药学毕业论文--雄黄的研究进展

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1、雄黄的研究进展【摘要】综述了雄黄的化学成分、炮制工艺、药代动力学、药理作用、临床应用及毒副反应，并对雄黄的制剂工艺进行了展望。【关键词】雄黄;化学成分；炮制工艺；药理作用；临床应用雄黄是中医内治外用常用药之一，最早收载于《神农本草经》，距今已有几千年历史。雄黄又名石黄,其性辛温、味苦,有毒。2005年版《中国药典》收载含雄黄的中成药共26种，约占药典成方总数的4.6%［1］。传统医学认为雄黄具有解毒、杀虫、燥湿、祛痰、截疟等功能。自20世纪50年代以来，国内医者将含雄黄的复方制剂或单方用于治疗血液系统疾病、恶性淋巴系统疾病甚至实体瘤，取得了明显的治疗效果，引起人

2、们广泛的关注。本文就雄黄的化学成分、炮制工艺、药理作用机制、临床应用及毒副作用进行综述。　　1化学成分　　雄黄的主要化学成分是As4S415或As2S2，另外还含有少量三氧化二砷(As2O3)及五氧化二砷(As2O5)。长期以来，关于雄黄的主要成分的讨论一直没有中断，2000版《中国药典》规定雄黄的主要成分为As2S2，其含量不得少于90%。梁国刚等［2］认为雄黄的主要成分是As4S4，只有在550～800℃时才分解成As2S2。陈宪平等［3］利用电镜&-能谱仪对雄黄进行分析，扫描电子显微镜观察发现，雄黄为柱状晶体或不规则晶体；能谱仪测定发现，雄黄中的主

3、要元素为砷和硫，其中砷与硫的重量百分比为1.27:1。　　2炮制工艺由于雄黄在临床上的特殊功效及其毒性反应，自古就很重视它的炮制处理，仅古籍记载就有十余种［4］。其中，使用历史较久的是汉代的干研法和宋代的水飞法［5］。1990年及1995年版药典的炮制方法为将雄黄粗品研成细粉或水飞,可以保留某些可溶性成分。而2000年版药典规定应将可溶性成分全部除去,只剩下不溶于水的As2S2，并且规定了雄黄不得显示游离砷反应。但大量的研究表明，As2O3在治疗白血病等血液系统疾病时可有效抑制肿瘤细胞的增殖，提示雄黄的毒性成分可能是它的有效成分之一；另外，陆道培等［6］15也研

4、究发现As4S4同样对肿瘤细胞有抑制作用，但难溶性As4S4药理活性的发挥需要一个更长的过程，在解决难溶性雄黄的生物利用度问题上，王晓波等［7］采用球磨法制备纳米级雄黄粉体，发现纳米雄黄与传统雄黄比较，生物利用度等方面具有明显优势。宁凝等［8］采用溶剂接力法制备雄黄纳米混悬液有诱导HL-60和K562细胞凋亡和坏死的双重作用。詹秀琴等［9］应用微射流法制备超细微雄黄颗粒与水飞法、气流粉碎制备的雄黄颗粒从粉体表征、药代动力学参数、体内外抑瘤作用等方面进行了比较，得出微射流法制备的超细微雄黄颗粒优于其它两种方法。　　3药化动力学15雄黄为砷类矿物中药，砷作为微量元素

5、存在于正常人体内。砷在生物体内的存在形式主要包括四类：无机砷、有机砷小分子、砷的有机化合物、含砷的生物大分子［10～12］。程增江等［13］对Wistar大鼠持续5周灌胃不同剂量的雄黄，结果显示，大鼠灌服雄黄后摄入的砷几乎在所有组织器官中都有分布。其中，砷在血液中的蓄积量最高。汪金华等［14］研究正常大鼠和脑缺血大鼠在灌胃服用安宫牛黄丸的实验结果中显示，砷在正常和脑缺血大鼠的体内分布未见明显差异，从而推断As2S2在体内未被吸收，实验中检出的砷可能来自雄黄中少量的可溶性砷。汪宝琪等［15］测定了六神丸和牛黄清心丸中砷在家兔体内的药动学参数,发现复方中的砷在体内吸

6、收速度快，消除速度极慢，同时还发现砷的分布在心、肺中的含量高于肝、肾含量。汤毅珊等［16］将安宫牛黄丸及复方中的单味药与雄黄混合用人工胃液处理，测得的可溶性砷含量均比单味雄黄在人工胃液中的溶出量低。铁步荣等［17］对健康志愿者服用牛黄解毒片后尿砷浓度检测表明雄黄经肾脏由尿液排出体外的量很少可能大部分由粪便排出。房圣民等［18］报道家兔经阴道连续7d给药仅在肝和脾脏中检测到少量的砷。CuiX等［19］研究发现砷在胆汁和尿中的排泄形式受给药途径、剂量和化学形态的影响，其中GSH起重要作用。由于药物进入机体后，其变化是一个复杂的过程，难溶性雄黄在含有大量酶的体液环境中

7、可以溶解，在酶催化下进行氧化还原、生物甲基化等生物合成，产生亚砷酸、砷酸、甲基胂酸、二甲基胂酸等物质。由此可见，体外可溶的As2O3和难溶的As4S4进入体内后，都可以进行生物转化，发挥其药理作用。　　4药理作用　　4.1抗肿瘤作用　　4.1.1雄黄诱导肿瘤细胞凋亡钟璐等［20，21］，郝红缨等［22］应用雄黄作用于NB4细胞，使PML融合蛋白降解,快速调变PML-RARα融合蛋白的亚细胞定位。刘延方等［23］将As2S2处理NB4细胞，发现细胞内Caspase-3酶活性增加,突变型p53蛋白表达下降。caspase的活化级联形式是砷剂诱导凋亡的重要通路。陈思宇

8、等［24］研究雄黄作用于