有机化学基础推断题

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1、有机化学基础推断题专项训练COHOH+H2OOC自动脱水1．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，有机物C的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应：F稀NaOH△HIM新制Cu(OH）2△浓H2SO4△C稀H2SO4△G(遇FeCl3溶液显色)红色沉淀H2(足量)催化剂△(H转化为I时，产物只有一种结构且I能使溴的CCl4溶液褪色）B新制银氨溶液△ADE请回答下列问题：（1）G→H的反应类型是______。（2）M的结构简式为___

2、_______；C的结构简式为__________。（3）写出下列反应的化学方程式：①A→B的化学方程式：_______；②H→I的化学方程式：___。2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为8的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为_____________________________

3、_______。（2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________________________。（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②

4、分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：____________________________________________________________3．（10分）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题：⑴D的化学名称是_____________。⑵反应③的化学方程式是______________________________________________________。（有机物须用结构简式表示）⑶B的分子式是_____________

5、。A的结构简式是______________________________。反应①的反应类型是___________。⑷符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________。⑸G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途________________________________________。4.(8分)下图是某药物中间体

6、的结构示意图：8试回答下列问题：⑴观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示；该药物中间体分子的化学式为。⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件。⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：。5．（10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯烃复分解反应研

7、究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解是指在催化条件下实现C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子：2—丁烯和乙烯。现以丙烯为原料，可以分别合成重要的化工原料I和G，I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J；（1）反应①的类型：____________反应；G的结构简式：______________；（2）反应②的化学方程式是___________________________________________；（3）反应④中C与HCl气体在一定条件只发生加成反应，反应

8、④和⑤不能调换的原因是___________________________________，E的结构简式：_____________；8（4）反应⑨的化学方程式：___________________________________________。6．(10分)已知：R—