原子吸收光谱法习题及答案

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1、原子吸收分光光度法1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点？答：相同点：　二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性．不同点：　　原子吸收光谱法　　　　　　　　紫外――可见分光光度法　(1)　　　　原子吸收　　　　　　　分子吸收　(2)　　　线性光源　　　　　　　连续光源(3)吸收线窄，光栅作色散元件　　吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件(4)需要原子化装置　　　(吸收池不同)　　无(5)背景常有影响，光源应调制(6)　　定量分析　　　　　　　　　　　定性分析、定量分析(7)干扰较多，检出限较低　　

2、　　　　　　　　干扰较少，检出限较低2．试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点？答：相同点：属于原子光谱，对应于原子的外层电子的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高，均可用于定量分析．　　不同点：　　　　　原子发射光谱法　　原子吸收光谱法　　　原子荧光光谱法　　(1)原理　　　发射原子线和离子线　　基态原子的吸收　　自由原子(光致发光)　　　　　　　　　　　　发射光谱　　　　　　吸收光谱　　　　　发射光谱(2)测量信号　　　　发射谱线强度　　　　吸光度　　　　　　　荧光强度(3)定量公式　　　　lgR=lgA+blgcA=kcIf=kc

3、(4)光源作用不同　　使样品蒸发和激发　线光源产生锐线　　连续光源或线光源(5)入射光路和检测光路　直线　　　　　　　直线　　　　　　　　直角(6)谱线数目　　　可用原子线和　　　　　原子线(少)　　　　　原子线(少)离子线(谱线多)　　　　　　　(7)分析对象　　　　　多元素同时测定　　单元素　　　　　　单元素、多元素　　(8)应用　　　　　　　可用作定性分析　定量分析　　　　　　定量分析(9)激发方式光源　有原子化装置　　　　有原子化装置　　(10)色散系统棱镜或光栅　　　光栅　可不需要色散装置　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

4、(但有滤光装置)　　(11)干扰　　　　　受温度影响严重　　　　温度影响较小　　受散射影响严重　　(12)灵敏度　　　　　　高　　　　　　　　　　中　　　　　　　　高　　(13)精密度　　　　　　稍差　　　　　　　　　适中　　　　　　　适中3．已知钠蒸气的总压力（原子＋离子）为1.013´l0-3Pa，火焰温度为2500K时，电离平衡常数（用压力表示）为4.86´l0-4Pa。试计算：（1）未电离钠原子的分压和电离度;(2)加入钾为缓冲剂，电子分压为为1.013´l0-2Pa时未电离的钠原子的分压。(3)设其它条件（如温度等）不变，加入钾后的钠原子线发射强度

5、和吸光度的相对变化。[提示：火焰气态原子行为可近似看成“理想”气体，即p=nkT。火焰气体的电离忽略不计]解：(1)Na＝＝Na++eabb则未电离的钠原子的分压为5.135×10-4Pa电离度　　(2)加入钾缓冲剂　　即则钠原子占总的分数为　(3)A=K’N0,N0为基态原子数．(Iij=AijEiN1,)　　A1=K’·0.506N,A2=K’·0.954N4．设测定硅时，N2O-乙炔焰温度为3000±100K，SiI251.9nm上能级的能量为4.95eV，下能级的能量为0.0279eV。试计算谱线发射强度及吸光度因温度变化引起的相对波动（即DI/I及

6、DA/A值）。[提示：从温度变化导致波耳兹曼因子e-E/kT变化去考虑]解：已知λ=251.9nm，k=1.380×10-23J·K-1,用eV表示为k=8.614×10-5eV·K-1,谱线251.9nm对应的能量为4.95eV，在此温度下，基态原子数占绝大多数，认为N0代替总的原子数N．则于是将Ni对T求导数，得到(1)发射线强度与激发态原子数成正比，则温度变化引起的谱线发射强度的相对变化为　　(Ei=4.95–0.0279=4.922eV)T=2900K时，T=3000K时，T=3000K时，(2)吸光度A与基态原子数成正比，于是温度变化引起的吸光度相

7、对波动为　　统计权重比为1T=2900时，T=3000时，T=3100时，5．用原子吸收法测定元素M时。由未知试样得到的吸光度为0.435，若9毫升试样中加入1毫升100mg·L-1的M标准溶液，测得该混合液吸光度为0.835．问未知试液中M的浓度是多少？解：标准加入法　　　　解得cx=9.81mg·L-16．测定镍时所得数据如下：吸光度加入镍量/µg·200mL-1空白样品0.00200.009000.02140.02842.000.04140.04844.000.06070.06776.00应用标准加入法求出样品中的镍含量。解：此系标准加入法，但空白视为

8、一个样品，亦需作标准加入线，分别求出Fe含量，然后相