福建科技计划引导性项目

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1、福建省科技计划引导性项目验收材料项目名称：项目编号：承担单位：时间：5项目工作总结一、项目的来源、立项背景及目的意义本项目受福建省科技厅社会发展处资助，为2009年福建省科技计划引导性项目。项目名称“………………….”，项目编号2009Y，计划资助经费……..万元。疼痛(neuropathicpain,NPP)是一种复杂的难以诊治的疾病，…………………..(省略)明………生物碱具显著的镇痛作用，机制异于传统镇痛药，效能仅次吗啡，且无成瘾性、耐受性，无明显副作用，但治疗指数低，安全范围狭窄。……………等10多种单体，毒性不一。我们前

2、期工作从…………………………..(省略)提示…………具有成为治疗NPP药物的可能。基于以上情况，……..(省略)本项目研发成果拥有自主创新知识产权，产业化前景明朗，临床应用前景广阔，并符合我省经济社会发展重点规划。二、项目拟定的主要研究内容、技术指标以及成果的提供形式研究内容1.2.3.4.5.。主要技术指标1.2.。3.5成果的提供形式1.2.。3.三、项目实施及完成情况1.……的急性毒性作用小鼠皮下注射……………毒性表现与总碱相似，但半量（Medianlethaldose，LD50）为99.0mg/kg，远低于…………生物碱。

3、2.…………治疗神经病理性疼痛的临床前药效学研究2.1.……………对神经病理性疼痛的治疗作用2.1.1……………对………………的治疗作用在以铬制羊肠线作为结扎材料建立的小鼠坐骨神经慢性压榨损伤(chronic.......................................................................(省略)2.1.2.………………对…………………所致神经病理性疼痛的作用在大鼠(chronicconstrictioninjuryofthesciaticnerve,CCI)神经病理性疼

4、痛模型上……………………………..(省略)2.1.3.皮下注射…………对……………致神经病理性疼痛的作用在大鼠(spinalnerveligation,SNL)神经病理性疼痛模型上，探讨................................(省略)2.1.4.……………对………………损伤所致神经病理性疼痛的作用以……………………………模型为神经病理性疼痛模型，将雄性SD…………………………..(省略)2.2…………………抗神经病理性疼痛靶点初探在………………………所致的外周神经病理性疼痛模型上，.............

5、.........................................(省略)3.……………的药物代谢动力学研究3.1.……………在大鼠体内药动学特点5采用……………………………....(省略)3.2.………………在大鼠体内的组织分布采用AmethystC18-P柱………………………....(省略)4.………………的药物依赖性研究采用催促戒断、自然戒断方法观察小鼠……………………...(省略)四、项目取得的成果本项目于国内外优先探讨…………治疗神经病理性疼痛作用及其作用靶点、药代动力学特征、毒性作用，进行其成药性评价，

6、……………………..(省略)本项目研究成果已授权国家发明专利…项；提供关键技术数据…项；发表研究论文…篇，待发表的研究论著…篇；培养博士、硕士研究生…名（…名硕士研究生已毕业），培养本科实习生…名（已毕业）；在本项目研究过程中…人次职称晋升；在本项目研究基础上进一步申请国家基金项目并获得立项资助。授权的国家发明专利1.…………..(此处写上姓名)。（专利名）。授权号：…………，授权公告号：……关键技术数据本项目研究为………开发成为防治…………病新药提供下列4项关键技术数据：1.初步毒理学数据：…………………………..(省略)2.临

7、床前药效学关键技术数据：……………………....(省略)3.药动学关键技术数据：………………..(省略)…。2.药物依赖性关键技术数据：……………..(省略)发表的论文1.（此处写上姓名）。…………5系统肿瘤的活性。海峡药学。2010,22（3）：197-2001.（此处写上姓名）。神经病理………的研究进展。海峡药学，2010,22（9）：6-102.（此处写上姓名）。天然生物碱……..的进展。海峡药学，2011,23（3）：8-11待发表的论文1.。2.（此处写上姓名）。………在大鼠体内……分布。潜在效益美国、欧洲分别约有1.5

8、%、7.7%的人口，我国则有数以千万计患者遭受神经病理性疼痛的困扰。药物治疗目前仍然是神经病理性疼痛的主要治疗手段。受患者需求驱动，Frost&Sullivan分析者预计，治疗神经病理性疼痛药物市场2009年将达到35亿美元，2010年将增加到48