血液科教学课件-急性白血病

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1、急性白血病大连市友谊医院血液科急性白血病急性白血病(Acuteleukemia)定义:起源于造血干细胞的克隆性恶性疾病特点:骨髓中异常原始细胞(白血病细胞)大量增生、浸润,正常造血受抑临床表现为贫血、出血、感染急性白血病病毒:HTLV-1引起成人T细胞白血病(ALT)放射线:核爆炸,大面积照射化学药品:苯、乙双吗啉遗传因素:Down综合症其他:某些血液病可发展为急性白血病,如真性红细胞增多症、MDS、CML、MM等病因急性白血病MICM分类:形态学(Morphology):按FAB分类免疫学(Immunology):单克隆

2、抗体明确区分AMLALL(T细胞、B细胞)细胞遗传学(Cytogenetics:)高分辨染色体分析如t(15;17)分子遗传学(Moleculargenetic):如急性早幼粒细胞白病PML/RARα分类急性白血病急性髓细胞性白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)分为8个亚型急性髓细胞白血病微分化型M0急性粒细胞白血病未分化型M1急性粒细胞白血病部分分化型M2急性早幼粒细胞白血病M3急性粒-单核细胞白血病M4急性单核细胞白血病M5红白血病M6急性巨核细胞白血病M7FAB分型急性白血病急性淋巴细胞性白血病

3、(Acutelymphocyticleukemia,ALL)分为3个亚型L1型:原始和幼稚淋巴细胞以小细胞为主,大小较一致L2型:原始和幼稚淋巴细胞以大细胞为主,大小较不一,以大为主L3型:原始和幼稚淋巴细胞以大细胞为主,大小较一致,胞浆有许多空泡FAB分型急性白血病急性髓细胞性白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)1、伴有再现性遗传学异常的AML:伴有t(8;21)(q22;q22)(AML1/ETO)、t(15;17)(q22;q12)(PML/RARA)、inv(16)(p13q22)或t(16;

4、16)(p13;q22)(CBFB/MYH11)、11q23(MLL)。尤其是对t(8;21)、t(15;17)、inv(16)或t(16;16)不管其原始细胞百分比,只要出现上述异常,都应诊断为AML。2、伴有多系病态造血的AML3、治疗相关性AML4、无法按上述分型的AML原始细胞大于20%WHO分型急性白血病急性淋巴细胞性白血病(Acutelymphocyticleukemia,ALL)分为3个亚型1、前体B原始淋巴细胞白血病/淋巴瘤(包括以下遗传学异常)t(9;22)(q34;q11);BCR/ABLt(v;11q

5、23);MLLrearrangedt(1;19)(q23;p13);E2A/PBX1t(12;21)(q12;q22);ETV/CBF-alpha2、前体T原始淋巴细胞白血病/淋巴瘤3、Burkitt淋巴瘤/白血病WHO分型M0:急性髓胞白血病微分化型未分化形态白血病,类似L2型过氧化酶、苏丹黑(-)非特异性脂酶(-)免疫分型:CD13+,CD33+M1:急性粒细胞白血病未分化型骨髓中原始粒细胞≥90%极少数白血病细胞有嗜天青颗粒或Auer小体过氧化酶苏丹黑:3%或略多非特异性脂酶(-)免疫分型:CD13+,CD33+,C

6、D34+,HLA-DR+M2:急性粒细胞白血病部分分化型骨髓中原始粒细胞占30-89%,单核细胞<20%常有嗜天青颗粒与Auer小体;过氧化酶苏丹黑:(+)非特异性脂酶(-)免疫分型:CD13+,CD15+,CD33+,HLA-DR+t(8;21)(q22;q22),AML1/ETOM3:急性早幼粒细胞白血病多颗粒早幼粒细胞,有伪足,多见Auer小体骨髓中早幼粒细胞≥20%变型:颗粒少的早幼粒细胞过氧化酶苏丹黑:(+)、非特异性脂酶:(-)HLA-DR(-)t(15;17)(q22;q21),PML/RARaM4:急性粒单

7、核细胞白血病骨髓中原始细胞>20%,单核细胞>20%变型:M4Eo伴骨髓嗜酸粒细胞增多>5%过氧化酶苏丹黑:(+/-)非特异性脂酶(+)免疫分型:CD11+,CD13+,CD15+,CD14+CD33+,HLA-DR+M4Eo:inv/del(16)(q22),CBFB/MYN11M5:急性单核细胞白血病M5a:未分化型(原单核细胞>80%);M5b:分化型(原单核细胞<80%)过氧化酶苏丹黑:(-)非特异性脂酶(+)免疫分型:CD11+,CD13+,CD14+,CD15+,CD33+,HLA-DR+t/del(11q23

8、),MLL/ENLM6:急性红白血病50%有核细胞为幼红细胞,巨幼样的Guglielmo细胞30%的非红系细胞为原粒与早幼粒细胞过氧化酶苏丹黑:(+/-)糖原染色(PAS):(+)免疫分型:CD33+,HLA-DR+,CD36+,血型糖蛋白A和B(+),M7:急性巨核细胞白血病原始巨核细胞30%以上过氧

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