2型糖尿病肾病的相关危险因素

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1、2型糖尿病肾病的相关危险因素【摘要】目的分析2型糖尿病肾病进展的相关危险因素。方法121例确诊2型糖尿病患者根据尿微量白蛋白水平分3组:单纯糖尿病组、早期糖尿病肾病组及临床糖尿病肾病组,测定性别、年龄、病程、血β2微球蛋白、血压、血脂、空腹及餐后2h血糖、胰岛素和C肽值、HbA1c、肾小球滤过率、活化血小板(CD62p/CD63)、纤维蛋白原。采用HOMA公式计算胰岛素抵抗指数。结果通过逐步判别分析,从23个变量中筛选出对糖尿病肾病进展最有影响的强相关危险因素:CD62p/CD63、血β2微球蛋白、病程、纤维蛋白原、舒张压、糖化血红蛋白、空腹血糖、甘油三酯。结论血糖、血压控

2、制不良,脂代谢紊乱,病程延长,高凝状态,血小板高度激活皆为糖尿病肾病发生与进展的独立危险因素。【关键词】糖尿病肾病;白蛋白尿10 糖尿病肾病是2型糖尿病主要的慢性微血管并发症之一,是终末期肾功能衰竭的主要病因,也是糖尿病患者致死致残的重要原因之一。我国2型糖尿病病人中,肾病发生率约20%左右。尿微量白蛋白(UAE)检测成为早期发现糖尿病肾病的有效指标。多项研究表明,糖尿病肾病的发生机制涉及生化代谢、免疫、凝血机制、遗传因素等多个环节。本研究对影响2型糖尿病肾病发展的多个因素进行逐步判别分析,筛选出强相关危险因素,以期在肾病早期进行有效干预治疗,延缓乃至逆转糖尿病肾病的发展。

3、  1对象和方法  1.1对象121例2型糖尿病患者,男性62例,女性59例,年龄(62.98±13.12)岁(42~75岁)。糖尿病诊断采用1999年WHO标准。以尿微量白蛋白排泄率(UAER)判断糖尿病肾病严重程度,除外显著高血压、短期高血糖、剧烈活动、尿路感染、心力衰竭、急性发热等导致UAER暂时升高的因素。根据UAER分成3组:单纯糖尿病组(SDM组即正常白蛋白尿组,UAE<30mg/24h);早期糖尿病肾病组(EDM组,即微量白蛋白尿组,UAE30~300mg/24h);临床糖尿病肾病组(CDM组,即大量白蛋白尿组,UAE>300mg/24h)。  1

4、.2指标与方法  1.2.1指标UAE、血β2微球蛋白(β2-MG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹及餐后2h血糖(FBG、P2hBG)、胰岛素(Ins)和C肽值(CP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR)、活化血小板(CD62p/CD63)、纤维蛋白原(Fg)。计算胰岛素抵抗指数公式[1]:HOMA-IR=FINS×FBG/22.5(FINS为空腹胰岛素水平)。10  1.2.2测定方法过夜12h,次日晨空腹测各项指标

5、。HbA1c测定采用离子交换层析法。Fg采用比浊凝固法。Ins和CP采用放射免疫法(天津协和医药科技有限公司),GC-1200放免计数器(中国科技大学科技实验总公司)。CD62p/CD63采用EPICSXL4流式细胞仪(美国贝克曼公司)检测(苏州医药生物基因公司)。UAE、血β2-MG采用免疫透射比浊法。24h尿白蛋白(Alb)由公式计算:UAE(mg/L)×24h尿量(L)。GFR采用单光子发射型计算机断层扫描仪(APEX-SPX-SPECT,美国GE公司)测定,显像剂为99mTC标记的二乙烯三胺五乙酸(DTPA),剂量每次5~7mCi。  1.3统计学处理计量资料以均数

6、±标准差来表示,采用SAS8.02软件进行分析。各组均数间比较采用t检验,各参数间相关性筛选采用逐步判别(stepdisc)分析,选变量和剔变量的显著性水准均为0.15。  2结果  2.1一般情况和血压、血脂比较见表1。  2.2血糖、胰岛素、C肽、HOMA-IR比较见表2。10  2.3尿Alb与相关肾功能、凝血指标方面比较见表3。  表1各组一般情况和血压、血脂比较(略)  与SDM组比较,*:P<0.05,**:P<0.01;与EDM组比较,#:P<0.05,##:P<0.01(下表同).  表2各组FBG、P2hBG、FINS、CP、HOM

7、A-IR比较(略)  FCP、P2hCP分别为空腹、餐后2hC肽值。  表3尿Alb与相关肾功能、凝血指标比较(略)  2.4糖尿病肾病危险因素分析通过多因素逐步判别分析,筛选出对糖尿病肾病进展最强的9个相关危险因素:CD62p、血β2-MG、病程、Fg、CD63、SBP、HbA1c、FBG、TG(P<0.001),而性别、年龄、BUN、Scr、GFR、TC、胰岛素抵抗与糖尿病肾病发生相关性不强。  3讨论10  糖尿病肾病是2型糖尿病主要的微血管并发症之一,早期表现为肾小球高滤过,继而出现微量白蛋白尿。肾小

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