儿童特应性皮炎的临床分析

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1、儿童特应性皮炎的临床分析摘 要:目的:探讨儿童特应性皮炎的临床治疗。方法:将120例特应性皮炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予他克莫司联合氯雷他定治疗,对照组单纯给予口服氯雷他定治疗,对比两组疗效。结果:治疗组总有效率为88.33%,对照组总有效率为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组复发率为18.33%,与对照组51.67%相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为20.22%,对照组为19.58%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:他克莫司联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎疗效好,不良反应发生率

2、低,是一种安全有效的外用药。关键词:儿童;特应性皮炎;临床特应性皮炎(Atopicdermatitis,AD),又称异位性皮炎、遗传性过敏性皮炎,是一种慢性、复发性、变态反应性皮肤病[1]。多发作于儿童时期,临床上如何快速消除皮损,改善患儿生活质量,减少AD反复的困扰,一直是皮肤科医师研究的重点,文章采用他克莫司联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎,取得较好效果,现将结果报告如下。1资料与方法1.15一般资料:2009年9月~2010年9月,本院皮肤科共收治特应性皮炎患儿120例,均符合儿童特应性皮炎的诊断标准,其中男61例,女59例;年龄2~11岁,平均6.6岁,均表现为丘

3、疹、糜烂、血痂、苔藓化,并伴有饮食不振,时有腹泻等症状,患儿均排除真菌及细菌感染,无严重内科疾患,无对他克莫司及氯雷他定药物过敏,治疗前2周内无系统应用皮质类固醇激素及免疫抑制剂史。将120例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组男31例,女29例,平均年龄6.1岁;对照组男30例,女30例,平均年龄6.8岁,两组患儿在年龄、性别、皮损严重程度上比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法:两组患儿均停用其他抗过敏药物及外用制剂。治疗组60例给予他克莫司联合氯雷他定治疗,氯雷他定剂量为5mg,1次/晚口服,他克莫司软膏浓度为0.03%,每天早晚各在患处外用

4、1次,每次用药应间隔大约10~14h,疗程1个月。对照组60例仅给予口服氯雷他定。1.3疗效评定标准[2]:积分下降指数=(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分×100%。痊愈:积分下降指数>90%;显效:疗效指数为60%~89%;好转:疗效指数为20%~59%,<20%为无效,以痊愈+显效记为有效。1.4统计学方法:采用SPSS13.0软件进行数据分析,计数资料采用χ2检验,计量资料采用配对t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组治疗效果比较:治疗组痊愈36例,显效17例,总有效率为88.33%;对照组痊愈17例,显效19例,总有效率为60.0

5、%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。5表1两组治疗效果比较[例(%)]组别例数痊愈显效好转无效有效率(%)治疗组6036(60.00)17(28.33)7(11.67)0(0.00)88.33对照组6017(28.33)19(31.67)21(35.00)3(5.00)60.002.2两组复发情况:治疗组复发率为18.33%,与对照组51.67%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。表2两组复发情况(例)组别例数复发复发率(%)治疗组601118.33对照组603151.672.3不良反应情况:两组患者均未出现严重不良事件,与药物相关不良

6、反应主要有瘙痒、灼热感、刺痛、丘疹、胃肠道反应等,治疗组不良反应发生率为20.22%,对照组为19.58%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。大多不良反应为一过性局部刺激反应,无需特殊处理,短期内可自行缓解。3讨论3.1病因调查和分析:特应性皮炎病因较复杂,是遗传、免疫、环境、感染等多种因素相互作用的结果,治疗亦比较困难。笔者总结主要病因包括以下几点:①遗传因素:AD的发病有明显的遗传倾向,有资料显示,母亲有特应性皮炎者其子女出生3个月内AD发病率达25%以上,2岁内发病率达50%以上;如果父母双方均有特应性疾病史,其子女特应性皮炎发病率达79%[3]。②环境

7、因素:电镜扫描显示特应性皮炎与非特应性皮炎皮肤结构不同,AD经皮肤散失的水份要比非特应性皮炎的要多,说明环境因素影响AD的发病,临床中患儿的AD发病率冬季高于夏季也说明了这一点。③5各种变态反应原:各种变态反应原进入机体后引起机体致敏,可导致皮肤过敏性炎性反应的发生。这些变态反应原包括真菌、食物、屋尘、动物毛、花粉,牛奶、鸡蛋、猪肉以及海产品等富含蛋白的食物。有研究指出,在幼儿期接触宠物后发生特应性疾病的危险性是不接触宠物的1.0~1.5倍[4]。④感染因素:皮肤或口腔等部位感染可以加重AD。尤其是金黄色葡萄杆菌感染,有研究表明半数以上A

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