中药藤黄药理作用研究进展

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1、中药藤黄药理作用研究进展作者：贺百花　彭求贤高倩吴玉红【摘要】综述了中药藤黄的化学成分、药理作用和临床应用方面的研究资料。藤黄中的藤黄酸GA和C2异构体EGA对人癌细胞有一定的抑制作用，从而孕育着新药开发和综合使用的前景。【关键词】藤黄;化学成分;药理学藤黄系藤黄科植物所分泌的干燥树脂，呈圆柱状或不规则块状物，色黄，质脆。祖国医学认为，藤黄味苦涩、有毒，具有攻毒、蚀疮、破血散节等功效，主治痈疽、肿毒、顽癣、恶疮、跌打损伤等。近年来用藤黄和其他药合用治疗癌症、痈肿初起、疮毒、带状疱疹、毛囊炎等取得较好的疗效，现将藤黄的化学成分和药理学的研究状况简

2、述如下。　　1藤黄的来源　　我国进口的藤黄多数产于印度，计有藤黄(GarciniahunburyiHookF.,G.morellaDesv.)，少量是斯里兰卡所产的印度藤黄(G.indica)，锡兰藤黄(G.zeylanica10Roxb.，G.cambogia)。其树干所分泌的树脂经初步加工作为药用藤黄。印度迈索尔所产者为正品。对国产藤黄属植物学的研究仍在进行中，以期寻找可替代进口藤黄的植物。　　2藤黄的化学成分　　藤黄的植物来源不一，其所含的化学成分有异，以正品藤黄(G.hunburyiHookF.)为例，利用多种色谱方法对氯仿提取物进行分离

3、，根据物理性质和波谱学手段对分离得到的化合物进行结构鉴定，主要有含有xanthone类化合物，均为笼状多异戊烯基xanthonbe类(cagedpolyprenylatedxanthone)[15]，其成分有藤黄酸(gambagicacid)(GA)、新藤黄酸(neogambogicacid)、北美圣草素(narngetol)、双黄酮、莫里林(morellin)、异莫里林(isomollin)、莫里林酸(morellicacid)、异莫里林酸、莫林醇、去氧异莫里林(deoxyisomollin)、二氢异聚里林(dihydroisomore

4、llin)、2%糖醛酸(uronicacid)、半乳糖、鼠李糖等。正品藤黄(G.morellaDesv.)其成分有αⅠ藤黄素(αⅠguttiferin)、β藤黄素、莫里林、新莫里林、异莫里林、异新莫里林(isoneomorellin)、莫里林醇(morellinnol)、二氢莫里洛黄酮(dihydromorelloflavone)、莫里洛黄酮7葡萄糖甙、莫里林酸、莫里林、乙氧二氢异莫里林(ethoxydihydroisomorellin)。活性成分的研究多集中在藤黄酸类、藤黄素类及莫里林类成分。10　　3藤黄的药理作用　　3.1抗炎作用

5、孔令东等用藤黄生品和炮制品(山羊血制、清水制、荷叶制、豆腐制、高压蒸制)治疗巴豆油耳炎症，将小鼠随机分7组灌胃，1h后用2%巴豆油涂在小鼠左耳面致炎(0.05mL/只)，4h后断颈处测耳肿程度均有显著的抗炎作用。　　3.2抗微生物作用藤黄具有广谱的抗菌活性，并能抗原虫和真菌。α1，α2，β，γ藤黄素能抑制革兰氏阳性真菌，其中β，γ藤黄素在体外对非致病性原虫的抑制效力较强，但抗菌作用与抗原虫作用并不平行。α1及γ藤黄素在各方面(如抑制革兰氏阳性细菌之能力、对小鼠人工感染葡萄球菌的保护作用、在血清或金属离子存在时的反应、对热及酸碱度的

6、稳定性等)皆与α及β藤黄素相似。莫里林也有抗金黄色葡萄糖球菌作用，莫里林经甲基化和氢化对金黄色葡萄球菌、人体结核杆菌H37RV、真菌的抑制作用较弱，其异构体异莫里林、异新莫里林的抗原虫作用较其母体有效。　　3.3抗肿瘤作用1982年雷秋模等实验表明，藤黄对小鼠腹水型肝癌ECA、ARS、S180、S37、MA787、U14、ARA4、W256有抑制作用，抑制率为35.6%～80.0%。对体外培养的人癌细胞BEL107402与HeLa细胞株也有程度不等的杀伤作用;刘若庸等证实藤黄合用能提高小鼠肿瘤MA737放射治疗的效果。程廷楷通过电镜观察藤黄

7、可致S180的细胞表面微绒毛减少，甚至消失;粗面内质网明显减少，线粒体胀大，皱褶，甚至破裂，可使小鼠网织细胞肉瘤ARA4腹水细胞有丝分裂和无丝分裂指数显著降低。抗肿瘤的有效成分主要有GA和EGA。冯锋[6]等用半合成方法制备了GA甲酯、乙酯和氯代物，用MS、UV、IR、ID和2DNMR光谱法鉴定，其结构分别为GA甲酯、6甲氧基GA甲酯、GA乙酯、33氯化转位GA和33，27二氯转位GA，其中GA乙酯、33氯化转位GA和33，27二氯转位GA为新化合物。Song等[7]研究出一种新的HPLC快速测定藤黄树脂中聚丙烯环的方法，它能快速测定藤

8、黄中8种复合物含量，证实GA、EGA为藤黄主要成分。Han等[8]首次用再循环高速逆流色谱法分离GA及C2异构体EGA，HPLC测定两