小鼠b7h4原核表达载体的构建、表达及多克隆抗体的制备

小鼠b7h4原核表达载体的构建、表达及多克隆抗体的制备

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1、小鼠B7H4原核表达载体的构建、表达及多克隆抗体的制备作者:肖德乾,肖欢,胡国艳,那志萍,郑淑华,刘伟,张良清,徐军发【摘要】目的探讨小鼠B7H4原核表达载体的构建、表达及多克隆抗体的制备。方法采用特异性引物扩增小鼠B7H4(mB7H4)胞外功能区DNA,经酶切、拼接构建原核表达载体pET28amB7H4。将构建的重组表达质粒转化入E.coliBL21(DE3)菌株,采用IPTG诱导表达、NiNTA柱亲和层析纯化目的蛋白、SDSPAGE分析蛋白纯度。将纯化的目的蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,并对其进行纯化及鉴定。结果序列测定证实了构建的pET28amB7H4重组表达载

2、体含有mB7H4编码序列,其序列分析与GenBank中公布序列对比一致,质粒在E.coli中诱导表达相对分子质量(Mr)为26.5KD的目的蛋白,SDSPAGE分析表明纯化后的目的蛋白达到电泳纯。双向琼脂扩散法检测抗体效价为1∶16,ELISA法检测抗体效价为1∶12800,Westernblot分析显示抗体能特异性结合mB7H4。结论成功制备了高表达重组mB7H4蛋白的原核表达载体及高效价抗mB7H4多克隆抗体,为进一步研究B7H4的功能奠定了基础。【关键词】B7H4;原核表达载体;基因表达;多克隆抗体13  Abstract:ObjectiveTostudytheco

3、nstructionandexpressionofaprokaryoticexpressionvectorformurineB7H4andpreparationofapolyclonalantibody.MethodsMurineB7H4(mB7H4)genewasamplifiedwithspecificprimers.ThePCRproductwasdigestedwithenzymesandthenligatedtoreconstructrecombinantprokaryoticexpressionvectorpET28amB7H4thatexpressesthemo

4、useB7H4and6Hisfusionprotein.TheexpressionvectorwastransformedintoE.coliBL21(DE3)andinducedwithIPTGtoexpressmB7H4fusionproteinthatwasthenpurifiedwithNiNTAPurificationSystemandanalyzedwithSDSPAGE.Thepurifiedfusionproteinwasusedtopreparepolyclonalantibodywithrabbit.ResultsThesequenceanalysiscon

5、firmedthatthisrecombinantexpressionvectorcontainedmB7H4codingsequencethatwasidenticalwiththepublishedsequenceinGenBank.Theplasmidexpresseda26.5kDprotein.AfterpurifiedwithNiNTAPurificationSystem,theresultedproteinwasanalyticallypureaccordingtotheanalysiswithSDSPAGE.Thetiteroftheantiserumwere1∶

6、16and1∶12800detectedbydoublediffusiontestandELISA,respectively.WesternblotanalysisdemonstratedthattheantimB7H4antibodyboundspecificallytomB7H4.ConclusionTheprokaryoticexpressionvectorandtheantiserumformB7H4were13preparedsuccessfully,whichestablishedafoundationforthefurtherstudyofB7H4.  Keyw

7、ords:B7H4;prokaryoticexpressionvector;geneexpression;polyclonalantiserum  B7H4(B7x,B7S1)是T细胞活化的共抑制分子(coinhibitor),其mRNA广泛表达于淋巴样和非淋巴样组织(如肺、睾丸、胰腺、前列腺),但其蛋白质在各种组织中不表达或低表达,而在树突状细胞(DC)、单核细胞、巨噬细胞、B细胞和T细胞表面诱导性表达[14]。跨膜型B7H4和可

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