003设备的开箱验收

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1、哈药集团哈尔滨中药三厂标准管理规程编号：ZYS-GL-05-003-07(03)标题：设备的开箱验收管理规程生效日期：年月日编写部门：设备动力部编写人：编写日期：年月日颁发部门：设备动力部审核人：审核日期：年月日页号：1/1审定人：审定日期：年月日控制号：批准人：批准日期：年月日分发部门：设备动力部、企业管理部、一车间、二车间、三车间、四车间1.目的：建立设备的开箱验收管理制度，保证设备验收制度化。2.范围：适用于设备的开箱验收管理。3.责任：设备动力部部长及管理人员和其他相关人员对本规程的实施负责。4.引用文件：《制药企业GMP管理实用指南》（中国计量

2、出版社，2000版）。5.内容：5.1设备到厂后，由设备动力部组织设备使用部门负责人、操作人员进行设备开箱验收。5.2按合同条款与装箱单对箱内物件逐一进行清点核对，检查二者是否相符。5.3检查设备出厂合格证，使用说明书，装配图等原始资料和技术文件是否齐全，如有缺项应负责向生产厂家索要，所有文件资料均由设备动力部存档。5.4检查箱内主机，附件有无破损锈蚀情况。5.5填写设备开箱验收单，由参加验收人签字后归档，对验收发现的问题和破损件应详细记录。5.6开箱验收后，将各部件按秩序摆放或放回原处。6.文件的编制历史和变更原因：本文件是哈药集团中药三厂第三版文件。

3、附：设备开箱验收单设备开箱验收单编号：GL-J-05-003-03-001设备编号设备名称出厂日期规格型号制造厂包装情况设备外观情况电气部分的绝缘情况设备附件（按装箱单）备注设备动力部（签字）：年月日使用部门（签字）：年月日哈药集团哈尔滨中药三厂