2012届高考化学章节高效复习_11

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1、2012届高考化学章节高效复习本栏目内容,在学生用书中以活页形式分册装订!1.分别向盛有2L己烯、苯、l4、溴乙烷的A、B、、D四支试管中加入0L溴水,充分振荡后静置,对有关现象描述正确的是  A.A、B试管中液体不分层,溶液均为无色B.、D试管中液体分层,试管中有机层在下呈红棕色,D试管中有机层在上呈红棕色.A试管中有机层在下为无色,水层在上为无色,D试管中有机层在下呈红棕色D.以上描述均不正确2.下列卤代烃在NaH醇溶液中加热不发生消去反应的是᠄

2、0;  A.①③⑥B.②③⑤.全部D.②④3.能发生消去反应,且有机产物有两种的是  4.已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体共有  A.6种B.8种.10种D.12种.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应  A.加成―→消去―→取代B.消去―→加成―→水解.取代―→消去―→加成D.消去―→加成―→消去6.“”粉,在医学上称氯胺酮,是一种白色粉末,属于静脉全麻药

3、品,具有一定的精神依赖性。目前,该药物已被我国药检部门列为第二类精神药品管理。其结构简式如下图,则下列说法中正确的是  A.“”粉的化学式为13H18Nl2B.“”粉能与NaH溶液发生反应.1l“”粉在一定条下可与1lH2发生加成反应D.“”粉分子中最多有7个原子处于同一平面7.下列物质中,发生消去反应生成的烯烃只有一种的是  A.2-氯丁烷B.2-氯-2-甲基丙烷.2-氯戊烷D.2-氯-2-甲基丁烷8.2011•如皋中学月考

4、1481;以2HBr为原料制备1,2-二溴乙烷,下列转化关系最合理的是  9.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式为A.属于芳香烃B.易溶于水.1lA可以与2lNaH反应D.一定条下可发生加成反应和消去反应10.2008•江苏高考醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:NaBr+H2S4===HBr+NaHS4①R—H+HBrR—Br+H2②可能存在的副反应有:醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚,Br-被

5、浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/g•-30789314604080981278沸点/℃7838411721016请回答下列问题:1实验中,下列仪器最不可能用到的是________填字母。a.圆底烧瓶b.量筒.锥形瓶d.布氏漏斗2溴代烃的水溶性________填“大于”、“等于”或“小于”相应的醇,其原因是_______________。ɦ

6、80;3将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在________填“上层”、“下层”或“不分层”。4制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是________填字母。a.减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成.减少HBr的挥发d.水是反应的催化剂欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是________填字母。a.N

7、aIb.NaH.NaHS3d.l6在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于______________________________;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是_______________。11.提示:通常,溴代烃既可以水解生成醇,也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如:请观察下列化合物A~H的转换反应的关系图图中副产物均未写出,并填写空白:1写出图中化合物、G、H的结构简式:________

8、、G________、H__________________。2属于取代反应的有填数字代号________。12.图中的A、B分别是分子式为3H7l的两种同分异构体,请根据图中所示物质转化关系和反应条,判断并写出:1=

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