有机物命名学案2003

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1、有机物命名学案2003．6一、饱和烷烃的命名步骤。1、选取主链。从烷烃的结构中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。2、主链碳原子的位次编号。从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名称之间要用“—”半字线连接起来。3、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把他们合并起来，取代基的数目用二；三；四等来表示，写在取代基的前面。4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。[练习一]1、下列命名正确的是（）A.3,3-二甲基丁烷B.2,

2、2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷D.2,3,3-三甲基丁烷2、用系统命名法给下列烷烃命名。A.CH3-CH-CH3B.CH3-CH-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3C.CH-CH-CH2-CH-CH3D.CH3-CH-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH33、CH3--CH--CH--CH2--CH--CH3的名称是CH3CH2-CH3CH34、CH3--CH--CH2--CH--CH3的名称是CH3CH-CH3CH35、用系统命名法给下列烷烃命名.CH3(1)CH3CH2CHCH2CH3(2)CH3CHCH2C—CH3CH2

3、CH2CH3CH3CH3CH3CH2CH3(3)CH3CHCHCH3(4)CH3CHCHCH2CHCH3CH2CH3CH3CH3(5)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)216、（CH3）2CHCH2C(CH3)3的名称是7、2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的结构简式为8、2,2,3,3-四甲基戊烷的结构简式为二、烯烃的命名1、选择一个含双键的最长碳链作为主链（母体烯烃），依主链碳原子的数目如烷烃一样命名称为“某烯”。2、双键的编号将尽可能以较小的编号给双键，即从最靠近双键的一端起，把主链碳原子依次编号。3、双键的位次必须表明出

4、来，只写出双键两个碳原子中位次较小的一个，放在烯烃的前面。（1-烯烃中的“1”往往省去，所以单烯烃的名称前面没有数字者即为“1-烯烃”。）4、其它同烷烃的命名原则。[练习二]用系统命名法给下列烯烃命名。1、H2C=CHCH2CH32、CH3CH=CHCH33、(CH3)2C=CHCH2CH34、CH3HC=C(CH3)C2H55、2,3-二甲基-1-己烯6、4,4-二甲基-2-戊烯三、炔烃的命名。炔烃的命名法和烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字。四、卤代烃的命名。1、结构较简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃。例,CH3Cl

5、氯甲烷CH3CH2Br溴乙烷2、较复杂的卤代烃按系统命名法命名。卤代烷的命名以烷烃的名称为基础，一般以含有卤原子的最长碳链作为主链，卤原子作为取代基，碳原子编号一般从离取代基较近的一端开始。命名时，需在烃名称前面标上卤原子的位次、数目和名称。例，CH3-CH2-CH2-CH2Br1—溴丁烷CH3-CH2-CHBr-CH32—溴丁烷CH3-CHBr-CH2Br1，2—二溴丙烷CH3-CH2-CHBr21，1—二溴丙烷CHBr2-CBr2-CH31，1，2，2—四溴丙烷CHBr2-CH2-CHBr21，1，3，3—四溴丙烷五、饱和一元醇的命名。1、同卤代

6、烃。[练习五]命名下列饱和一元醇。（1）CH3-CH2-CH2-OH（2）CH3-CH-CH2-CH3OH(3)CH3-CH-CH-CH3CH3OH(4)CH3-CH-CH2-CH2OHCH3(5)写出乙二醇的结构简式(6)写出丙三醇的结构简式