ipqc过程监控作业指导书。

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1、制程监控作业指导书文件编号制定日期2015-3-2版本A适用工站IPQC修定日期页次共10页1.0目的：为加强制程品质管制，使产品品质于制造过程中得到控制。2.0范围：适用于本厂制程检验及生产过程监控作业。3.0过程控制主要项目：NO项目参照依据&标准作业要求记录窗口1资料确认《周生产计划表》、《QC工程图》《HSF产品配料表》1.1依据生产《周生产计划表》排程表，所安排生产之机种，确认现场所使用之资料是否齐全、正确，资料包括：《QC工程图》、《HSF产品配料表》、《QC管制图》、《作业指导书》《治具制定评审表》以及“原材料检验标准

2、”等。1.2确认内容包括：品名、料号、规格、文件编号及版本等项目。1.3如发现资料与资料之前内容有冲突或有不同版本，须立即提出予以确认并处理。《制程稽核检查表》2物料上线前确认《QC工程图》《HSF产品配料表》“原材料检验标准”2.1确认物料标示：2.1.1环保标识、品名、数量、供应商、批号、物料状态（良品-绿色标签、特采品-黄色标签、改善品、是否有配对标示等）。2.1.2原物料是否有IQC检验合格章印或标示。2.2原物料品质确认：2.2.1IPQC依照不同D/C批号平均取样至少100套物料进行确认外观；《IPQC首件检验记录》《I

3、PQC巡检记录表》并随机取10套物料量测其尺寸，经确认物料符合要求再转交生产组长制作首件以确认特性。2.2.2如同一主材物料（磁芯/磁粉、线材/线圈）有不同厂家之供应商同时存在，则需分别各制作10pcs首件确认其特性。2.3原物料上线前品质异常处理：2.3.1IPQC确认发现不良率≥1%时，需通知SQE前往现场确认，并由SQE主导处理。2.3.2IPQC确认发现不良率<1%且超过0.15%时，需通知PE前往现场确认评估，如不会影响制程加工及成品良率，则可投料生产；反之则通知SQE前往现场确认，并由SQE主导处理。3治（工）具、量具、

4、仪器及设备确认《QC工程图》《治具制定评审表》3.1确认所使用的治、工具及设备是否符合资料标准要求，包括：编号、规格。3.2确认量具、仪器、仪器所使用标准件是否在校准有效期内。3.3仪器及设备参数设定是否符合标准要求。3.4确认仪器、设备是否有进行日、月点检保养及其它特殊保养周期。3.5设备运行是否正常，是否有异常声音发出。《制程稽核检查表》《治具检测表》《IPQC巡检记录表》4首件确认《QC工程图》《成品检验规范》4.1首件制作时机：4.1.1原物料批量投产前。4.1.2ECN变更时。4.1.3一体成型不同批铁粉上线制作首件。4.

5、2首件制作及确认：4.2.1生产组长制作首件，IPQC依照标准对其外观、尺寸、电性进行确认。针对特殊要求需要验证可靠性的产品，需送样至可靠性实验室进行可靠性验证。《IPQC首件检验记录》4.3首件审批：4.3.1常规产品由QC课长确认检验结果，判定合格则可批量生产,若为首次生产和/或判定为不合格则由IPQC将首件连同《首件检验记录表》依次提交给PQE、PE、生产部主管进行评审确认，最终以公司领导批示方案执行处理。5巡回检查《QC工程图》《作业指导书》《QC管制图》5.1巡回检查确认的项目：5.1.1工艺流程的监控。5.1.2治工具设

6、备的监控。5.1.3工艺参数的监控。5.1.4人员上岗资质的监控。5.1.5人员手法的监控。5.1.6产品品质符合性的监控。5.1.7不合格品的监控。5.1.8有害物质污染预防监控。5.1.9各种标示及状态的监控。5.1.10车间7‘S管理监控。5.1.11其它满足生产服务及涉及产品质量的监控项目。5.2巡回检查频次：5.2.1正常巡检频次2H/次，根据容易发生不良之工序或个人，可调整巡检频率至每1H/次或0.5H/次。5.2.2新产品上线或试产订单巡检频次1H/次，根据容易发生不良之工序或个人，可调整巡检频率至每0.5H/次。5.

7、3巡回检查产品确认抽样数：5《制程稽核检查表》《治具检测表》《IPQC巡检记录表》，“设备点检表”.3.1自动流程线根据每工序、每人原则，针对外观至少取样100PCS作业产品，针对尺寸和电性至少取样5PCS作业产品，进行检验确认。5.3.2手工线和杂单线根据每工序、每人原则，针对外观至少取样至少50PCS作业产品，针对尺寸和电性至少取样5PCS作业产品，进行检验确认。5.4巡回检查：5.4.1所确认的一些内容方法和要求可参考本文3.0章节的所有项目进行。6人员上岗资格确认《上岗证》《作业指导书》6.1确认该岗位作业人员是否有进行岗前

8、培训并持有《上岗证》，具备上岗条件。6.2针对手工测试、品检工站每月进行一次检出率考核。6.3确认该岗位人员是否有依照《作业指导书》要求作业。《岗位检出率考核表》《制程稽核检查表》7巡检异常及不良品监控《QC工程图》《作业指导书》《Q