医院与药店药品管理技1

《医院与药店药品管理技1》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、《医院与药店药品管理技能》期末考试试题（补考试题）班级姓名学号总分一、以下各题均有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案（每小题1分）1、《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期D、超过有效期E、其它不符合药品标准规定的2、我国国家药品标准属于（）A、指导性B、强制性C、参考标准D、行业标准E、国际通用标准3、开办药品批发企业必须首先取得（）A、药品经营许可证B、药品批发经营许可证C、药品经营企业许可证D、营业执照E、执业药师资格书4、医疗机构制剂室的《制剂许可

2、证》有效期为（）A、五年B、四年C、三年D、二年E、一年5、《中华人民共和国消费者权益权益保护法》规定，经营者与消费者进行交易时应遵循的原则是（）A、自愿、平等、公平、计量准确B、自愿、平等、公平、价格合理C、自愿、平等、公平、诚实信用D、自愿、平等、公平、质量保障E、计量准确、价格合理、诚实信用、质量保障6、下列哪种给药方式奏效最为迅速（）A、皮下注射B、肌肉注射C、口服给药D、静脉注射E、皮肤给药7、对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（）A、调离岗位B、行政处分10C、扣发奖金D、批评教育E、依法惩处8、不属于医疗

3、毒性药品的是（）A、砒霜B、斑蝥C、洋金花D、阿托品E、艾司唑仑9、药典中的常温的含义是（）A、指2～10摄氏度B、系指10～30摄氏度C、指不超过20摄氏度D、指避光并不超过20摄氏度E、指容器密闭，不超过20摄氏度10、药典中的阴凉处是指（）A、指避光并不超过20摄氏度B、指2～10摄氏度C、系指10～30摄氏度D、不超过20摄氏度E、系指用不透光的容器包装11、药典中的放冷系指（）A、放冷至室温B、放冷至40～50摄氏度C、放冷至2～10摄氏度D、放冷至10～30摄氏度E、放冷至约0摄氏度12、药物中特殊杂质一般不会来源于（）A、生产原料B、标签C、副产品D、中间体E

4、、残留常溶剂13、药物不良反应是指在下述情况下引起的反应（）A、超量用药B、用药不当C、药物使用D、药物滥用E、正常用药14、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效现象为（）A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、抗药性10E、习惯性15、与治疗目的无关的对病人不利的反应是下列哪一项（）A、交叉耐药性B、不良反应C、耐受性D、抗药性E、躯体依赖性16、在发给病人滴鼻剂时，应注意，告知病人一些用药时的注意事项，但下列哪条是错误的（）A、患者应是坐位或卧位用药B、头部向后倾斜或者侧位横卧使头部低于肩位C、滴剂滴入下鼻孔部D、滴管直接接触鼻孔内表面E、滴药后患者骼嘴呼吸

5、，保持坐卧位静候5分钟17、指导患者使用霜剂时，应注意，下列哪条是错误的（）A、尽量避开眼部，以免产生刺激B、尽量勿用于破损或有大量渗出的皮肤处C、上药前应尽量先清洗用药部位的皮肤D、用药时轻轻将霜涂抹于患处皮肤E、霜在皮肤上涂的越多越厚，药效越好18、药品滥用所指的药物是（）A、诊断用药B、医疗用毒性药品C、具有依赖性的药物D、抗菌药物E、过敏药物19、传统的外用制剂标签为（）A、白底绿字B、白底黑字C、蓝框白底红字D、白底蓝字E、红框白底红字20、合理用药含义是指用药（）A、安全、有效B、安全、有效、经济C、安全、有效、方便D、安全、有效、经济、方便E、安全、有效、稳定

6、21、可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（）A、麻醉药品、精神药品B、医疗机构配制的制剂C、试生产的药品D、处方药品E、非处方药品1022、药品包装、标签和说明书管理规定，标签上有效期具体表达形式应为（）A、有效期为X年B、有效期为X年X月C、失效期为X年D、失效期为X年X月E、有效期为X月23、《麻黄素管理办法》规定，医疗机构配方用麻黄素时需持何种证件（）A、《麻醉药品购用印鉴卡》B、〈医疗机构执业许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《一类精神药品购用印鉴卡》E、《毒性药品购用印鉴卡》24、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，主要是指产生A、致幻作用B、身体依赖性C、兴奋性D、

7、抑制性E、二重性25、开办药品生产企业必须首先取得（）A、药品生产企业合格证B、药品生产许可证C、药品生产企业许可证D、工商营业执照E、新药证书26、《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是（）A、全国人大常委会B、国务院C、卫生部D、国家药品监督管理局E、国家中草药管理局27、生产中药饮片，必须按哪一种标准规定进行炮制（）A、国家药品标准B、国家计量标准C、国家研制标准D、国家中药标准E、国家制剂标准28、我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规规定（）A、《中华人民共和国药品管理法》（1985年7月1日施行）B、