药理学章节练习题

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1、第一章药理学总论－绪言一、选择题：1.药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化3.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学４．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1E2E3C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学

2、。2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学。第二章药物效应动力学一、选择题：1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3.半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的

3、一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对7、药物的治疗指数是：AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是

4、10、药物作用的双重性是指：A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小14、安全范围是指：A有

5、效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD5017、药原性疾病是：A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良反应E特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系19、肾上腺素受体属于：AG蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具有酪氨酸激酶活性的受体D细胞内

6、受体E以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效22、储备受体是：A药物未结合的受体B药物不结合的受体C与药物结合过的受体D药物难结合的受体E与药物解离了的受体23、pD2是：A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离

7、常数D拮抗常数E平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A拮抗药对R及R*的亲和力不等B受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）C静息时平衡趋势向于RD激动药只与R*有较大亲和力57E部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力25、质反应的累加曲线是：A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A1B2C4D5E627、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.628、某降压药停药后血压剧烈回升

8、，此种现象称为：A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应29、下列关于激动药的描述，错误的是：A有内在活性B与受体有亲和力C