常用生理液的配制

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1、表1常用生理溶液成分表*成分任 氏 液洛 氏液台氏液体生 理 盐 水 两栖类用哺乳类用哺乳类用两栖类哺乳类NaCl6.59.08.06.5~7.09.0KCl0.140.420.2——CaCl20.120.240.2——NaHCO30.200.1~0.31.0——NaH2P040.01—0.05——MgCl2——0.1——葡萄糖2.01.0~2.51.0——蒸馏水均加至1000m1*表内各药物均以g为单位生理溶液的配制方法：一般先将各成分分别配制成一定浓度的母液(表2)，而后依表中所示容量混合。需要注意的是：CaCl2应在其他母液混合并加入蒸馏水后，再边搅拌边逐滴加

2、入，以防钙盐沉淀生成。另外，葡萄糖应在用前临时加入，否则不宜久置。伊文氏蓝溶液：称取1g伊文氏蓝，加100mlPBS中，溶解后加1ml1%NaN3,过滤，配制的1%伊文氏蓝溶液在4℃保存。临用前取0.1ml，加入9.9mlPBS稀释呈0.01%浓度使用。固定液的配制2009-08-19    编辑：  【打印】  【关闭】一、常规固定液的配制（1）10%甲醛液浓甲醛10ml蒸馏水90ml(2)缓冲中性甲醛液浓甲醛10mlPBS缓冲液（Ph7.2）90ml(3)10%中性甲醛液浓甲醛10ml蒸馏水90ml碳酸钙加至饱和 (4)Bouin氏固定液苦味酸饱和水溶液75ml

3、甲醛2ml冰醋酸5ml该固定液中的冰醋酸，对胶原纤维等组织有膨胀作用，而甲醛对组织有收缩作用，两种试剂的混合使用，用以抵消彼此间的副作用，使组织固定达到优良的固定水平。 （5）醛糖钙固定液甲醛100ml蔗糖300ml乙酸钙20g蒸镏水90ml先将蔗糖和乙酸钙溶于蒸镏水，后加入甲醛。该固定液对于做酶的组织化学的研究效果较好，组织固定后，做冰冻切片，再给予显示。 当前国内外基本上都还是要用甲醛来固定组织。从免疫组织化学的角度来说，甲醛固定的组织大部分都可以用免疫组化的手段来检测，据多人认为，它对lgA，lgM，J链，K链和λ链的标记效果较好，且背景清晰。但美中不足的

4、是：经它固定的组织，可与蛋白形成醛交联蛋白，这种醛键可封闭抗原。固此，在免疫组化实际检测中，应根据不同的要求和需要，采用酶消化或者其它抗原修复如微波、高压等的方法，以便破坏醛键重新暴露抗原。 （6）Zenker氏固定液：重铬酸钾　 25g升汞 　　　50g蒸馏水　 1000ml冰醋酸　　50ml先将重铬酸钾和升汞溶于水中，尢其是重铬酸钾，应用热水或加温的方法将其溶解，然后过滤贮存于带盖的玻璃瓶中，如暴露于空气中，该溶液将会被慢慢氧化而便颜色加深，导致失效。临用时，取贮存液950ml，加入50ml的冰醋酸，即可使用。应用该固定液固定的组织，一般不要超过24h，取出组织

5、，流水冲冼12小时以上，然后保存于75%-80%的酒精中，在切片染色前，必须用碘除去汞盐的沉着。应用该固定液的组织，细胞核及细胞浆染色十分清晰，特别是要显示骨骼肌的横纹时，应用本液可获得满意的结果，但由于其含有醋酸，故不能用于保存细胞颗粒，红细胞及含铁血黄素。 （7）Helly氏液重铬酸钾 　25g升汞 　　　50g蒸馏水　 1000ml甲醛 　　　50ml临用时加入甲醛，因其加入后于24小时后可发生沉淀而失效，因用时应特别注意。该液是白细胞颗粒的优良固定剂，因此凡为白细胞或造血器官如骨髓，脾脏及患先天性梅毒之肝脏等，可用此液固定。此液原配方要求加入硫酸钠，但据我们

6、经验认为，硫酸钠在液中对组织无任何作用，故省去。 二、冷冻切片固定液(1)乙醚酒精液无水乙醚1份95%酒精1份(2)酒精—冰醋酸液95%酒精100ml冰醋酸3~5滴三、细胞学涂片固定液的配制(1)酒精—冰醋酸液95%酒精97ml冰醋酸3ml(2)乙醚--酒精液95%酒精50ml乙醚50ml冰醋酸1ml(3)Carney`s液无水酒精60ml氯仿30ml冰醋酸10ml