039-空心胶囊质量标准及内控标准

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1、****制药厂技术标准----质量管理　文件名称空心胶囊质量标准及内控标准编码TS-ZL-039-00页数3-1实施日期制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门检验室、包装材料仓库目　　的：制订空心胶囊质量标准及内控标准。适用范围：空心胶囊质量标准及内控标准。责　　任：检验室、生产车间及原辅料仓执行该标准，质管部负责监督该标准的执行。标　　准：1.品名：空心胶囊2包装材料编号：红黄2号B09、蓝白2号B103.法定规格标准：3.1标准依据：中国药典2000版二部3.2内容：本品系胶囊用明胶加辅料制成。【性状】本品呈圆筒状，系由帽和体两节套合的质硬且具有弹性

2、的空囊。囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。本品分透明、半透明、不透明三种。【鉴别】（1）取本品0.25g，加水50ml，加热使溶化，放冷，取溶液5ml，加重铬酸钾试液—稀盐酸（4：1）的混合液数滴，即生产橙黄色絮状沉淀。（2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水50ml，摇匀，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。（3）取本品约0.3g,置试管中，加钠石灰少许，加热，产生气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。【检查】松紧度：取本品10粒，用拇指和食指轻捏胶囊两端，旋转拔开，不得有粘结、变形或破裂，然后装满滑石粉，将帽、体套合，逐粒在1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上，应不漏

3、粉；如有少量漏粉，不得超过2粒。如超过，应另取10粒复试，元均应符合规定。****制药厂技术标准----质量管理文件名称空心胶囊质量标准化及内控标准编码TS-ZL-039-00页数3-2脆碎度取本品50粒，置表面皿中，移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内，置放25℃1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板（厚度2cm）上的玻璃管（内径为24mm,长为200cm）内，将圆柱形砝码（材质为聚四氟乙烯，直径为22mm，重20g±0.1g）从玻璃管口处自由落下，视胶囊是否破裂，如有破裂，不得超过15粒。崩解时限取本品6粒，装满滑石粉，照崩解时限检查法（附录XA）胶囊剂项下的方法检查

4、，各料均应在10分钟内全部溶化或崩解。如有1粒不能全部溶化或崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。亚硫酸盐（以SO2计）取本品5.0g，置长颈圆底烧瓶中，加热水100ml使溶化，加磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g，即时连接冷凝管，以0.1mol/L碘溶液15ml为接收液，收集馏出液50ml，加水至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，加水至40ml，照《硫盐检查法标准操作规程》(SOP-QC-093-00)检查，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。氯乙醇取氯乙醇适量，精密称定，加正已烷溶解并定量稀释成每

5、1ml中约含22μg的溶液；精密量取2ml，置盛有正已烷24ml的分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为对照溶液。另取胶囊适量，剪碎，称取2.5g，置具塞锥形瓶中，加正已烷25ml，浸渍过液，将正已烷液移至分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为供试品溶液。照气相色谱法（附录VE）检查，用15%聚乙二醇-1500（或10%聚乙二醇-20M）柱，柱长2m，在柱温110℃下测定。供试品溶液中氯乙醇的峰面积或峰高不得超过对照溶液峰面积或峰高（此项适用环氧乙烷灭菌工艺）。干燥失重取本品1.0g，帽、体分开，照《干燥失重测定法标准操作规程》（SOP-QC-087-00

6、）测定，在105℃干燥6小时，减失重量应为12.5～17.5%。炽灼残渣取本品1.0g，照《炽灼残渣检查法标准操作规程》（SOP-QC-086-00）检查，遗留残渣分别不得过2.0%（透明）、3.0%（半透明或一节透明、另一节不透明）、4.0%(一节不透明)、5.0%（不透明）。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，照《重金属检查法标准操作规程》（SOP-QC-092-00）(第二法)检查，含重金属不得过百万分之五十。****制药厂技术标准----质量管理文件名称空心胶囊质量标准化及内控标准编码TS-ZL-039-00页数3-3黏度取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温

7、水20ml，置60℃水浴中搅拌，使溶化，取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量（含干燥品15.0%），将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中，密塞，置40℃±0.1℃水浴中，约10分钟后，移至平氏黏度计内，照黏度测定法（附录VIG第一法，毛细管内径为2.0mm），于40℃±0.1℃水浴测定。本品运动黏度不得低于60mm2/s。【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。4.卫生学标准：细菌≤1000个/g，霉菌≤100个/g，控制菌不得检出。5.厂内控标准：细菌≤800个/g，