薄层色谱法 ppt课件

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1、薄层色谱法9/20/202119/20/202121概述1938年俄国人首先实现了在氧化铝薄层上分离一种天然药物。1965年德国化学家出版了“薄层色谱法”一书,推动了这一技术的发展。因TLC法设备简单,分析速度快,分离效率高,结果直观,很快被用作定性和半定量的方法。70年代中后期发展了高效薄层色谱。80年代以后发展了薄层色谱光密度扫描仪,和各步操作的仪器化,并实现了计算机化。9/20/20213薄层色谱与高效液相色谱的差别(特点)固定相和流动相TLC——流动相流动靠毛细作用力,流动相选择较少受限制。而HPLC

2、是在封闭的系统内,流动相流量靠泵控制,溶剂选择受检测器限制。样品处理TLC要求没有HPLC严格。9/20/20214色谱分离TLC可同时分离多个样品,并可采用相同或不同溶剂进行同向或双相多次展开,通常采用正相色谱。HPLC一通常采用反相色谱。对污染物抗受力强TLC——颗粒物质、腐蚀性物质、不可逆吸附物质均无影响。HPLC——颗粒物质、腐蚀性物质、不可逆吸附物质均有大的影响。9/20/202152薄层色谱系统薄层板未改性固定相硅胶—为使用最广泛的薄层材料氧化铝—有碱性、中性、酸性硅藻土—为化学中性吸附剂纤维素—

3、天然多糖类聚酰胺—为特殊类型有机薄层材料,对能形成氢键的物质有特别的选择性。9/20/20216表面改性固定相疏水改性硅胶——化学键合烷基亲水改性硅胶——引入氨基、氰基、二羟基等,薄层板极性介于极性吸附剂和疏水改性剂之间(极性次序:硅胶﹥氨基﹥氰基﹥二羟基﹥反相)。表面改性纤维素——乙酰化纤维素药典收载的固定相有:硅胶类、硅藻土类、氧化铝类、微晶纤维素类等。颗粒直径一般要求10–40um。9/20/20217载板:薄层色谱中负载固定相薄层的平面介质,一般为玻璃板、金属板或塑料板——玻璃板,放在饱和碳酸钠溶液中

4、浸泡数小时,除去玻璃表面的油污。然后充分漂洗干净,干燥,置干燥器中备用。要求光滑、平整、洗净后不附水珠。9/20/20218黏结剂无机黏结剂——石膏(硫酸钙),添加石膏的吸附剂以字母“G”表示。没有黏结剂的吸附剂以字母“H”表示。无机黏结剂的优点是:耐高温,耐酸碱,但涂铺薄板动作要快,否则匀浆易凝固。薄层强度差。9/20/20219有机黏结剂——羧甲基纤维素钠(CMC)、淀粉、聚乙烯醇、高分子聚合物等。其特点是薄层强度高、使用方便,但不能用浓硫酸作显色剂。荧光黏结剂——在吸附剂中添加某种荧光指示剂,常用的荧光

5、指示剂在254nm紫外光下发蓝色荧光的有钠荧光素、硫化镉、阴极绿等。在366nm有荧光的指示剂如彩蓝等。含有荧光指示剂的商品吸附剂以“F”表示,并以下标注明其激发光波长。例硅胶HF2549/20/202110薄层板涂铺要求:均匀、平整、无气泡引起的凹坑和龟裂。例:硅胶板(粒度10~40um)硅胶G——将硅胶置研钵中,加入少量水,研磨均匀,至无结块和气泡,再加入比例量的水(一般为1份固定相与3份水),迅速研磨均匀,立即涂铺。硅胶CMC——以CMC为黏合剂。配制0.2%~0.7%CMC水溶液,放置过夜,使悬浮的纤

6、维沉降,取上层用来配制吸附剂匀浆。9/20/202111反相薄层板制备——以不同链长的正构烷烃为固定液,配制成适当浓度的溶液(如5%硅酮油乙醚溶液),浸渍硅胶板。薄层板活化涂布后的薄层先在室温下阴干,在使用前置适当温度烘烤一定时间进行活化,然后置干燥器中备用。不同薄层活化条件略有不同,如:硅胶110℃1h氧化铝110℃30min9/20/202112比纸色谱具有速度快、分离清晰、灵敏度高、可以采用各种方法显色等特点。9/20/202113点样要求配制样品的溶剂高度挥发性和尽可能非极性,否则易使斑点扩展。采用多

7、次点加法,第二次点加时应待前一次点加的溶剂挥发后再进行。点样量应适中,过载会引起斑点拖尾,分离度变差,以最小检测量的几倍~几十倍为宜。手工点样工具:定容玻璃毛细管(1–5ul),微量注射器。9/20/202114自动点样LimomatIV喷样仪——样品溶液通过气流成雾状喷向薄层,移动板台,使在薄层上流下样品条带。特点:适合于大量稀样品溶液的喷加;条带宽度不超过2mm,有利于改善分辨率;便于狭缝式光密度计扫描;要求薄层板强度高。自动薄层色谱点样仪——由计算机控制。药典规定:点样基线距底边2.0cm,样点直径2-

8、4mm,点间距离约为1.5-2.0cm。9/20/202115展开方式多数采用直线形上行展开,薄层板水平角度以75为最佳。展开距离一般为10-15cm。多次展开——一次展开未达满意分离时,可将薄层板干燥后再次用同一种溶剂展开,可重复多次,直到混合物分离为止。分步展开——混合物性质差别较大时,一种流动相不能有效分离时,可采用不同溶剂依次展开不同距离。9/20/202116连续展开——使到达薄层上缘的

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