沉积物样品多氯联苯分析方法

沉积物样品多氯联苯分析方法

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时间:2018-08-09

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1、水生态毒理研究组环境样品中污染物分析方法规范1沉积物中多氯联苯类化合物分析规范1.目标化合物20世纪70年代中期,美国在“清洁水法”中规定了129种优先污染物,其中包括6类PCBAroclors,属于多氯联苯类化合物,本论文中研究的主要多氯联苯目标化合物则选择其中有代表性的12种同族物,它们分别是:PCB18、28、29、44、52、101、118、138、149、153、180、194(数字均为IUPAC编号)。2.试剂、器皿和仪器2.1.试剂二氯甲烷(Dichloromethane),农残级(美国FisherScientific公司);甲醇

2、(Methanol),HPLC级(美国FisherScientific公司);正己烷(n-Hexane),农残级(美国FisherScientific公司);Florisil(即佛罗里达硅土,120目),农残级(美国SIGMA);中性氧化铝(50-200目),(美国ACROSORGANICS);无水硫酸钠,优级纯,经450℃焙烧12h后置于密封广口瓶中保存备用;多氯联苯标准物质:12种多氯联苯同族物组成的混合标样,购自美国SupelcoCo.;内标化合物(I.S.):五氯硝基苯(PCNB),购自美国SupelcoCo;回收率指示物(S.S.):

3、2,4,5,6-四氯间二甲苯(TMX)和十氯联苯(PCB209)购自美国SupelcoCo;(SupelcoCo.的材料由北京康林公司购买,业务电话:13911205919,010-64926155)。剪刀、滤纸、镊子及药匙(硅胶柱净化所用):以二氯甲烷超声清洗15min两次、正己烷超声清洗15min一次;Florisil在400±2˚C活化2h(activate);待冷却至室温时,称重后装入大口锥形瓶(250或500mL),加入其重量11%的蒸馏水去活性(deactivate),添加过程中应用滴管逐滴加入,边加边用力振摇以防止结块,并超声振荡

4、30min;放置过夜,平衡后加入正己烷浸没其表面备用(一般也需放置过夜),此时的Forisil呈现浅灰色。2.2.仪器超声波清洗仪(KQ-250D型数控超声波清洗器)恒温水浴锅(中国科工卫仪器仪表公司)电子天平(精确到0.0001g,SartoriusAG.Co.,BS1005)Page1/6水生态毒理研究组环境样品中污染物分析方法规范1冷冻干燥仪(FD-1冷冻干燥机,北京博医康公司)旋转旋蒸仪(Buchi,Vac®500/rotavaporR-200/HeatingbathB-490,Germany)氮吹仪(数控氮吹仪,KL512/5093,

5、康林,北京)蛇形索氏提取器(北京玻璃仪器公司,250ml)63气相色谱仪:HP6890-Ni微池电子捕获检测器(GC-µECD)(AgilentTechnologies,美国),使用AgilentChemStationforGCSystems分析处理数据;毛细色谱柱:HP-5石英毛细管色谱柱:30m0.32mmID0.25m液膜厚不锈钢泥抓斗100级超净工作室;高纯氮气便携式保温箱不锈钢采样小盒玛瑙研钵及研杵2.3玻璃仪器及其它用品专用玻仪:鸡心瓶、K.D浓缩器、8ml定量样品瓶,250ml分液漏斗,层析柱(长35cm,内径1cm,带活塞

6、)、GC自动进样的样品瓶。常规玻仪及其他用品:100ml、50ml、10ml量筒;200ml、100ml、50ml烧杯;500ml、50ml试剂瓶;胶头滴管、玻璃漏斗、玻璃棒;100ml、50ml三角瓶(带塞);坩埚、药匙、5ml移液管、微量进样器、乳胶手套、布手套等。所用玻璃仪器均以10%的稀硝酸浸泡过夜,再以重铬酸钾洗液润洗浸泡20min以上,分别用自来水、蒸馏水冲洗干净,在烘箱中110℃烘干;GC自动进样的样品瓶、标准样品瓶、层析柱必须用铬酸洗液浸泡一段时间后再认真冲洗干净烘干,并在400˚C高温烘烤2小时以上。3.样品采集与保存使用不锈

7、钢泥抓斗抓取底泥,使用不锈钢小勺将足够量底泥放入溶剂淋洗过的不锈钢容器,并注明采样时间、采样地点、样品编号、样品名称、采样人姓名等。立即Page2/6水生态毒理研究组环境样品中污染物分析方法规范1冷冻,放入便携式保温箱中带回实验室。样品运回实验室后保存于冰箱(4℃)中,密封保存(注意避光),在存放样品时,应尽量注意存放在没有有机气体干扰的区域,以免交叉污染。所采样品在7天内前处理完毕,一个月内分析完毕。4.样品制备4.1.制备冷冻的沉积物样品在室温下融化后,用干净的不锈钢小勺搅拌均匀,然后在冷冻干燥仪上冷冻干燥,干燥后的样品经研磨(研磨后过60

8、目不锈钢筛),准确称取25.00g沉积物样品,加入回收率指示物TMX和PCB209(加入浓度根据当地污染程度确定,原则是与样品中目标污染物浓度相接近)

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