药监局上墙制度201301

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1、办公室职责一、协调机关日常政务；负责领导的批示、会议决定和上级文件等重要事项的督办工作；二、负责信息、文秘、档案、保密、信访、接待联络等工作；组织起草重要文稿；三、负责有关重要会议的组织工作；负责新闻发布、宣传和法制工作；四、负责议案、提案、建议工作；五、承担本地区药品监督管理普法教育工作；六、制定局机关内部规章制度；七、负责局机关及直属单位财务和各类经费管理工作；八、负责药品监督管理政策研究工作；九、负责本地区药品监督管理统计工作；十、负责局机关事务管理工作；十一、负责机关、直属单位机构编制、人事、劳动、教育、离退休人员等管理工作；十二、承担局机关和直属单位人员编制、工资、

2、教育培训等管理工作；十三、承担直属事业单位专业技术人员管理工作；十四、领导交办的其他工作。loanapprovalandpostcreditapprovalofficer/atalllevelsinaccordancewithcreditapprovalrules,licensingandeventualexerciseofcreditdecisionpowerofpersonsorinstitutions.Reviewfindingsandreviewcomments,accordingtotheBank'scredit-21-许可科职责一、接待药品、医疗器械经营、餐饮服务

3、许可咨询，接收并按照标准查验申请材料。二、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。三、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。四、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。五、按审核标准对申请材料进行形式审核。六、组织监

4、督执法人员2名以上（含2人）对药品医疗器械经营企业进行现场检查，填写现场验收表并签字，申请人应当场签字确认。七、药械申请材料形式审核和企业现场检查符合标准的，提出予以许可的审核意见，制作《行政许可决定书》；不符合标准的，提出不予许可的审核意见和理由，制作《不予行政许可决定书》。八、指导医疗器械申办企业进行网上申报，及时审核网上申报材料。九、制作发放《药品经营许可证》、《餐饮服务许可证》。十、将许可档案整理完善归档。loanapprovalandpostcreditapprovalofficer/atalllevelsinaccordancewithcreditapproval

5、rules,licensingandeventualexerciseofcreditdecisionpowerofpersonsorinstitutions.Reviewfindingsandreviewcomments,accordingtotheBank'scredit-21-稽查科职责一、药品、医疗器械、药品包装材料、餐饮、保健食品、化妆品法律、法规、规章的实施情况进行监督检查。二、依法查处制售假冒伪劣药品、医疗器械、药品包装材料和容器、餐饮、保健食品、化妆品的行为和责任人。三、监督抽查辖区内生产、经营、使用单位的药品、医疗器械和药品包装材料的质量。监督抽查辖区内餐饮服

6、务单位、保健食品、化妆品生产经营单位的食品、保健食品、化妆品的质量。四、履行药品、医疗器械、药品包装材料、餐饮、保健食品、化妆品法律、法规、规章赋予的其他职责。五、受理药品、医疗器械、餐饮、保健食品、化妆品的投诉和举报，组织调查处理并及时反馈。六、及时完成上级交办的其它工作任务。loanapprovalandpostcreditapprovalofficer/atalllevelsinaccordancewithcreditapprovalrules,licensingandeventualexerciseofcreditdecisionpowerofpersonsorins

7、titutions.Reviewfindingsandreviewcomments,accordingtotheBank'scredit-21-综合监管科职责一、综合行使药品和医疗器械安全监管及市场监督的相关职能。二、负责药品、医疗器械使用单位的监管。三、负责药品、药包材、医疗器械生产经营企业的监督检查，督促企业实施GMP、GSP、GAP和药品分类管理，承办GSP认证指导工作。四、负责全区特殊药品生产、经营、使用单位的监管工作。五、负责药品、医疗器械日常监管数据统计上报工作。六、规范建立药品、医疗器械生