大豆GmCBL2基因的克隆及功能鉴定

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时间:2018-08-29

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1、中图分类号:0469单位代码:10231学号:2015300627大豆GmCBL2基因的克隆及功能鉴定学科专业:遗传学研究方向:分子遗传学作者姓名:高慧纯指导教师:王全伟副教授哈尔滨师范大学二〇一八年六月中图分类号:0469单位代码:10231学号:2015300627哈尔滨师范大学硕士学位论文大豆GmCBL2基因的克隆及功能鉴定硕士研究生:高慧纯导师:王全伟副教授学科专业:遗传学答辩日期:2018年6月授予学位单位:哈尔滨师范大学AThesisSubmittedfortheDegreeofMasterCloningandfunctionalidentifi

2、cationofsoybeanGmCBL2geneCandidate:HuichunGaoSupervisor:ViceProf.QuanweiWangSpeciality:GeneticsDateofDefence:June2018Degree-Conferring-Institution:HarbinNormalUniversity目录目录摘要----------------------------------------------------------------------------------------------IAbstract----

3、---------------------------------------------------------------------------------------III第1章绪论-------------------------------------------------------------------------------------11.1CBL的结构特征--------------------------------------------------------------------------11.2CBL与CIPK的作用机

4、制---------------------------------------------------------------21.3CBL-CIPK信号系统在植物响应生物和非生物胁迫中的作用------------------31.3.1生物胁迫应答------------------------------------------------------------------------31.3.2非生物胁迫应答---------------------------------------------------------------------3

5、1.4展望-----------------------------------------------------------------------------------------61.5本研究的目的与意义--------------------------------------------------------------------71.6技术路线-----------------------------------------------------------------------------------8第2章大豆GmCBL2基因在逆

6、境胁迫下的表达模式分析---------------------------92.1引言-----------------------------------------------------------------------------------------92.2.材料与方法-------------------------------------------------------------------------------92.2.1实验材料与试剂-----------------------------------------------

7、----------------------92.2.2实验方法------------------------------------------------------------------------------92.3结果与分析--------------------------------------------------------------------------------122.3.1RNA、cDNA质量检测-----------------------------------------------------------122.3

8、.2GmCBL2基因在高镁、高pH及氧化胁迫下的表达

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