复杂先天性心脏病的超声诊断

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1、复杂先天性心脏病的超声诊断心内复杂畸形的诊断程序心脏位于胸腔中的位置内脏位置心房位置心室位置房室之间的连接关系心室与大动脉的连接关系动脉与心房的连接关系心脏位置异常胸外心脏颈型；胸型；胸腹联合型；腹腔型胸内心脏位置异常心轴的概念左位心：正常左位心；单发左位心（左旋心）右位心：镜面右位心；单发右位心（右旋心）中位心内脏位置内脏正常位肝脏在右侧，胃和脾脏在左侧，腹主动脉和下腔静脉分别位于脊柱的左右；右肺三叶，左肺两叶内脏转位自然数内脏异位（不定位）心房位（AtrialSitus）由于内脏发育的统一性，心房位亦称内脏心房位心房的形态学标志：心耳心房位分类

2、心房正位（AtrialSitusSolitus，S）心房反位（AtrialSitusInversus，I）心房不定位（AtrialSitusAmbiguous，A），即心房异构单心房心房内无房间隔组织，称为单心房（解剖单心房），如房间隔缺损较大，其血液动力学改变与单心房相同，称为功能性单心房，外科所指的单心房多为共同心房，即房间隔未发育者。心室心室区的组成：流入部；小梁部；流出部心室的主要形态学特征：肌小梁结构左心室右心室未定心室心室襻（依右心室的位置而定）心室右襻（D-loop,D）：右心室位于右前心室左襻（L-loop,L）襻不能定（X-loo

3、p,X）重症法四还是PA-VSD？法四合并肺动脉闭锁曾经被称为重症法四，现已改称为合并室间隔缺损的肺动脉闭锁（PA-VSD），属肺动脉闭锁。PA-VSD的广义定义如下：它是一组先天性心脏畸形，包括：从任一心室至肺动脉的管腔连续性中断且没有血流通过;表现为自身肺动脉部分或完全缺如。PA-VSD的病理生理体循环静脉血右房VSDASD右室左心主动脉体循环PDA体肺侧枝动脉肺或PA-VSD的超声心动图诊断大动脉关系正常型全心增大，以右心为著。右室壁增厚，运动增强主动脉增宽，位于右侧，但较正常靠前，VSD一般较大，主动脉骑跨其上右室流出道极窄或闭塞主肺动脉内

4、径极窄，呈条索状或不能探及，左右肺动脉发育差，肺动脉瓣无启闭运动。PA-VSD的超声心动图诊断大动脉关系异常型右心房室增大增宽的主动脉一般位于右前或正前，肺动脉位于左后或正后主动脉可起源于右室或骑跨于室间隔之上。高位的胸骨旁断面能较好地显示肺动脉系统，通常可见主动脉后方条索状致密回声，为发育差的肺动脉PA-VSD的超声心动图诊断肺循环状况是手术时间和术式的决定性影响因素。PA-VSD的肺血来源有两种：PDA：胸骨上窝主动脉弓长轴断面一般可探查到主动脉弓下方与肺动脉之间的异常通道。也有异位的PDA起源于头臂动脉起始部MAPCAs（较大的体肺侧枝动脉）

5、：一般数目较多，起源部位变异很大，多数起源于胸主动脉，终于肺门多普勒超声心动图对肺循环的评价有重要意义室间隔完整的肺动脉闭锁病理主要的病理变化是肺动脉闭锁但室间隔完整，常伴有右心室、三尖瓣发育不良，病变多累及整个右心系统。绝大多数为左位心，心房位正常，房室连接和心室大动脉连接多数一致。ASD是必然存在的肺血来源于PDA或/和侧枝循环右心室可能有窦状隙－冠状动脉交通室间隔完整的肺动脉闭锁分型：I型：右心室发育不全型（85%）：心肌增厚，排列紊乱，肌小梁增多增粗，心内膜厚，心腔小，三尖瓣多发育不全II型：右心室大小正常或扩大型（15%）：右心室大小正常

6、或接近正常，甚至扩张，心肌变薄，缺乏收缩功能PA（IVS完整）的超声诊断四腔心断面与三尖瓣闭锁极为相似。右室高度肥厚，节段性闭塞。少数右室腔扩大。右室流入道、左室短轴、剑下右室短轴及剑下右室流出道断面多数可显示发育极小、室壁极厚的右心室，心内膜增生，肌小梁增粗，漏斗部或小梁部缺失。右室壁可出现大小不等的多个无回声区，为扩张的窦状隙。PA（IVS完整）的超声诊断在大动脉短轴断面应注意观察冠状动脉的起源、形态及内径。胸骨上窝主动脉弓长轴断面可见升主动脉增宽，PDA多普勒超声：房、室、动脉水平分流；有时可见收缩期右室血流进入心肌内扩张的窦状隙，呈五彩镶嵌

7、色的血流，随后进入冠状动脉，逆行进入主动脉法乐四联症肺动脉闭锁合并VSD右室双出口大动脉转位左室双出口室间隔完整的肺动脉闭锁共同动脉干房室瓣闭锁心室发育不良法四型右室双出口右室双出口（DORV）的分型：（方法繁多）经典分型Steward分型法四型DORV与法四极为相似，合并肺动脉口狭窄，右心房室增大明显，右室壁增厚，室间隔缺损较大，主动脉骑跨于室间隔之上，但主动脉骑跨程度更重（75%或以上）其他右室双出口艾森曼格型DORV：与VSD合并肺动脉高压表现相似，但全心明显扩大，主动脉增宽，骑跨程度>=75%，二尖瓣前叶与半月瓣之间无纤维连续性，代之以圆锥

8、肌回声，主肺动脉及左右肺动脉扩张，合并肺动脉高压。其他右室双出口大动脉关系异常的DORV：主动脉起自右心室，肺动脉大部分或