多发性肌炎和皮肌炎的护理评估ppt课件

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1、多发性肌炎和皮肌炎的护理1一.概述多发性肌炎是一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病，病变局限于肌肉。此病病因不明，被认为是一种细胞免疫失调的自身免疫疾病，包括细胞免疫和体液免疫的异常，可能与病毒感染骨骼肌有关。病理改变主要为骨骼肌的炎性改变，肌纤维斑片状变形、坏死、再生和炎性细胞浸润。2二.护理评估（一）健康评估询问患者病史及起病原因，多数患者病前有呼吸道感染症状。询问患者发病前有无感染、发热？发病前是否肢体无力？3（二）临床症状评估与观察1.评估患者肌无力特点多在数周至数月内逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力，表现为蹲起、站起、上下楼、上臂抬举的逐渐困难，伴有肌肉及关节部疼痛、酸

2、痛、压痛，症状可对称或不对称。颈肌无力表现为抬头困难，部分患者出现咽喉肌无力，表现为吞咽和构音困难，呼吸肌轻度受累出现胸闷及呼吸困难。2.评估患者皮肤特点出现皮肤炎的患者皮肤病变多重于肌肉，典型表现为蝶形分布于鼻梁和颊部的紫色斑疹，在口角、眶周、颧部、颈部、前胸、肢体外侧及指甲周围可见红斑和水肿。4（三）诊断检查评估1.实验室检查白细胞增多，血沉加快，24小时尿肌酸增加，部分患者出现肌红蛋白尿。2.肌电图有助于诊断，10%正常，可见自发性纤维电位或正锐波，表现为肌源性损害，少数患者可为肌源性与神经源性损害同时存在。3.肌肉活检在光镜下可见巨噬细胞和淋巴细胞浸润，细胞核内移，空泡形成，肌纤维

3、大小不等，肌纤维纤维化及血管内皮细胞增生等。5三.护理问题1.猝死由于病变累及呼吸肌引起呼吸骤停所致。2.误吸由于病变累及吞咽肌群引起吞咽障碍所致。3.自理能力缺陷与肌肉无力关节疼痛有关。6四.护理目标1.患者异常呼吸形态及时发现并得到救治。2.住院期间患者不发生误吸。3.住院期间保持呼吸道通畅。4.住院期间生活需要得到满足。7五.护理措施（一）严密观察病情，做好抢救准备1.密切观察患者呼吸、呼吸形态改变，及时通知医生。2.遵医嘱给予氧气吸入，必要时给予呼吸兴奋药。3.保持呼吸道通畅，及时给予吸痰，做好气道护理。4.备好急救物品及药品，备好呼吸机、气管插管等用物。8（二）保证营养摄入，预防

4、误吸发生1.指导患者进食高蛋白、高维生素、高热量、富含钙、钾的软食或半流食，避免干硬或粗糙食物。2.床边备好吸引器，必要时吸出误吸物。3.吞咽障碍不能进食或使用呼吸机患者，给予鼻饲饮食。9（三）做好生活护理，满足患者需要（四）治疗护理1.常用药物治疗治疗多发性肌炎首选药物为皮质类固醇激素，根据患者病情调整剂量。急性期或重症患者可用大量甲泼尼龙冲击疗法，500-1000mg在2小时内滴完，每日一次，连用3-5天，然后改为口服。2.免疫球蛋白是一种安全有效的方法，可代替或减少免疫抑制剂的用量，连用5日，每月一次。3.放射治疗采用全身放射或淋巴结照射，抑制T细胞的免疫活性，用于难治性肌炎。10（

5、五）健康教育1.指导服药如激素的加减量、服用注意事项。2.活动与休息生活规律，根据季节增减衣服，预防感冒。3.防止并发症误吸、感染、危象、压疮。4.照顾者指导理解、关心患者，观察症状，及时发现、及时就诊。11皮肌炎患者的护理12一.概述皮肌炎（dermatomyositis，DM）是以累及皮肤、横纹肌为特征的自身免疫性结缔组织病。没有皮肤改变仅有肌肉受累者称为多发性肌炎（polymyositis，PM）。1863年Wagner首先报道本病，称多发性肌炎，1887年Unverricht将其命名为皮肌炎。本病病因至今不明，已知与遗传、肿瘤、药物、化学物品、病毒、细菌感染及免疫机制有关。1975

6、年Bohan和Peter将本病分为5型：13I、多发性肌炎；II、皮肌炎；III、合并肿瘤的皮肌炎；IV、儿童型皮肌炎；V、合并其他结缔组织病的皮肌炎。皮肌炎的发病率为0.5～1.0/10万（平均0.77/10万），男女比例为1：2，5～15岁和40～65岁为两个发病高峰。1977年Bohan和Peter提出的皮肌炎诊断标准141、特征性皮肤损害：Heliotrope疹（眼睑水肿性紫红色斑）和Gottron征（肘部、膝部、踝部内侧和指间关节背侧紫红色斑或萎缩斑）2、四肢近端肌群对称性无力3、血清肌酶升高，尤以肌酸磷酸激酶（CPK，CK）和醛缩酶最有意义4、肌电图（EMG）呈肌源性损害5、肌

7、肉活检符合肌炎病理改变以上标准除第1条外，具备3条即可诊断。151995年Tamimoto等提出应增加下列诊断标准1.肌痛2.抗Jo-1抗体阳性3.非破坏性关节炎或关节痛4.全身出现炎症性体征如发热、血沉增快等16二、护理评估（一）健康史1、询问患者既往史①感染史：多种感染尤其是柯萨奇病毒、人类细小细胞病毒B19、丙肝病毒、流感病毒、EB（Epstein-Barr）病毒、人T细胞淋巴瘤病毒、人免疫缺陷病毒、弓形虫感染与皮