ty2000硫分析仪操作规程

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1、TY2000硫分析仪操作规程一.关闭电源以后重新开机：1.面板上四个电源开关全关（向下）。2.松开氮气减压阀;开氮气瓶总阀,钢瓶压力应大于1Mpa；然后开氮气减压阀使输出压力为0.2～0.25Mpa，面板上氮气压力表指针应在规定位置(见第6条)。3.打开“放大器”、“柱温”、“检测室”三个电源开关（向上）；色谱柱选择旋钮置“TCP”位置，进样阀置“取样”位置。4.等待30分钟以后，“状态页”柱温显示应接近给定值；并确认加热块外壳己经发烫；但注意不要长时间触摸，以免烫伤。5.按步骤2开氮气的要求分别开氧气和氢气;等几分钟让氢气充满气路管线后就可以点火。

2、6.必须注意在气路调整好后，N2、H2、O2压力必须记录在案（备查），不得随意变动。开机或进样前都要观查面板三个压力表表压是否正确，否则要将压力表指针调整到位。若长期不用后开机，要重新检查气路各接头有无泄漏（用毛笔沾洗涤液试漏）,特别是危险性大的氢气管线。7.点火前必须先确认“高压”开关在向下位置（关闭）；用镊子揭盖点火，有一下爆鸣声响;盖上盖子后再开“高压”开关；观察“状态页”上“输入信号”数值应有几个mv的增大，否则火没有点燃;再关“高压”开关,重新揭盖点火。以后如果要检查是否熄火，或判断检测器是否正常都通过开和关“高压”开关并观察“输入信号”的

3、变化来进行。8.慢慢调“细调”电位器旋钮，分几次把“输入信号”数值调到到0.3mv左右。9.按“基线”键显示信号曲线，待基线稳定后就可以进样分析。二.关机1.如果只是暂时不进样，只关“高压”开关（向下），并把色谱柱选择在“TCP”位置，进样阀置“取样”位置。其它的特别是三只压力旋钮不要随意改变。2.长时间不用停机：a、先关“高压”开关，再关“柱温”和“放大器”开关，色谱柱选择在“TCP”位置，进样阀置“取样”位置。b、关氢气瓶总阀，松开氢气瓶减压阀。c、关氧气瓶总阀，松开氧气瓶减压阀。d、等待面板氢气和氧气压力表指示为零（即燃烧室已经熄火）后，关“检

4、测室”开关。e、关氮气瓶总阀，松开氮气瓶减压阀。f、关仪器后部总电源开关。3.突然停电关机a.关面板上四个电源开关（向下）；b.关氢气瓶总伐和减压阀；c.关氧气瓶总伐和减压阀；d.关氮气瓶总伐和减压阀（如果时间短暂也可以不关氮气）；色谱柱选择在“TCP”位置，进样阀置“取样”位置。三.样品分析1.开“高压”开关，按“基线”键显示信号曲线。2.把进样阀置“取样”位置。3.选择色谱柱，其中：“GDX”柱用于SF6等无机物分析。“TCP”柱用于CS2等有机物分析。注意：色谱柱切换后会引起基线变化。4.调节“细调”旋纽使信号数值在0.3mv左右；在“基线页”

5、按“清零”或“删除”键可以自动调整曲线显示范围。5.开打印机电源开关（如果配置了打印机），把纸型选择开关置“连续纸”位置。6.等基线稳定以后若采用手动进样，注射样品30ml后马上把进样阀旋到“进样”位置，接着按“开始/停止”键启动色谱数据处理过程。带有进样电机的仪器直接按“开始/停止键”。按键后状态显示从“基线”或“停止”变成“进样”，几秒钟后再变成“取样”。7.等待出峰结束后（分析时间按工艺规定），再按“开始/停止”键结束分析；有打印机时将自动打印分析结果；把进样阀置回“取样”位置。8.也可以按“出峰”键查看本次分析结果（一共可以保存10个峰），其

6、中：t—出峰（保留）时间（分：秒）h—峰高（mv）s—面积最后一项是含量。9.若连续进样，重复过程“6”、“7”。四.标准气的标定（技术人员必读）当更换标气，或N2、H2、O2换瓶，或其它原因造成己知浓度的标气分析误差较大时，必须用标准气重新标定仪器。（一）、标定操作1.选择色谱柱（SF6或H2S用GDX，CS2用TCP）；按“基线”键显示基线；调“细调”旋纽使基线在0.3mv左右.2.按“标样”键使色谱柱名称显示同实际选择一致。3.按“修改”填入x1和x2浓度；再按“修改”保存。4.按“标定”键（不要同“标样”键弄混淆），在该页第1排“标样”显示变

7、成“标定1-1”，即表示下面的操作是标定已知浓度x1。1.按“样品分析”方法分别进样三次（或以上）浓度x1，每次进样出峰后自动打印出峰结果，另在“基线”页显示出峰过程；在“出峰”页显示出峰时间和峰高面积，在“标样”页显示峰高面积和相对偏差。2.当偏差数值小于8％后，按“标定”键使显示变为“标定1-2”；浓度x2进样三次（或以上），偏差小于8％即自动计算并填写校正系数K。3.认可偏差大小和系数K后（若不认可继续进样x2），再按“标定”键结束标定工作（第1排显示变成“标样”，标定灯灭）。（二）、标定后用己知浓度的标准气样验证仪器性能是否达标1.线性度和最

8、低检测限的测试:重配标准气浓度x1,按常规分析方法进样分析，打印出峰结果；以后每次将注射器中样品稀释1/2后