黄疸分类及诊断课件

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1、黄疸黄疸的定义血中胆红素浓度增高，导致巩膜、粘膜、皮肤及体液发生黄染的现象隐性黄疸临床上尚未出现肉眼可见的黄疸者。血液中浓度＜34μmol/L。胆红素的正常代谢1.血：衰老的红细胞破坏、分解血红素胆绿素胆红素（非结合胆红素）2.肝：葡萄糖醛酸结合结合胆红素3.肠道：肠肝循环黄疸分类1.溶血性黄疸（肝前性黄疸）2.肝细胞性黄疸（肝性黄疸）3.胆汁淤积性黄疸（肝后性黄疸、阻塞性黄疸）溶血性黄疸（肝前性黄疸）1.先天性疾病：海洋性贫血、遗传性球型红细胞增多症；2.后天性获得性疾病：自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、输

2、血后的溶血、中毒性溶血病因机制1.大量红细胞的破坏大量的非结合胆红素超过肝细胞的摄取、结合与排泌能力2.溶血性贫血造成的贫血、缺氧和红细胞破坏产物的毒性作用削弱了肝细胞对胆红素的代谢功能非结合胆红素在血中储留超过正常的水平而出现黄疸。溶血性黄疸（肝前性黄疸）临床表现1.黄疸为轻度，呈浅柠檬色2.急性溶血时可有发热、寒战、头痛、呕吐并有不同程度的贫血貌和血红蛋白尿（尿呈酱油色或浓茶色）3.严重者可有急性肾功能衰竭4.贫血、脾肿大（慢性溶血性贫血）溶血性黄疸（肝前性黄疸）实验室检查1.血清总胆红素增加，以非结合胆红

3、素为主，结合胆红素基本正常2.尿胆原增加，粪胆素随之增加血中非结合胆红素增加结合胆红素代偿性增加粪色加深肠内的尿胆原增加重吸收至肝内者也增加血中尿胆原增加从肾排出尿中尿胆原增加3.无胆红素溶血性黄疸（肝前性黄疸）病因各种使肝细胞广泛损害的疾病均可发生病毒肝炎、肝硬化、钩端螺旋体病、败血症、中毒性肝炎等肝细胞性黄疸（肝性黄疸）机制1.肝细胞的损伤肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄功能降低血中的非结合胆红素增加2.未受损的肝细胞非结合胆红素转变为结合胆红素经已损害或坏死的肝细胞反流入血中3.结合胆红素经毛细胆管从胆道

4、排泄胆栓形成使胆汁排泄受阻而反流进入血中肝细胞性黄疸（肝性黄疸）临床表现1.皮肤、粘膜浅黄至深黄，疲乏、食欲减退2.严重者可有出血倾向肝细胞性黄疸（肝性黄疸）实验室检查1.血中结合与非结合胆红素均增加2.尿中结合胆红素定性试验阳性3.尿胆原增高（肝功能障碍）减少（肝内胆汁淤积）4.不同程度的肝功能损害肝细胞性黄疸（肝性黄疸）病因肝内性1.肝内阻塞性胆汁淤积见于肝内泥沙样结石、癌栓、寄生虫病2.肝内胆汁淤积见于毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积、原发性胆汁性肝硬化、妊娠期复发性黄疸等肝外性可由胆总管的狭窄、结石

5、、炎症水肿、蛔虫及肿瘤等阻塞所引起胆汁淤积性黄疸发病机制1.胆道阻塞阻塞上方的压力升高、胆管扩张小胆管与毛细胆管破裂胆红素反流入血中2.肝内胆汁淤积胆汁分泌功能障碍、毛细胆管的通透性增加、胆汁浓缩而流量减少胆道内胆盐沉淀与胆栓形成胆汁淤积性黄疸临床表现1.皮肤呈暗黄色完全阻塞者颜色更深，甚至呈黄绿色2.皮肤搔痒及心动过缓3.尿色深4.粪便颜色变浅或呈陶土色胆汁淤积性黄疸实验室检查1.血清结合胆红素增加2.尿胆红素试验阳性3.尿胆原及粪胆素减少（不完全阻塞时）缺如（完全阻塞时）4.血清碱性磷酸酶及总胆固醇增高胆汁

6、淤积性黄疸发病机制系由肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄由缺陷所致临床上少见先天性非溶血性黄疸病因1.Gilbert综合症肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足2.Dubin-Johnson综合症肝细胞对结合胆红素及某些阴离子想毛细胆管排泄发生障碍3.Rotor综合症肝细胞对摄取非结合胆红素和排泄结合胆红素存在先天性障碍4.Crigler-Najiar综合症肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，致非结合胆红素不能形成集合胆红素先天性非溶血性黄疸伴随症状⒈黄疸伴发热⒉黄疸伴上腹剧烈疼痛者⒊黄疸伴肝肿大者

7、⒋伴胆囊肿大者⒌伴脾肿大者⒍黄疸伴消化道出血⒎黄疸同时伴有腹水者辅助检查⒈B超：对肝的大小、形态，肝内有无占位性病变，胆囊大小及胆道有无结石与扩张，脾有无肿大与胰腺有无病变的诊断有较大的帮助⒉X线检查：腹部平片可发现胆道钙化结石：胆道造影可发现胆道结石阴影、胆囊收缩功能及胆道有无扩张等⒊经十二指肠镜逆行胰胆管造影（ERCP）：可区别肝外或肝内胆管阻塞的部位，并可通过内镜直接观察壶腹区与乳头部有无病变。也可了解胰腺有无病变辅助检查⒋经皮肝穿刺胆管造影（PTC）：能清楚地显示整个胆道系统，可区分肝外胆管阻塞与肝内胆

8、汁淤积性黄疸，并对胆管阻塞的部位、程度及范围有所了解⒌放射性核素检查：了解肝有无占位性病变⒍电子计算机体层扫描（CT）：对鉴别肝、胆、胰等疾病引起的黄疸有较好的帮助辅助检查⒎核磁共振胆道胰管造影（MRCP）：对鉴别与诊断胆道、胰管阻塞性病变有较大的帮助⒏肝穿刺活检及腹腔镜检查：对疑难黄疸病例的诊断有重要帮助便血便血的定义便血消化道出血，血液由肛门排出颜色可呈鲜红、暗红或黑色（柏油便）隐