吡嗪羧酸金属配合物和多金属氧酸钌配合物的合成、表征及反应性研究(可编辑)

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1、吡嗪羧酸金属配合物和多金属氧酸钌配合物的合成、表征及反应性研究密级?分类号??.编号午?初大?誓Ⅳ硕士学位论文论文题目:毗赡羧酸金属配盒物租多金属氧酸?组配盒物娩合:成。焘征及反虞缝研巍学科、专业:¨?玉扭化学?研究生姓名:¨杨~强导师姓名及专业技术职务:¨??一羡鲁雄?教援■.毒.鬈密级分类号公珏§硕士学位论文吡嗪羧酸金属配合物和多金属氧酸钌配合物的合成、表征及反应性研究,作者姓名杨珉化学学科专业化学化工学院学院系、所指导教师关鲁雄教授副指导教师易小艺教授论文答辩日期立二』选答辩委员会主席?』蛙童建中南大学年月。卑蔓●●』。??;址、■■■■■■‘原

2、创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文巾特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。日期:≥生年?颤?堡招作者签名:嘲自。学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或

3、其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名:必经:导师签名邈日期:坚年三月兰孽屉娃窟?√。哮‘下.,。:尊隆煎矍堡主堂篮造塞摘要配合物由于结构的多样性以及在光学、催化、磁学、以及生物模拟等方面具有潜在的应用价值,越来越引起了人们的广泛关注。、本文采用水热合成法,以吡嗪一一羧酸与过渡金属镍、银和主族金属铋合成了单金属、混金属和多核金属的新型金属吡嗪羧酸配合物【】、】和。并利用红外光谱、元素分析和?射线单晶衍射等手段对这些化合物进行了表征。化合物中心金属离子”呈

4、六配位八面体构型,赤道平面上的两个配体的羧基原子和吡嗪原子与“配位,轴向被水分子的原子所占据。化合物中含‘和“金属离子,其中一的配位方式和配合物相同。‘和两个配体原子配位,占据“”何构型的顶点。水分子与的羧基原子间的氢键以及硝酸根与银离子间的弱相互作用力共同形成三维网状结构。化合物含有四个原子,主【相连形成十六元环,其中四个原子均呈六配位,这些配位原子分别来自“,.配体的两个原子和一个原子,帝配体的一个原子和一个原子,和一个苯基原子。、本文研究了多金属氧酸盐【】稳定钉一氮配合物的端氮基参与的反应。该化合物与反应合成化合物,化合物光解去除获得化合物,化合物

5、与反应合成化合物,利用热重分析、红外光谱、紫外光谱、核磁分析等手段对这些配合物进行了表征。关键词多核金属配合物,混金属配合物,吡嗪羧酸配体钌一氨多重键,多金属氧酸盐配体’●●摹,蠡,一一;.帮.,,,【一.【.】,,?.””.’?.‘,个,.’,..?.里丛堕堡兰塑竺?,?,。,,垂塑圭堂鱼堡塞目录..摘要...........?第一章文献综述毗嗪援酸金属配合物研究意义氮杂环羧酸多功能配体吡嗪羧酸配体?吡唪羧酸配合物研究进展.多金属氧酸钉配合物研究意义钉氮合物特性.钉氮合物研究进展.选题依据及研究内容.吡嗪羧酸配台物选题依据及研究内容.多金属氧酸钉配合物

6、选题依据及研究内容第二章批嗪羧酸混金属配合物的合成及结构表征引言.实验部分.原料与试剂..实验仪器.配合物妇合成配合物】合成?~..晶体结构测定.结果与讨论.配合物和的红外谱图分析.配合物的晶体结构本章小结第三章吡嗪羧酸铋配合物的合成及结构表征?.”引言..?.实验部分目录硕学位论文”..原料与试剂.实验仪器.配合物合成..?...晶体结构测定.结果与讨论配合物的红外谱图分析.配合物的晶体结构.本章小结第四章多余属氧酸钉配合物的合成、表征及反应性研究引言实验部分.原料与试剂?.实验仪器.配台物的合成.结果与讨论?.?配合物配合物.配台物本章小结第五章结论

7、与展望一结论.展望..参考文献致谢攻读学位期蒯主要研究成果墨二望塞堕堡蕉堡主堂焦堡窒第一章文献综述.吡嗪羧酸金属配合物研究意义配位聚合物是由桥联配体和金属离子通过配位键或辅以其他弱相互作用形成的具有高度规整且结构可无限扩展的一类配位化合物,包括一维、二维、三维等结构,这类化合物有时也被称为金属.有机框架材料?。近年来,配位聚合物得到了迅速的发展,大量结构新颖、性能优异的配位聚合物被设计合成出来。这类化含物分子量大,难溶于普通溶剂;骨架结构形式多样,不仅可以通过配位化学键连接原子,形成刚性的骨架结构.而且还能通过分子间氢键、帆堆积等弱相互作用形成超分子化台

8、物【】。配位聚合物结合了有机配体和金属离子两者的特点,表现出比纯有机超分子材料和

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