有机化学答案上册

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1、第二章烷烃习题解答1（1）2，5－二甲基－3－乙基己烷（2）2－甲基－3，5，6－三乙基辛烷（3）3，4，4，6－四甲基辛烷（4）2，2，4－三甲基戊烷（5）3，3，6，7－四甲基癸烷（6）4－甲基－3，3－二乙基－5－异丙基辛烷2．(1)(2)(3)3、解：（1）CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3（2）CH3(CH2)3CH(CH3)2（3）(CH3)2CH(CH2)2CH3（4）CH3CHH3C(CH3)3（5）（6）（7）（8）4、解：(1)两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式。(2)两者相同，均为

2、己烷的锯架式，若把其中一个翻转过来，使可重叠。5、解：丙烷分子中C-C键是两个C以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键。6．(1)A、B相同，均为交叉式；C不同，为重叠式。(2)不是同一构象，前者为重叠式，后者为交叉式。（3）不是同一构象，前者为交叉式，后者为重叠式。7、解：8、解：十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。9、解：⑴.正己烷：一氯代产物有3种CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl⑵.异己烷：一氯代产物有5种⑶.2,2-二甲基丁烷一氯代产物有3

3、种10、解：11、解：Cl2→2ClCH3CH3+Cl·→CH2CH2+HClCH3CH2+Cl2→CH3CH2Cl+·ClCH3CH2·+·Cl→CH3CH2Cl12、解：（1）1-氯丙烷3÷(3+3)×100%=33%2-氯丙烷3÷(3+3)×100%=57%（2）∴A%=9÷(9+1600+6)×100%=0.6%B%=1600÷(9+1600+6)×100%=99%C%=6÷(9+1600+6)×100%=0.3%（3）A%=9÷(9+1600)×100%=0.6%B%=1600÷(9+1600)×100%=99.4%13、解：14、解：a

4、．反应物：A，C。产物：D，F。中间体：B，E。b．2A+C→D+2Fc．15、解：C>A>B第三章单烯烃习题答案1、解：CH3CH2CH2CH=CH21-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2、解：（1）2，4－二甲基－2－庚烯（2）5，5－二甲基－3－乙基－1－己烯（3）3－甲基－2－戊烯（4）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（5）3，4－二甲基－3－庚烯（6）2，5，6，6－四甲基－4－辛烯3、解：（1）（2）（3）（4）4、解：⑴(2)⑶(4)⑸(Z)5、解：（1）3－甲基－1－丁烯（2）6

5、，6－甲基－3－庚烯（3）2－甲基－1－氯－1－溴－1－丁烯（4）3－乙基－1－戊烯6、解：7、解：（1）（2）（3）8、解：室温下，用浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。9、解：(a)：(b)：CH3CH2CH=CH210、解：方法一：使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃,烷烃无此反应.方法二：室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃,烷烃无此反应.11、解：由题意：(可能是单烯烃或环烷烃)∴甲可能的结构式为：CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2。且

6、该烯烃没有顺反异构体。12、解：由题意：只生成一种产物酮，∴该烯烃双键两端对称C10H20为14、解：15、解：从电子效应分析，3O碳正离子有8个C-H键参与δ-π共轭，而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭，离子的正电荷分散程度3O>2O，∴离子的稳定性3O>2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子容易形成,综上考虑,产物以为主。16、解：（1）>（4）>（3）>（2）17、解：（1）一种产物，CH2=CHCH2CH3（2）两种产物，CH3CH=CHCH3（主）CH2=CH-CH2CH3（次）（3）一种产物，CH3CH=CHCH2CH318、解：分

7、析数据，由上至下，烯烃加溴的速率比依次减小，可从两方面来解释。(1)不饱和碳上连有供电子基越多，电子云变形程度越大，有利于亲电试剂进攻，反应速度越大，而连有吸电子基，则使反应速度减小。(2)不饱和碳上连有供电子基，使反应中间体溴钅翁离子正点性得到分散而稳定，易形成，所以反应速度增大，如连有吸电子团，则溴钅翁离子不稳定，反应速度减小19、lewis酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子和离子，C+是缺电子的活性中间体，反应时能接受电子对成中性分子，故它属lewis酸。20δ键π键存在可单独存在必与键共存重叠“头碰头”重叠程度大“肩并肩”重叠程度小旋转

8、可绕键轴自由旋转不能绕键轴旋转电子云分布沿键轴呈圆柱形对称分布通过分子平面对称分布21、（1）（2）（3）第四章炔烃和二烯