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1、子宫内膜癌PTEN蛋白表达及其临床意义【摘要】目的:探讨抑癌基因第10染色体同源丢失性磷酸酶―张力蛋白基因(PTEN)蛋白表达与子宫内膜癌的发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学ＳＰ法检测PTEN蛋白在56例子宫内膜癌及30例正常子宫内膜组织的表达。结果:56例子宫内膜癌中PTEN蛋白表达缺失率为571%,明显高于正常子宫内膜中的完全表达(P<005)。PTEN蛋白在低分化组的表达缺失率明显高于中高分化组(P<005)。结论:抑癌基因PTEN蛋白表达缺失在子宫内膜癌的发生、发展、浸润等过程中有一定作
2、用。【关键词】PTEN基因;子宫内膜癌;免疫组化【ABSTRACT】Objecctive:ToinvestigatetheexpressionofPTENproteininendometrialcarcinomaanditsrelationshipwithclinicalfeature.Methods:TotesttheexpressionsofPTENproteinof56caseswithendometrialcarcinomaand30nomalwomenbyimmunohistochemistry.Res
3、ults:ThepositiveexpressionratesofPTENwere429%inendometrialcarcinomaand100%innormaledometriun(P<005).Conclusion:PTENgeneparticipatesintheoriginationanddevelopmentofendometrialcarcinoma.【KEYWORDS】Endometrialcarcinoma;PTEN;Immunohistochemistry第10染色体同源丢失性磷酸酶―张
4、力蛋白基因(PTEN)是1997年发现的一种肿瘤抑制基因,在许多肿瘤中出现表达缺失或突变。为研究PTEN与子宫内膜癌发病之间的关系,我们采用免疫组化ＳＰ法检测子宫内膜癌组织中PTEN蛋白的表达及其与临床病理特征的关系,探讨其与子宫内膜癌发生、发展、治疗及预后的相关性。1资料与方法11一般资料河北北方学院附属第一医院20038~20055月收治的资料完整的子宫内膜癌患者56例及正常子宫内膜30例和非典型增生子宫内膜32例。年龄39~70岁，平均50岁。按照子宫内膜癌的手术病理学分期（FIGO,1998）其中Ⅰ期30
5、例，Ⅱ期16例，Ⅲ期10例。病理分级中G128例；G220例；G38例。肌层浸润≤1/2者43例，淋巴转移19例。患者术前均未行放疗、化疗和激素治疗。12方法采用免疫组化链霉素抗生素蛋白―过氧化物酶（SP）法检测PTEN蛋白的表达，PTEN基因多克隆抗体和ＳＰ试剂盒均购于福州迈新生物技术公司,操作按ＳＰ试剂盒要求进行,步骤如下:所有组织蜡块5μｍ连续切片,65℃烘烤、脱蜡,3%过氧化氢灭活内源性过氧化物酶15min,高压加热修复抗原,10%的正常血清封闭，依次滴加一抗(PTEN羊多抗)、二抗、链霉菌抗生物素蛋白过
6、氧化酶液,ＤＡＢ显色10min,苏木素复染,脱水,透明。中性树胶封片,显微镜下观察:阳性对照为已知阳性的子宫内膜癌，用PBS液取代一抗做阴性对照。313结果判定PTEN蛋白定位于细胞胞浆,呈棕黄色颗粒,细胞核和细胞膜均不着色。在高倍镜下计数1000个细胞,计算阳性细胞所占的百分比(<15%为-,15%～50%为+,>50%为++)。14统计学处理采用SPSS100软件包进行χ2检验及Fishers精确检验(P<005为有统计学意义)。2结果21PTEN在子宫内膜癌中的表达PTEN在正常子宫内膜中
7、表达无缺失,子宫内膜癌中表达缺失为571%,见表1。22PTEN在子宫内膜癌中的表达及临床病理特征PTEN在子宫内膜癌中的表达缺失与临床分期和病理分级有关，Ⅰ/Ⅱ期的表达缺失率明显高于PTENⅢ期(P<005);与肌层浸润、淋巴转移无关（P>005），见表2表1PTEN在子宫内膜癌中的表达表2PTEN在子宫内膜癌中的表达及临床病理特征（略）3讨论31PTEN基因的结构及功能PTEN蛋白定位于胞浆,由403个氨基酸组成,分子量为47122Ｕ,主要结构功能区位于Ｎ端,含有一个蛋白酪氨酸磷酸酶催化区,与一个
8、较长的张力蛋白和辅助蛋白的同源区。目前认为,该基因是一抑癌基因,其作用主要表现在以下几个方面:调控细胞周期,诱导细胞凋亡,调节细胞迁移、浸润、整合素介导的细胞铺展及局部粘附的形成等。PTEN的功能异常主要通过基因突变、基因同源性丢失、启动子甲基化、表达缺失等方式发生。其基因变化中,以突变最为常见,主要为体细胞突变。另外,ｍＲＮＡ以及蛋白表达的异常也是失活的重要方式。32P
