脊髓的解剖PPT课件

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1、脊髓疾病(DisordersoftheSpinalCord)1脊髓的解剖20142外观31对脊神经:C8、T12、L5、S5、Co1。上端接延髓,下端为脊髓圆锥(conusmedullaris)。脊髓下端平腰1锥体下缘,游离,借终丝(filumterminale)附着于尾骨。42~45cm。颈膨大:C5~T2;腰膨大:L1~S2。腰骶以下神经根称为马尾(Caudaequina)。前正中裂,前外侧沟,后正中沟,后外侧沟,后中间沟。20143脊髓节段与椎骨的关系脊髓节段椎骨水平C1~C4C1~C4C5~T4上一节段椎骨(C4~T3)T

2、5~T8上二节段椎骨(T3~T6)T9~T12上三节段椎骨(T6~T9)腰段胸10、11椎骨骶、尾段胸12、腰1椎骨4脊髓内部结构灰质:前角α细胞:随意运动;γ细胞:维持肌紧张。后角:传导感觉,深浅感觉分离。中间带:侧角(C8~L2、3)交感神经节前纤维起始核。调节内脏和腺体功能。S2~S4:骶中间外侧核,副交感节前纤维起始核。膀胱、直肠、性腺功能。5内部结构2014灰质:前角α细胞:随意运动;γ细胞:维持肌紧张。后角:传导感觉,深浅感觉分离。中间带:侧角(C8~L3)交感神经节前纤维起始核。调节内脏和腺体功能。S2~S4:骶中间

3、外侧核,副交感节前纤维起始核。膀胱、直肠、性腺功能。62014白质:前索:后索:薄束(内侧,T5以下);楔束(外侧,T4以上)深感觉,精细触觉。侧索:皮质脊髓束(corticospinaltract);脊髓丘脑束(spinothalamictract);脊髓小脑束:传递本体感觉到小脑,司同侧肢体、躯干平衡和协调。720148201491011脊髓的反射主要有三种-牵张反射:骨骼肌被牵引时,引起骨骼肌收缩和肌张力增高。深反射:受到皮质脊髓束的抑制。姿势性反射:肌张力增高,保持姿势。深反射受到高级皮层抑制,如损害,则出现上运动神经元损

4、伤症状。12屈曲反射:受到伤害性刺激时,肌肉快速收缩,以逃避伤害。脊髓休克:脊髓被完全切断时,与高级神经的联系中断,失去了高级中枢对脊髓的调节,出现病变平面以下脊髓反射活动完全消失,称为脊髓休克(spinalshock)。屈曲性截瘫:13脊髓病变的临床特点运动障碍:可以出现上(uppermotorneuron)或下运动神经元(lowermotorneuron)瘫痪。14感觉障碍:后角:分离性感觉障碍,同侧痛温觉受损,深感觉保留,(深感觉纤维不经后角,直接进入后索)。后根:深浅感觉均受累。后索:同侧深感觉受损,感觉性共济失调。侧索:

5、对侧痛温觉受损。白质前连合:感觉分离。15自主神经功能受损16脊髓半切综合征(Brown-SequardSyndrome)病变平面以下同侧:上运动神经元性瘫,深感觉障碍;对侧:痛温觉障碍,触觉存在。17脊髓横贯性损害受损平面以下运动(上运动)、感觉和自主功能障碍。脊髓休克(SpinalShock):受损平面以下软瘫:肌张力低,腱反射消失,病理征不能引出;尿潴留。18脊髓横贯性损伤:受损平面以下运动、感觉和自主功能均受损。出现脊髓休克。19脊髓炎(Myelitis)各种感染或变态反应引起的急性横贯性脊髓炎性病变。20分类按病变部位:

6、1、脊髓前角灰质炎:2、横贯性脊髓炎:3、上升性脊髓炎:4、播散性脊髓炎:5、脊膜脊髓炎:6、脊膜脊神经根炎:21按发病快慢:1、急性:2、亚急性:2~6周;3、慢性:超过6周。22按病因:1、感染和预防接种后:2、病毒性:柯萨奇病毒、ECHO病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒等。3、细菌或螺旋体:TB、梅毒。4、真菌:5、寄生虫:23急性脊髓炎(AcuteMyelitis)各种感染后变态反应引起的急性横贯性脊髓炎性病变。临床最常见24病因和发病机制病因不明。研究未能分离出病毒。部分患者有病前前驱感染史,或疫苗接种后,可能和病毒感染

7、或疫苗接种后的自身免疫反应有关。未分离出病毒:CSF,神经组织。25病理胸段最常见。大体:多数累及白质和软脊膜,但也可累及灰质、神经根,为局灶性或横贯性。肿胀、充血、渗出,变软。血管扩张、充血;淋巴细胞和浆细胞浸润;神经元变性、坏死,轴突变性、髓鞘脱失;胶质细胞增生。26临床表现青壮年多见,无性别差异。有的病人病前1~2周有前驱感染史,或疫苗接种。劳累、受凉可为诱因。起病急,数小时~数天(2~3)到高峰,起病越急,病情越重。前驱症状:背痛,束带感,肢体(下肢)麻木,无力。胸段脊髓最常见,其次为颈、腰段,严重的为上升性脊髓炎,影响呼

8、吸。27运动障碍脊髓休克,病变平面以下肢体瘫痪,肌张力低,深浅反射消失,病理反射消失,尿潴留。休克病程长短不一。部分原因可延长休克期。28感觉障碍病变平面以下所有感觉均消失。上缘有感觉过敏带,或束带感。29自主神经障碍早期大、小便潴留。无张力性膀胱

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