吡格列酮对ad模型大鼠学习记忆障碍的保护作用研究

吡格列酮对ad模型大鼠学习记忆障碍的保护作用研究

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1、吡格列酮对AD模型大鼠学习记忆障碍的保护作用研究  摘要:目的研究吡格列酮(Pioglitazone,Pio)对Aβ25-35所致的大鼠学习记忆障碍的保护作用。方法双侧海马CA1区注射β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)建立AD大鼠模型。用不同剂量吡格列酮(40、80mg/kg)灌胃4w后,进行Morris水迷宫定位航行和空间探索实验,观察吡格列酮对AD模型大鼠学习记忆障碍的保护作用。结果海马CA1区注射Aβ25-35后,模型组逃避潜伏期明显延长,穿越平台次数明显减少,平台滞留时间明显缩短;吡格列酮组与模型组

2、相比较,逃避潜伏期明显缩短,穿越平台次数明显增多,平台滞留时间明显延长;吡格列酮组较正常对照组无明显差异。结论海马CA1区注射Aβ25-35可导致大鼠学习记忆障碍,吡格列酮对β淀粉样蛋白引起的大鼠学记忆障碍有改善作用。  关键词:吡格列酮;β淀粉样蛋白;海马  随着人口老龄化的进展,阿尔茨海默病(AD)的患病率逐年递增,危害性不断增加。降低AD的发病率,进行有效地防治成为老年神经病学研究领域不容忽视的问题。AD典型病理改变为老年斑(SP)、神经原纤维缠结(NFT)及神经元丢失。β淀粉样蛋白(Aβ)是老年斑

3、的主要成分,其过量生成和沉积,会引起一系列反应,导致学习记忆减退,认知障碍等临床表现,因此,β淀粉样蛋白被认为是AD发病机制中的起始因素和关键环节[1]。Aβ降解减少或生成增加均可导致Aβ的异常沉积,导致AD的发生[2]。吡格列酮属于噻唑烷二酮类药物,是一种新型胰岛素增敏剂,能够增强细胞对胰岛素作用的敏感性,减轻胰岛素抵抗,主要用于2型糖尿病及胰岛素抵抗的治疗。一些研究表明,吡格列酮可过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)有潜在治疗神经变性疾病的可能[3]。本实验采用双侧海马CA1区注射β淀粉样

4、蛋白造模方式,研究吡格列酮对大鼠的学习记忆的改善作用。  1动物与材料  雄性Sprague-Dawley大鼠,340~380g,由西安交通大学医学部动物实验中心提供(动物合格证号:SCXK(陕)2012-003)。β淀粉样蛋白(美国Sigma公司,A4559-MG),用DMEM溶解,37℃孵育5d,使其成为聚集状态。吡格列酮(日本Takera公司,纯度>99%)。脑立体定位仪(NarishigeSN-3,日本);Morris水迷宫(成都泰盟科技有限公司,MT-200,四川)。  2方法  SD大鼠40只

5、,随机分为4组,即对照组,模型组,低剂量吡格列酮治疗组,高剂量吡格列酮治疗组,每组10只。大鼠用10%水合氯醛(4mL/kg)腹腔注射麻醉后,头颅固定在脑立体定位仪上,头皮备皮,消毒手术区皮肤,无菌下操作,做正中切口暴露前囟,参照大鼠脑立体定位图谱,以前囟为原点,向后3.0mm,旁开2.0mm,为穿刺点,钻开颅骨,自脑表面用微量进样器进针3.0mm至海马。对照组每侧海马注射生理盐水3μl,其余3组每侧海马注射5μgAβ25-353μl,缓慢注射后,停针5min。缝合,保暖观察至动物苏醒。  建模后第2d开

6、始,低、高剂量组分别给予吡格列酮40mg/kg、80mg/kg,溶于3ml生理盐水中灌胃。对照组和模型组给予等量生理盐水。灌胃4w。  Morris水迷宫实验:水迷宫为直径120cm,高50cm,水深30cm,逃逸平台位于水下1cm,水温控制在(25±2)℃,平台置于第四象限,从4个象限等距标记4个入水点,①定位航行试验(placenavigationtest):治疗结束后第1d开始,共5d,每天分上、下午各4次,分别从4个不同象限,将大鼠头朝池壁放入水中,记录其2min内寻找平台所需时间(逃避潜伏期)。

7、若大鼠入水后2min内未能找到平台,则将其置于平台上并停留10s,引导学习记忆,逃避潜伏期记录为120s。②空间探索试验(spatialprobetest):实验第6d撤除平台,将动物将大鼠面向池壁从4个不同象限放入水池,测试2min内跨越原平台位置的次数。数据应用SPSS16.0进行分析,采用均值比较、一维方差分析统计学处理,以P<0.05来表示差异的显著性。  3结果  Morris水迷宫实验显示,对照组潜伏期为(12.74±1.74)s,模型组潜伏期延长为(38.43±3.87)s,对照组穿越平台次

8、数为7.25±3.57,模型组穿越平台次数减少为3.47±1.26,对照组的平台滞留时间为(2.5±1.27)s,模型组平台滞留时间缩短为(1.03±0.61)s。对照组与模型组有显著性差异(P<0.05)。  吡格列酮治疗组与模型组比较,低剂量组的潜伏期为(20.19±2.51)s、高剂量组的潜伏期(22.28±2.19)s,较模型组的潜伏期(38.43±3.87)s明显缩短(P<0.05);低剂量组穿越平台次数为4.95±

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