水杨醛水杨酰腙的合成及其抑菌性能毕业论文

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1、本科毕业论文BACHELORDISSERTATION水杨醛水杨酰腙的合成及其抑菌性能SYNTHESISANDANTIBACTERIALPROPERTYOFSALICYLALDEHYDESALICYLHYDRAZONE郑重声明本人的毕业论文(设计)是在老师的指导下独立撰写并完成的。毕业论文(设计)没有剽窃、抄袭、造假等违反学术道德、学术规范和侵权行为,本人愿意承担由此产生的各种后果,直至法律责任;并可通过网络受公众的查询,特此郑重声明!毕业论文作者(签名):年月日目录摘要1ABSTRACT21前言31.1水杨醛及其衍生物的概述31.

2、2酰腙的概述41.3选题的目的与意义52材料与方法62.1实验材料62.1.1主要试剂与药品62.1.2主要仪器62.2实验方法72.2.1水杨醛水杨酰腙制备原理72.2.2水杨酰肼的合成72.2.3水杨醛水杨酰腙的合成73结果与分析83.1合成水杨醛水杨酰腙的最佳条件探索83.1.1反应温度对水杨醛水杨酰腙产率的影响83.1.2回流时间对水杨醛水杨酰腙产率的影响83.1.3反应物的配比对水杨醛水杨酰腙产率的影响93.2反应产物的表征93.2.1产物熔点的测定93.2.2产物红外波谱的测定103.2.3产物紫外波谱的测定123.3

3、抑菌活性的测定133.3.1固体培养基的制备与灭菌133.3.2菌悬液的制备与接种133.3.3抗菌药物溶液的配制133.3.4滤纸片抑菌圈法实验步骤133.4抑菌性效果及分析144结论14参考文献16致谢19摘要水杨醛是一种香料,也是用途极广的有机合成中间体。水杨酰肼是合成医药、农药的中间体,具有抗霉菌、抗肿瘤、抗结核作用。本文以水杨酸甲酯与水合肼等为原料,制备了水杨酰肼,然后通过水杨酰肼与水杨醛的缩合反应,合成了水杨醛水杨酰腙。测定了产物的熔点,并用红外光谱和紫外光谱对产物水杨醛水杨酰腙的结构进行了表征。研究了反应温度、加热回

4、流时间和反应物投料比对产率的影响,测定了产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单孢杆菌的抑菌活性。结果表明在温度为80℃,加热回流时间为2h和原料摩尔比为1:1.2的条件下产率可高达91.5%。产物浓度在0.5mg/mL时,对铜绿假单孢杆菌,大肠杆菌有抑菌活性,其中对铜绿假单孢杆菌抑菌活性最好,抑菌圈的平均直径为11.0mm。但对金黄色葡萄球菌没有明显抑菌活性。关键词:水杨醛;水杨酰肼;水杨醛水杨酰腙;合成;波谱;抑菌活性ABSTRACTSalicylicaldehydeisakindofspicesanditisanuseful

5、intermediateinorganicsynthesis.Salicylhydrazideisusedasintermediateinmedicineandpesticidesynthesis.Salicylhydrazidehasanti-fungal,anti-tumorandanti-tuberculosiseffect.Inthisarticle,methylsalicylateandhydrazinehydratewereusedasrawmaterialstoprepareforsalicylhydrazide,a

6、ndsalicylaldehydesalicylhydrazonewassynthesizedthroughthecondensationreactionbetweensalicylhydrazideandsalicylaldehyde.ThestructuresofsalicylaldehydesalicylhydrazoneweredeterminedbythemeltingpointandcharacterizedbyIRspectraandUVspectra.Theinfluenceofreactiontemperatur

7、e,refluxedtimeandreactantfeedratioontheyieldwerestudied.Antibacterialactivitytoe.coli,staphylococcusaureus,andp.aeruginosaweredetermined.Anditwasshowedthatundertheconditionsofthetemperatureof80℃,refluxedtimefor2handthemolarratioof1:1.2,theyieldcanbeashighas91.5%.Whent

8、heconcentrationof0.5mg/mL,theproducthasantibacterialactivityagainstp.aeruginosaande.coli.Theantibacterialactivityagainste.co

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