护理人员药学培训PPT课件

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1、护理相关药学基本知识1一、药品基本知识二、病区药品管理2一、药品基本知识药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调解人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。3一、药品基本知识（一）、药品质量：药品质量概念可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合标准规定的程度。4一、药品基本知识（二）、药品质量指标：1、物理指标：药品活性成分、辅料的含量、制剂的质量

2、、外观等指标。2、化学指标：药品活性成分化学、生物化学特性变化等指标。3、生物药剂学指标：药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标。4、安全性指标：药品的“三致”、毒性、不良反应、和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标。5一、药品基本知识5、有效性指标：药品对规定的适应证在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标。6、稳定性指标：药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的指标。7、均一性指标：药品活性成分在每一单位（片、粒、瓶、支、袋）药品中的物理、化学、

3、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标等同程度的指标。6一、药品基本知识（三）、药品标准：药品作为一种特殊商品，药品的生产在世界各国的管理都非常严格，所有药品的生产都需要遵循一定的标准，并按照此标准检验合格后才能上市流通。药品生产所遵循的标准就叫做药品标准。药品标准是药品质量的标尺。7一、药品基本知识在我国，目前临床上使用的药品名称有通用名、习用名、商品名、商标名。通用名是药品的法定名称，即收载入国家药品标准中的名称。商品名是生产厂家给自己产品起的名字，是为了宣传和保护自己的产品，达到与其他厂家同种药品区别开来的目的

4、，具有专属性。按照规定，商品名应经批准后方可使用。习用名又称为别名、曾用名，是不规范的名称，曾被长期广泛应用。8一、药品基本知识（四）、药品说明书：药品说明书是药品使用的一个限制性指导性文件，具有科学性和法律效力，是控制药品安全使用的一个契约。药品说明书提示药品的安全性、有效性等基本科学信息，为临床医师正确开写医嘱或处方提供依据。也是护士正确用药的指导依据。9一、药品基本知识（五）服用时间：睡前：一般指睡前15－30分钟。饭前：一般指饭前30－60分钟。饭后：一般指饭后15－30分钟。用药间隔：应尽量在每天的24小时内

5、均分，并且要和作息时间协调。10一、药品基本知识（六）药品有效期：目前，我国市场上流通的药品采用四类效期表达方式，即失效期、有效期、使用期和负责期。失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同,通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。11一、药品基本知识使用期是指某种特定品种,应按规定条件贮存,并在一定时间内使用，过期不再送药品检验所复检，即可自行报废处理。负责期既不是有效期,也不是使用期,超过药厂负责期的

6、药品只要外观无异常,仍可继续使用。药品效期的计算是从药品的生产日期(国产药品通常以批号表示)算起,药品标签上所列失效期,即是有效期的终止日期。12一、药品基本知识药品标签上所列的效期标示常见的有：一是直接标明失效期为某年某月，这种表示准确且易辨认。如生产日期：981217，失效期：000101，即表明该产品是1998年12月17日生产的，可使用到2000年12月31日。二是直接标明有效期为某年某月，目前国内生产的药品多数都是采用这种表达方式。如批号：981217，有效期：001231，即表明该产品是1998年12月17

7、日生产的，可使用到2000年12月31日。13一、药品基本知识三是直接标明失效期或有效期为某年某月某日，如失效期：001217，即表明该产品可使用到2000年12月16日;又如有效期：000407，即表明该产品可使用到2000年4月7日。四是只标明有效期X年，如批号：980914，有效期2年，即表明该产品可使用到2000年9月31日。推算方法是从药品出厂日期的下一个月1日起计算，即从1998年10月1日算起，有效期2年，效期的终止日期为：2000年9月31日。14一、药品基本知识（4）药物不良反应药物不良反应是指药物用

8、于预防、诊断或治疗疾病或调节生理功能时，在正常的用量、用法时出现的有害的和不期望的反应。药物不良反应不包括因滥用、超量使用、用法不当等意外或负有刑事责任的不良事件。任何药物都是有两重性的，既可“治病”又可“致病”，治病是指药物的疗效，而致病则是指药物不良反应。药物不良反应是人体对药物的正常反应。15一、药品基本知识（5）药物储存药