高泌乳素血症诊疗共识医学ppt

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1、高泌乳素血症临床诊疗共识1提纲泌乳素生理高泌乳素血症的诊断和鉴别诊断高泌乳素血症对女性生殖功能的影响高泌乳素血症的治疗妊娠期甲磺酸溴隐亭的应用2泌乳素泌乳素（PRL）垂体前叶分泌多肽蛋白激素其基因在人类第6号染色体上3PRL的分子结构“小”PRL：分子量为22000：单节型激素，具有高亲和性与高生物活性“大”PRL：分子量为50000：为二节或三节型结构，低亲和性、低生物活性转化成单节型“小”PRL“大大”PRL：分子量更大，为100000，与受体结合力差，属低亲和性异型PRL：分子量为25000：比“小”PRL的免疫反应差，但是大量存在于血浆中4PRL的生理作用（1）对乳腺的

2、作用：促进乳腺发育、乳汁生成、泌乳的启动和维持女性青春期：促进乳腺的发育妊娠期：PRL与雌激素、孕激素使乳腺组织进一步发育，具备泌乳能力却不泌乳，原因是此时血中雌激素与孕激素浓度过高，抑制PRL的泌乳作用。分娩后：血中的雌激素和孕激素浓度大大降低，PRL才能发挥始动和维持泌乳的作用。注：这些作用必须有雌激素（estrogenE)、孕激素（progesteroneP)、生长激素（growthhormoneGH)、胰岛素等的协同作用5PRL的生理作用（2）对下丘脑－垂体－性腺轴的作用中枢作用（短路负反馈调节）PRL↑→下丘脑→DA↑PRL↑→GnRH↓→FSH、LH↓直接抑制LH的

3、释放的频率和振幅性腺作用生理剂量PRL有营养黄体的作用，高水平PRL产生抑制作用。男性在睾酮存在的条件下，PRL促进前列腺及精囊腺的生长，还可以增强LH对间质细胞的影响，使睾酮的合成增加。6PRL的生理作用（3）参与应激反应在应激状态下，血中PRL浓度升高，而且往往与促肾上腺皮质激素（ACTH）和GH浓度的增高一起出现，PRL可能是应激反应中腺垂体分泌的三大激素之一其他调节渗透压调节羊水成分和量调节免疫7PRL调节多巴胺DAγ-胺基丁酸GABA+TRH,组织胺,5－羟色胺,去甲肾上腺素,雌激素,前列腺素,血管活性肠多肽血管紧张素II-PRL刺激因子抑制因子下丘脑垂体神经元合成并

4、释放垂体后叶激素垂体柄垂体前叶垂体后叶8调节－PIF中枢神经系统调节：双向调节催乳素抑制因子（PIF）多巴胺（DA）下丘脑结节漏斗DA神经原产生→垂体门脉系统→垂体→与催乳素细胞上的D2受体结合→张力性抑制PRL分泌（抑制催乳素mRNA表达、PRL合成及分泌）→保持生理性PRL低水平γ-胺基丁酸（GABA）正中隆起→GABA→垂体门脉系统→垂体→抑制垂体对某些释放因子的反应→抑制PRL分泌9调节－PRF催乳素刺激因子（PRF）促甲状腺激素释放激素（TRH）TRH刺激PRL转录TRH刺激PRL分泌组织胺5－羟色胺：刺激PRL分泌血管紧张素II→PRL↑血管活性肠多肽：干扰DA的抑

5、制作用去甲肾上腺素10调节－3激素调节PRL：短路负反馈调节PRL↑→下丘脑PRL受体→促进DA释放GnRH：促进PRL分泌（通过LH）雌激素：促进垂体PRL合成与释放（抑制PIF）孕激素：促进PRL分泌（通过GnRH）甲状腺激素：抑制PRL分泌（垂体）糖皮质激素：抑制PRL合成（干扰蛋白合成）11PRL正常值一般低于1.14～1.37nmol/L（25～30ng/ml）有的实验室正常值设为＜500mIU/L月经周期各期变化不大12PRL随年龄的变化13泌乳素的24小时节律变化14从妊娠至产后的PRL的变化足月孕8周15提纲泌乳素生理高泌乳素血症的诊断和鉴别诊断高泌乳素血症对女

6、性生殖功能的影响高泌乳素血症的治疗妊娠期甲磺酸溴隐亭的应用16HPRL诊断时要注意的问题实验室的检查变异性很大，应在同一实验室测定大“大”PRL的存在PRL过高超过实验室测定范围重复测定除外原发甲低、妊娠、肾衰、肝硬变等测定要求患者早晨进食糖水化合物10点来医院静坐40分钟到1小时，避免入睡11点前后取血17HPRL的流行病学在非选择的正常成人中发病率为0.4％在一个家族为单位的流行病学调查中HPRL发生率为5％在育龄妇女中为9-17％闭经患者中发病率9％泌乳患者中发病率25％闭经＋泌乳患者中为70％有性功能减退和不育的男性患者中为5％18诊断首先确定存在高泌乳素血症确定病因生

7、理性药理性病理性特发性19高泌乳素血症病因药理性：任何影响DA代谢的药物，<100ng/mL病理性下丘脑PIF不足或下达至垂体受阻原发性和/或继发性甲状腺功能减退获得自主性高功能的PRL分泌细胞单克隆株传入神经通过增强的刺激可加强PIF作用PRL肾脏降解受损肝性脑病时，假神经递质形成，从而PIF作用减弱特发性除外上述生理性、药物、垂体肿瘤或其它器质性病变所导致的PRL升高大多数表现为PRL轻度升高，病程较长，但可恢复正常20发病原因Ref:OmarSerrietal.Diagnosisand