丹参逆转胃癌耐药细胞的作用及其机制分析

《丹参逆转胃癌耐药细胞的作用及其机制分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、万方数据·4054·现代中西医结合杂志ModemJournalofIntegratedTraditionalChineseandWesternMedicine2009Nov，18(33)丹参逆转胃癌耐药细胞的作用及其机制分析玄基泽1，关宏伟1，韩(1．大连医科大学附属第一医院，辽宁大连116011；2．陕西西安710032)辉1，乔太东2第四军医大学西京医院全军消化病研究所，【摘要】胃的探讨丹参对人胃癌耐药细胞系SGC7901／ADR耐药性的逆转作用及其机制。方法以不同浓度的丹参(SAL)处理耐药系

2、SGC7901恤R及敏感系SG凹90l细胞，四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测丹参对两种细胞系的毒性及丰数却帝J率(IG0)。漉式细胞仪(FCM)检测丹参对两种细胞内ADM浓度和细胞周期的影响，SP法免疫组化染色检测两种细胞P一糖蛋白(P—gp)争DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoII)的表达。蛄果丹参的非细胞毒性药物剂量为500mg／L以下；丹参可逆转SGC7901／ADR细胞对ADM的耐药性，逆转倍数为1．89(P<0．01)；提高细胞内ADM浓度，ADM增加1．55倍(P

3、阻滞于Gl、G2期；对细胞膜P—gP的表达轻度下降、TopoII的表达略有增加。但无显著性差异(P均>O。05)。砖论丹参对SG凹901和SGC7901／ADR细胞无杀伤作用。其执毒J是丹参能增加对药细胞内化疗药物浓度，使DNA合成期(S期)细胞含量下降。[关键词】丹参；胃癌；逆转；SCK77901／ADR细胞[中图分类号】R965．2[文献标识码】A[文章编号】1008—8849{2009)33—4054一03EffectandrelatedmechanismofSalviamiltiorrhiz

4、aonhumandrug-resistantgastriccancarcellXuanJizel，GuanHongweil，HanHuil，QiaoTaidon92(1．TheFirstAffiliatedHospitalofDalianMedicalUniversity，Dalian116011，Liaoning，China；2．XijingHospitalofTheFourthMilitaryMedicalUniversity，Xi’an710032。Shaanxi，China)Abstract

5、：ObjectiveItistOapproachtheeffectsandrelatedmechanismofSalviamiltiorrhiza(SAL)onreversethemul—tidrugresistance(MDR)ofgastriccarcinomacelllineSGC790l／ADRtOadriamycin．MethodsDrugresistanceSGC7901／ADRceiIsanddrugsensitiveSGC7901eellsweretreatedwithSALofse

6、veralconcentrations．TheuncytoxicitydosesandIC50ofthetwoeelllinesweredetectedbyMTrassay；eellcycleandADMconcentrationinthecellsweredetectedbyflowcytometry；theexpressionofP-glycoprotein(P—gp)andtopoisomeraseⅡ(Topo1I)ingastriccancercellsweredetectedbyimmun

7、ohistoehemicalstainingtechnique．ResultsTheuncytotoxicitydosesofs虬WaS500mg／L．IC50vaIuesofADMofSGC7901／ADRcellswerereducedsignificantly，reversalindex(RI)WaS1．89(P<0．01)。andADMconcentrationinSG凹901／c气DRcellsWaSupregulated，upregulatedmultipleWas1．55(P<0．05

8、)．SALmadecellcycleblockedinGI，G2phase．TheexpressionofP—gpincellmembranereducedslightlyandtheexpressionofT000Ⅱincreasedalittle，butthereWasnosignificantdifference(P>O．05)．ConclusionSALhasnoeffectonSGC7901／ADRanddrugsensitiveSGC7901celllin