鲜切甘肃丹参饮片工艺的初步研究

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1、万方数据第16卷第2期2010年2月中国实验方剂学杂志ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeV01．16，No．2Feb．，2010·炮制方法·鲜切甘肃丹参饮片工艺的初步研究杨树声1，宋平顺h，马真金1，郭永福1(1．定西市人民医院药剂科，甘肃定西743000；2．甘肃省药品检验所，甘肃兰州730000)[摘要]目的：探讨鲜切饮片工艺的可行性，完善饮片操作规程。方法：以脂溶性和水溶性两类成分含量为指标，考察了直接鲜切饮片、水洗鲜切饮片和水蒸鲜切饮片对质量的影响。结果：最佳工艺

2、是晾晒至6—7成千货时，抢水洗后，切薄片，阴干或低温烘干。结论：加工方式对饮片质量影响较大，采用鲜切饮片，可最大化保证其质量；鲜切饮片是产地适宜的加工方法，具有良好的推广前景。[关键词]甘肃丹参；鲜切饮片；加工方式[中图分类号]R283．3【文献标识码]B[文章编号】1005—9903(2010)02-0045-03甘肃丹参来源于唇形科植物甘西鼠尾草SalviaprzewalskiiMaxim．或变种褐毛甘西鼠尾草SalviaprzewalskiiMaxim．var．mandarinorum(Diels)Stib．的干燥根及根茎，为中药丹参的地

3、方习用品，在甘肃药用历史较久¨。。作者进行了甘肃丹参饮片工艺的规范化和改进研究，首次提出在产地进行鲜切饮片的思路，以期为甘肃丹参的种植与饮片加工一体化提供依据。本实验以脂溶性和水溶性两类成分为指标，较全面的考察鲜切饮片的工艺方法，并对其质量状况进行评价。1仪器与试药1．1仪器美国Waters高效液相色谱仪(515型泵，717自动进样器，2487型紫外检测器)。超声波清洗器KQ2500(昆山市超声仪器有限公司)。1．2试药丹参酮Ⅱ。(110766-200417)、丹参酮I(0867．200003)、二氢丹参酮(868．200002)、隐丹参酮(8

4、52．9903)、丹参素钠、(110855—200203)、原儿茶醛(810．20004)、丹酚酸B(111562—200504)由中国药品生物制品检定所提供，供含量测定。甲醇为色谱纯；水为纯净水，其余试剂为分析纯。实验材料为唇形科植物甘西鼠尾草Sa如iaprze—walskiiMaxim．的新鲜根及根茎，家种样品2008年11月采于陇西县，经宋平顺主任药师鉴定。、【收稿日期]2009-05·12[通讯作者】·宋平顺，Tel：(0931)4968934；E-mail：pingshun-song@163．CO／／／2方法与结果2．1脂溶性类成分含

5、量测定。2。2．1．1色谱条件大连伊利特C。。色谱柱(4．6mm×250mm，5trm)。流动相：甲醇．水(80：20)；流速：1．0mL·min～；检测波长：270nm；进样量：10斗L；柱温：室温。理论板数按丹参酮Ⅱ。峰计算应不低于2000。2．1．2对照品溶液的制备精密称取8．44mg丹参酮Ⅱ。、5．17mg丹参酮I、5．58mg二氢丹参酮和4．10mg隐丹参酮对照品，分别置于100mL棕色量瓶中，加甲醇定溶制成对照品储备溶液。2．1．3供试品溶液的制备精密称定甘肃丹参(过3号筛)0．3g，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇50mL，称重，超声处

6、理(功率250W，频率33kHz)40min，放冷，再称重，用甲醇补充减失的重量，摇匀。对照品溶液、供试品溶液的HPLC色谱图见图1、2。2468101214161820t／min圈1对照品HPLC图1．二氢丹参酮；2．隐丹参酮；3．丹参酮I；4．丹参酮Ⅱ^2．2水溶性成分含量测定∞o2．2．1色谱条件大连伊利特c。。色谱柱(4．6mm×250mm，5“m)。流动相：甲醇一冰醋酸-水(20：80：1)；二元梯度洗脱，Omin_+5min，甲醇10％；5min·45·万方数据第16卷第2期2010年2月中国实验方剂学杂志ChineseJourna

7、lofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeVol_16．No．2Feb．．2010‘jj；il。o西一。i4i6i8jot／rain图2样品HPLC图_+25min，甲醇10％一35％；25min_45min，甲醇35％。流速：1．0mL·min～；检测波长：280nm。进样量：10恤L。柱温：45℃。理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于2000。2．2．2对照品溶液的制备精密称取丹参素钠5．82mg、原儿茶醛3．67mg和丹酚酸B8．25mg对照品，分别置于10mL量瓶中，加甲醇定溶制成对照品储备溶液。2．

8、2．3供试品溶液的制备取样品(过3号筛)0．5g，精密称定，置50mL量瓶中，精密加水50mL，称定重量，90℃水浴回流90min，放冷，再称定重量，