SNT2055-2008豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf

SNT2055-2008豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf

ID:180900

大小:1.10 MB

页数:9页

时间:2017-06-29

SNT2055-2008豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf_第1页
SNT2055-2008豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf_第2页
SNT2055-2008豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf_第3页
SNT2055-2008豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf_第4页
SNT2055-2008豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf_第5页
资源描述:

《SNT2055-2008豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖/犜2055—2008豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法犐犱犲狀狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀狅犳犮狅狑狆犲犪狊犲狏犲狉犲犿狅狊犪犻犮狏犻狉狌狊20080429发布20081101实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局犛犖/犜2055—2008前言本标准的附录A为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国北京出入境检验检疫局。本标准主要起草人:李桂芬、李明福、魏梅生、张永江、相宁、王金花。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。Ⅰ犛犖/犜2055—2008豇豆重

2、花叶病毒检疫鉴定方法1范围本标准规定了豇豆重花叶病毒检疫鉴定方法。本标准适用于可能带有豇豆重花叶病毒的进境种苗或繁殖材料的检疫和鉴定。2原理豇豆重花叶病毒学名:cowpeaseveremosaicvirus,缩写:CPSMV。豇豆重花叶病毒的生物学、血清学特性是本标准制定的主要依据;该病毒的分类地位、寄主范围、病害症状、地理分布、传播途径、粒体形态等参见附录A。3仪器和用具3.1仪器3.1.1酶标检测仪。3.1.2天平(0.001g)。3.1.3水浴锅。3.1.4隔离温室。3.2用具3.2.1可调移液器、可调移液器吸头。3.2.2酶联板。3.2.3Eppendorf管。

3、3.2.4研钵。4检疫鉴定方法4.1豆类种子检测前的处理应将种子播种在经高温消毒过的土壤中,置隔离温室中培养并观察生长情况,待长有6片~8片真叶时进行检测。首先选择可疑病毒症状植株进行检测,同时也要随机抽取植株样品进行检测。4.2双抗体夹心酶联免疫吸附测定法4.2.1试材4.2.1.1酶联板使用质量有保障厂商生产的酶联板。4.2.1.2包被抗体特异性好的抗豇豆重花叶病毒抗体。4.2.1.3酶标抗体碱性磷酸酶标记的抗豇豆重花叶病毒抗体。4.2.1.4包被缓冲液(狆犎9.6)碳酸钠(Na2CO3)1.59g碳酸氢钠(NaHCO3)2.93g叠氮化钠(NaN3)0.20g1犛

4、犖/犜2055—2008用蒸馏水定容至1L,4℃储存。4.2.1.5洗涤缓冲液(犘犅犛犜、狆犎7.4)氯化钠(NaCl)8.0g磷酸二氢钾(KH2PO4)0.2g磷酸氢二钠(Na2HPO4)1.15g氯化钾(KCl)0.2g吐温20(Tween20)0.5mL叠氮化钠(NaN3)0.2g用蒸馏水定容至1L。4.2.1.6样品抽提缓冲液亚硫酸钠(Na2SO3)1.3g聚乙烯基吡咯烷酮(PVP,MV24000~40000)20g用洗液(PBST)定溶至1L,4℃储存。4.2.1.7酶标抗体稀释缓冲液聚乙烯基吡咯烷酮(PVP,MV24000~40000)20g牛血清白蛋白

5、(BSA)2g用洗液(PBST)定溶至1L,4℃储存。4.2.1.8底物缓冲液二乙醇胺(C4H11NO2)97mL蒸馏水(H2O)600mL用盐酸(HCl)调pH值至9.8,然后用蒸馏水定容至1L,4℃储存。4.2.2实验步骤4.2.2.1按要求的浓度和需要的体积用包被缓冲液稀释包被抗体,每孔加100μL。酶联板加盖或用保鲜膜包好,放在37℃孵育2h。4.2.2.2清空酶联板孔中溶液,用PBST加满各孔,3min后倒掉孔中洗涤液,在吸水纸上拍干。再重复2次上述洗板过程。4.2.2.3待检样品按1∶(2~10)(质量浓度)加入样品抽提缓冲液,在研钵中研磨,低速离心,吸取上

6、清液加入到酶联板孔中(100/孔),每个待检样品设2个重复,设阳性对照孔、阴性对照孔、缓冲液对μL照孔。加盖或用保鲜膜包好,4℃冰箱孵育过夜。4.2.2.4清空孔中溶液,先在自来水下彻底冲洗3次;然后用PBST加满各孔,3min后倒掉,在吸水纸上拍干。再重复2次上述用PBST的洗板过程。4.2.2.5按要求的浓度用酶标抗体稀释缓冲液稀释酶标抗体,每孔加入100μL,加盖或用保鲜膜包好,37℃孵育4h。4.2.2.6清空孔中溶液,先在自来水下彻底冲洗3次;然后用PBST加满各孔,3min后倒掉,在吸水纸上拍干。再重复2次上述用PBST的洗板过程。4.2.2.7按1mg/m

7、L的浓度将对硝基苯磷酸二钠盐溶于底物溶液中(使用前配制并注意避光以防变色)制成底物溶液。每孔加入100底物溶液。加盖或用保鲜膜包好,室温避光孵育至颜色合适时μL读数。4.2.2.8酶标检测仪405nm波长下测定各孔的吸收值。4.2.3结果判定4.2.3.1对照孔的犗犇405值(缓冲液孔、阴性对照孔及阳性对照孔)应该在质量控制范围内,即:缓冲液2犛犖/犜2055—2008孔和阴性对照孔的犗犇405值小于0.15,当阴性对照孔的犗犇405值小于0.05时,按0.05计算;阳性对照犗犇405值/阴性对照犗犇405值大于5;孔的重复性一致。4.2

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。