SNT2497.21-2010进出口危险化学品安全试验方法琼脂糖凝胶电泳试验.pdf

SNT2497.21-2010进出口危险化学品安全试验方法琼脂糖凝胶电泳试验.pdf

ID:181256

大小:1.37 MB

页数:5页

时间:2017-06-29

SNT2497.21-2010进出口危险化学品安全试验方法琼脂糖凝胶电泳试验.pdf_第1页
SNT2497.21-2010进出口危险化学品安全试验方法琼脂糖凝胶电泳试验.pdf_第2页
SNT2497.21-2010进出口危险化学品安全试验方法琼脂糖凝胶电泳试验.pdf_第3页
SNT2497.21-2010进出口危险化学品安全试验方法琼脂糖凝胶电泳试验.pdf_第4页
SNT2497.21-2010进出口危险化学品安全试验方法琼脂糖凝胶电泳试验.pdf_第5页
资源描述:

《SNT2497.21-2010进出口危险化学品安全试验方法琼脂糖凝胶电泳试验.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖/犜2497.21—2010进出口危险化学品安全试验方法第21部分:琼脂糖凝胶电泳试验犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳犻犿狆狅狉狋犪狀犱犲狓狆狅狉狋犱犪狀犵犲狉狅狌狊犮犺犲犿犻犮犪犾狊—犘犪狉狋21:犃犵犪狉狅狊犲犵犲犾犲犾犲犮狋狉狅狆犺狅狉犲狊犻狊20100302发布20100916实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局犛犖/犜2497.21—2010前言SN/T2497《进出口危险化学品安全试验方法》系列标准共分为29部分:———第1部分:体内哺乳动物肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验;———第2部分:空斑形成细胞(PF

2、C)试验;———第3部分:大型溞繁殖试验;———第4部分:酿酒酵母有丝分裂重组试验;———第5部分:睾丸细胞UDS试验;———第6部分:哺乳类动物细胞姐妹染色单体互换体外试验;———第7部分:小鼠耳肿胀试验;———第8部分:腘窝淋巴结试验;———第9部分:血清溶血素测定试验;———第10部分:T淋巴细胞增殖功能测定试验;———第11部分:种系突变试验;———第12部分:单细胞凝胶电泳分析试验;———第13部分:荧光原位杂交试验;———第14部分:SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳试验;———第15部分:PCRSSCP实验;———第16部分:WesternBlot实验;———第1

3、7部分:哺乳动物行为毒理学试验;———第18部分:DNA加合物的检测方法;———第19部分:NorthernBlot实验;———第20部分:Bradford法测定蛋白质含量;———第21部分:琼脂糖凝胶电泳试验;———第22部分:DNA的Tm值测定方法;———第23部分:细胞器的分离实验方法;———第24部分:细胞免疫功能体外检测方法;———第25部分:体液免疫功能试验;———第26部分:巨噬细胞功能试验;———第27部分:流式细胞术检测凋亡;———第28部分:穿梭质粒在突变检验中的应用;———第29部分:生化需氧量(BOD)测定。本部分为SN/T2497系列标准的第21部

4、分。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分负责起草单位:中华人民共和国天津出入境检验检疫局、中华人民共和国湖南出入境检验检疫局。本部分主要起草人:吕刚、王利兵、李晶、张颖、赵好力宝、庞震。本部分系首次发布的出入境检验检疫行业标准。Ⅰ标准分享网www.bzfxw.com免费下载犛犖/犜2497.21—2010进出口危险化学品安全试验方法第21部分:琼脂糖凝胶电泳试验1范围SN/T2497的本部分规定了进出口危险化学品琼脂糖凝胶电泳的术语和定义及操作步骤。本部分适用于进出口危险化学品琼脂糖凝胶电泳试验。2术语和定义下列术语和定义适用于本部分。2.1琼脂糖凝胶电泳犪

5、犵犪狉狅狊犲犵犲犾犲犾犲犮狋狉狅狆犺狅狉犲狊犻狊一种简便高效的分离和纯化DNA片断的方法。由于DNA分子的双螺旋骨架两侧带有含负电荷的磷酸根残基,因此在电场中向正极移动。在一定的电场强度下,DNA分子的迁移速度取决于分子筛效应。具有不同的相对分子质量的DNA泳动速度不一样,因而可依据DNA分子的大小来使其分离。在电泳过程中可以通过示踪染料或相对分子质量标准参照物和样品一起进行电泳而得到检测。3试剂和材料3.1电泳缓冲液:可根据实验要求和实际情况根据表1选择适当缓冲液。表1常用电泳缓冲液缓冲液贮存液(1L)Tris乙酸(TAE)50×242gTris碱,57.1mL冰乙酸,

6、100mL0.5mol/LEDTA(pH值8.0)Tris磷酸(TPE)10×108gTris碱,15.5mL85%磷酸,40mL0.5mol/LEDTA(pH值8.0)Tris硼酸(TBE)5×54gTris碱,27.5g硼酸,20mL0.5mol/LEDTA(pH值8.0)碱性缓冲液1×5mL10mol/LNaOH,2mL0.5mol/LEDTA(pH值8.0)注:碱性缓冲液应现用现配。3.2溴化乙锭溶液:工作液0.5μg/mL,避光保存。溴化乙锭是强烈诱变剂,使用时必须戴手套。3.3电泳级琼脂糖:根据要分离的DNA片段大小按照表2选择配制适当浓度的琼脂糖凝胶。表2

7、不同含量琼脂糖的凝胶分离范围琼脂糖含量/%线状DNA分子的有效分离范围(kb)0.35~600.61~200.70.8~100.90.5~71.20.4~61.50.2~32.00.1~23.4加样缓冲液。1犛犖/犜2497.21—20103.5DNA相对分子质量标准品。4仪器和设备4.1水平板电泳槽。4.2电泳仪。4.3微波炉。5操作步骤5.1凝胶的制备5.1.1称取需要量电泳级的琼脂糖于一烧瓶中,取适量的电泳缓冲液加入烧瓶中。在微波炉中融化琼脂糖,旋转使之均匀混合。5.1.2待琼脂糖冷却至55℃,加入溴化乙啶,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。