茯苓及伪品茯苓鉴别

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1、万方数据StraitPharmaceuticalJournalVol22No．32010茯苓及伪品茯苓鉴别吴智高(莆田学院附属医院莆田351100)摘要：对获苓与伪品茯苓进行性状、理化、显微的鉴别。关键词：获苓；伪品茯苓；鉴别中囝分类号：R282．5文献标识码：B文章编号：1006．3765(2010)一02-0085．02茯苓为多孔菌科真菌茯苓PoriaCocos(Schw)Wolf的干燥菌核。为常用中药。始载于<神农本草经>。列为上品。陶弘景谓：“今出郁州。大者如三四升器，外皮黑而细皱，内坚白。”苏颂谓：“今太华。嵩山皆有之。出大松

2、下。附根而生。”临床用于水肿尿少，脾虚食少。便痰泄泻，心神不安，惊悸失眠。由于茯苓用量大。常会发现一些混淆伪品。最近在药材市场上发现一些伪品茯苓。笔者通过比较伪品茯苓与正品茯苓的性状、显微鉴别为临床茯苓药材的应用提供鉴别。保证用药安全。1材料正品茯苓药材来自于安徽毫州药材，批号090812，今鉴定为多孔菌科真菌茯苓PoriaCocoa(Sehw)Wolf的干燥菌核；伪品茯苓来自于药材市场。2鉴别方法2．1性状2．1．1正品茯苓：茯苓为类球形、椭圆形或不规则的块状，大小不一。外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明显隆起的皱纹。体重，质坚实，断

3、面不平坦。外层淡棕色，内部白色，显颗粒性，少数淡红色，；有点中间抱有松根。无臭，昧淡，嚼之粘牙(见图1)。以体重，质坚实。外皮色棕褐、纹细、无裂隙．断面白色细腻，粘牙力强者为佳。茯苓皮为削下的茯苓外皮。形状大小不一。外面棕褐色至黑褐色，内面白色或淡棕色。体软质松。略具弹性。躺黼图1正品茯苓性状1．茯苓个；2．茯苓块；3．茯神作者简介：吴智高．女。毕业于福建中医学院中药专业。职称：副主任药师。联系电话：0594—2292701茯苓块为去皮后切制的茯苓。呈块片状，大小不一。白色、淡红色或淡棕色(见图1)。茯神呈方块状，附有切断的一块茯神木，

4、质坚实，色白(见图1，2)。图2正品茯苓粉末结构圉1．分枝状团块2．颗粒状团块3．无色菌丝4．有色菌丝2．1．2伪品：为扁平块片状，大小不一，淡黄色或灰白色，气微。味淡。嚼之不粘牙。质酥松。伪品有的采用淀粉或含淀粉较多的植物粉末加工而成，应注意鉴别(见图3)。圉3伪品茯苓性状2．2显微鉴别2．2．1正品：粉末：浅棕色、深褐色至紫褐色。菌丝散在或粘结成团。无色或淡棕色，细长，稍弯曲，有分枝，直径2．5～6．5“m。孢子褐色，卵形，顶端平截，外壁无色，内壁有疣状突起。长8～12t_￡m。宽5～8肛m(见图2)。2．2．2伪品：粉末：淡黄白色

5、。淀粉粒众多。单粒圆形、类圆形、半圆形或不规则形，直径3～15tan，脐点点状。短缝状或星状。层纹隐约可见。复粒由2—3粒组成。可见纤维、导管、树脂道草酸钙方晶及簇晶。·85·万方数据海峡药学2010年第22卷第3期2．3理化鉴别2．3．1①取正品粉末lg。加丙酮lOmL．在水浴上加热回流lOmin，滤过，滤液蒸干。残渣加lmL冰醋酸，再加硫酸1滴。显淡红色。然后变淡褐色(麦角甾醇反应)。⑦取茯苓片或粉末少许。加碘化钾碘试液1滴，显深红色(多糖类的显色反应)。2．3．2取伪品茯苓小块或粉末少量。加碘化钾碘试液1滴。显蓝黑色。3小结上述的

6、形状、显微、理化鉴别结果表明。正品茯苓与伪品茯苓存在很大区别，但因条件设备有限，薄层层析鉴别无法进行。参考文献(1]罗会斌．<中药鉴别和临床用药)【M】．北京；中国中医药出版社。1998．【2]康延国．(中药鉴定学)(M]．北京：中国中医药出版社．2005．附子与甘草配伍前后含量的变化虞巧英(浙江省玉环县中医院玉环317600)摘要：目的研究附子与甘草配伍前后产生的化学成分的动态变化现象．探讨附子甘草配伍减毒增效的物质基础。方法用高效毛细管电泳法(HPcE)-；111定附子、甘革单煎及附子与甘革配伍合煎液中甘草苷、甘草酸、鸟头碱的含量的

7、动态变化情况。结果附子甘草配伍后鸟头碱、甘草苷、甘草酸含量均比单煎时低。结论甘草苷、甘草酸、鸟头碱等化学成分的变化是附子甘草配伍能减毒增效的重要物质基础。本实验从组分合和的角度。肯定了附子甘草组分配伍的合理性与科学性。关键词：附子；甘草；配伍；鸟头碱；甘草酸；甘草苷；HPCE中图分类号：R927．2文献标识码：B文章编号：1006．3765(20101．03．0086．02附子与甘草配伍能减毒已经为人们所广泛认识。但对附、甘间配伍尚缺乏现代化学物质基础研究。本实验从组分合和角度初步对附子、甘草配伍后附子生物碱(以乌头碱为代表)与甘草活性

8、物质(以甘草酸、甘草苷为代表)的化学成分进行研究，观察此药对配伍前后产生的化学成分的动态变化，探讨附子与甘草配伍减毒增效的化学物质基础。1仪器与试药HPCE一3D高效毛细管电泳仪。二级管阵列检测器，未涂层石