co39近等基因系抗稻瘟病性分析

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1、维普资讯http://www.cqvip.com第27卷第6期作物学报V0L27．No．62o01年11月ACTAAGR0N0MICASINICANOV．．2001CO39近等基因系抗稻瘟病性分析何月秋。唐文华HeiLeung。RobertS．Zeigler。南收学云南省植物病理重点实验室，云南昆明650201；中国农业大学植物病理系，北京100094}国际水稻研究所昆虫植病系．菲律宾马卡提市3127)提要利用14个稻瘟病菌菌株在温室分别接种和在自然病圃两个年度对C039近等基因系进行鉴定=结果表明，选套近等单基因系和近等多基因系具很好的鉴别能力。抗病基因Pi一3提供抗病性的时间较

2、长．病斑数较少．并且与其他基固组台而成的累加系也能高抗稻瘟病。关键词近等基因系；稻瘟病：抗病性IdentificationofCO39Near—IsogenicLinesforRiceBlastHEYueQiuTANGWen—HuaHejLEUNG。RobertS．ZEIGLERLKeyP6vtopalhologyLahmat~yofYun~nP㈣，YunnanAgrlrulmrMUni-~rsity，Kumning650201ID~partmem，PlantPathology，chmAgru'MturalUnbo~sity·Bd两gi00094~。Ent~rJogyandPlam

3、PothologyDiⅫim，Ime~diomiRice^⋯I，llnst,'tute—Makati3127一Phlripp~ws)AbstractIdentificationofC039near～isogeniclinesforriceblastresistancewascarriedbyin．oculationof14isolatesandplantingintheBlastNurseryoftheInternationalRiceResearchIn．sfiutein1997and1999．Thesetofnear—isogenicfineshadhighidentifica

4、tionabilitYforthepathogen．TheresistancegenePi一3couldconferlongresistancewithfewlesionsanditscombinationwithotherresistancegenesalsoprovidedhighresistance．KeywordsNearisogenicline，RiceBlast，Resistance病菌小种群体频繁变化，导致抗病品种很快”丧失抗性而成为感病品种。尽管如此，稻瘟病的防治仍然依赖抗病基因的合理利用，但后者是建立在对抗病基因抗病能力和病菌组成变化研究基础上的。为此，本研究将C

5、O39遗传背景的单基因和多基因近等累加系的抗病能力进行了鉴定，l材料和方法1_1水稻品种和栽培管理C039近等单基因系[aZ和近等多基因累加系BL121、BL141、BI245和A57：黄宁博士提供](表1)及BL13、BI23和BI123分别种于国际水稻所温室和自然病圃。在温室里，种子怍者简介：何月社(1956一)、男、湖北省武穴市人、教授、博士，主要从事水稻抗稻瘟病分子育种教学和研究工作Email：hl986048@public，kmyn．cn收稿日期：260'~i2I3接受日期：2001·06·i9ReceivedORi20001213，AccededOft：20010619

6、维普资讯http://www.cqvip.com6期何月秋等：CO39近等基因系抗稻瘟病性分析直播在料盆中，每千克土壤中施硫酸铵6g，秧苗生长期问采用喷水的方法供水。每盆播种10～12粒苗龄14d时接种，在自然病圃上，各品系5～10g种子条播于宽l0×100cm的浅淘中，以高度感病的对照品种IR?2和IRSO混合双行种于四周作为诱发行以上两种试验均重复3次和完全随机区组排列。隔三周在自然病圃上重播一批．连续播三批。试验期间于晴天上午9时起每隔1小时喷水1次，保持水稻叶片湿润，有利于发病自播种后7d始．每jd或7d凋查病情一次。随机取l0株记载病级和估计发病叶面积，1997年还采集病

7、斑分离菌株。1．2稻瘟病菌株培养和接种与病情调查接种所用的14个稻瘟病菌株列于表1。其中I20、I73和R6为来自国际水稻研究所(IRRI)温室的致病性变异菌株，B621、B354—1、B4l0、B421和B414是1997年从IRRI稻瘟病病圃分离得到的．其他菌株为IRR1分子植病实验室贮藏菌株菌株在李’汁琼脂培养基上培养jd，然后用灭菌的载玻片刮掉气生菌丝，再将培养皿转移至光照下诱导培养分生孢子接种用孢子浓度为10／m1．接种量以所有叶片上布满孢子液为限。接种后，