兰花病害研究现状

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1、万方数据万方数据异”’。洋兰坏死斑病毒：其症状为斑驳坏死。常见同一种群问要小的多(<1．7％)。通过国际核苷酸数据的兰花病毒病有：建兰花叶病毒(CyMV)、齿兰环斑库表明这些种群的序列具有亲缘性但亲缘关系较远。病毒(ORSV)、番茄环斑病毒(TomRAV)等。除此之外，还有许多学者研究兰花病毒的地理分布的国外对兰花病毒研究较多，但国内是从上世纪变异性“”、病毒抗性他∞等。80年代才起步。朱本明“”和沈淑琳川’分别在1983年和1990年鉴别了ORSV和CyMV两种病毒。李梅等4问题与展望于2001年鉴定蝴蝶兰花叶病毒病是建兰花叶病毒引起的。肖火根等“”

2、对广东的兰花花叶病毒的调查和从国内研究的现状来看，我国对兰花真菌病害检测表明，在20种兰花中，CyMV、ORSV和两种病毒和细菌病害的研究仅局限于病原菌的分离、培养、鉴复合侵染率分别为25．2％、16．4％、3．8％。由此可以定，分子生物学方面的研究不多。但国外的研究主要看见，我国兰花带毒率不容忽视。随着兰花产业的发集中于兰花病毒的分子生物学的研究，这可能是国内展，人们对兰花病毒的检测和无毒苗的培育越来越重今后兰花病害研究的一个方向。视。朱根发等⋯’利用文心兰的茎尖生长锥诱导出原随着兰花进出口贸易量的增加，对各种带毒的检球茎后，通过症状观察、生物接种、

3、电镜观察和血清测技术要求也在不断增强，因此。病毒检测技术的发学检测方法进行了CMV、TMV、CyMV、ORSV等4种常展会加快，也会起着越来越重要的作用。见兰花病毒的检测，成功地建立了文心兰脱病毒无性参考文献系，利用改良的KC培养基和1／2MS培养基，和添加[1]沃连银．兰花各种病害及预防．中国花卉往景．1993．5：160．2mg／LNAA和ling／L6～BA快速繁殖文心兰。他[2]吴连星．大花慧兰生产中常见病虫害及其防治措施．贬热带植物们还发现，Ms培养基中添加Img／LIAA有利于文心科学，2001．30(3)：50～53兰脱毒1茸的生根。[3

4、]姚辱梅．姜晓明．兰花炭疽病的初步研究．仲剀农业技术学院兰花病毒的分子生物学方面的研究只是刚刚起学报，1997．10(1)：36～40步。刘志昕等“”通过外壳蛋白的基因克隆和序列分[4]姜风美．邵桂英等．兰花炭疽病的发病规律及舫治．浙江林学院析，从分子水平上进一步确定了侵染海南卡特兰植株学报，1990．7(3)：256～262．的病毒分离株属于齿兰环斑病毒，为病毒检测和抗病[5]刘仲像罗焕亮等．兰花叶枯病的病原鉴定．华南农业大学学报，育种及分子诊断和转基因奠定了基础。潘俊松等“”1997．18(1)；31～33以海南建兰花叶病毒分离物RNA为模板，通过

5、RT-PCR[6]姜风美．兰花圆斑病研究初报．浙江林学院学报，1991．8(3)：扩增外壳蛋白基冈，克隆并测序。CyMV—CP基因的克37II～377隆和序列分析为我国CyMV分子生物学研究打下基[7]吴烨。刘仲健等．兰花圆斑病的研究．华南农业大学学报．础，有利于抗病毒基因工程的开展。RT—PCR检测技1997．18(3)：38～4I术应用于兰花及香草兰的种苗检疫，可以剔除带毒[8]刘仲健，陈伟元等．兰花病害调查初搬．植保技术与推广．苗，保障安全生产。刘志听等⋯’克隆及序列了建兰1998．18(1)：25～27花叶病毒运动蛋广I基因。序列分析结果表明，

6、该基因[93VanRegenmortelMtlV．烟草花叶病毒组．裴美云译．植物病片断由474个核苷酸组成，根据核酸序列推导该片断毒比较诊断指南．北京：农业出版社，199l，373～390含有3个部分重叠的开放阅读框架(ORF)，分别编码[Io]朱本明．上海地区三种花卉病毒．自然杂志，1983．(8)：63914kD、12kD和lOkDl拘多肽。在国夕p，如Blanchfield[11]沈淑琳．我国兰花主要病毒1建兰花叶和齿兰环斑病毒的分离“”等人从广泛分布的几个属34种兰花品种中发现和鉴定．植物检疫研究报告．1990．(3】：I～12了Orchidf

7、leckvirtlS(OFV)，并用RT-PCR进行研[12]李梅，明艳林等．蝴蝶兰病毒病的病原鉴定．福建农业科技，究分析表明，在合成的DNA(800bp)中包含有一个2001．6：11～12主要的开放阅读框，并把样品分成了两个种群。并将⋯]肖火根．郑冠标．广东兰花病毒病的鉴定和检测研究．华南农第一个种群分为两个分离群，第：二个种群来自4大陆业火学学报．1996．I7(1)：2I～24的分成了33个分离群。研究表明在不同的种群间至[Id]朱根发．王怀字等．文心兰脱毒快繁技术研究．r尔农业科少有15．6％的核=fj=酸和1．8％的氨基酸序列不同，而在学，

8、1997．4：27～28万方数据