鱼类细胞原代培养及其giemsa形态、mtt增殖分析、细胞计数

鱼类细胞原代培养及其giemsa形态、mtt增殖分析、细胞计数

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时间:2018-09-16

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1、血细胞原代培养及其形态、增殖分析1材料1.1试剂、药品培养基配制:血清使用时临时添加,培养基为DMEM培养基添加双抗。双抗(青霉素、链霉素)终浓度均为100μg/ml。血清为临时添加,终浓度为20%。巯基乙醇:根据换算0.1mM的1L溶液须0.7ul巯基乙醇。换言之,以巯基乙醇与双蒸水按70ul:930ul比例配置为母液,每100ml培养基仅需1ul双抗:先各取0.5g溶于50ml无菌双蒸水中,此时其浓度为0.1mg/ml=10,000μg/ml,分装入250ulEP管中,此部切记EP管架。使用时每1ml加1

2、0μL即100μg/mL。剩余-4°冻存。鉴于各组分均为使用时添加,故不进行单独过滤除菌。培养基分装于250mL试剂瓶,血清分装于50mL试剂瓶。PBS:NaCl:8g;KCl:2g;Na2HPO4·7H2O:1.15g(如果是12水合则为1.44g);KH2PO4:0.2g加水定容至1L,高压灭菌。操作中使用一次性10ml滴定管,移液器1mL,100μL。胰酶:以PBS添加0.25%胰酶配制。过滤除菌,此步须注射一次性过滤器0.2微米。肝素钠:取肝素钠100mg溶于10mL生理盐水中(0.9%NaCl),以

3、10ml离心管盛装,过滤除菌。麻醉剂:5ml丁香酚与5ml无水乙醇混溶,冻存液:无色甘油或DMSO加入含20%FBS培养基中,终浓度为10%MTT:取MTT0.5克,溶于100ml的磷酸缓冲液(PBS),用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,放4℃避光保存即可Wright-Giemsa:取两样各0.5g,甲醇500ml,配成染液台盼蓝染色液:4%台盼蓝母液,取4g台盼蓝,加少量蒸馏水研磨,加双蒸水至100ml滤纸过滤,4°保存。使用时用PBS稀释至0.4%。1.2器材离心机1、15、50ml离心管1.5、

4、15、50ml脱脂棉、纱布、锡箔纸血细胞计数板、细胞计数器培养容器:96孔、24孔板,一次性细胞培养瓶、一次性培养皿30、60mm、载玻片、盖玻片倒置显微镜(可拍照)细胞培养箱酒精喷壶5ml、15ml一次性注射器1000、500、250ml、100、50ml试剂瓶一次性针头过滤灭菌器0.22um2方法2.1细胞培养:此步需要1ml、100ul移液枪,无菌蓝枪头1ml,无菌黄枪头100ul,2ml灭菌EP管,EP管架,5ml注射器,封口膜,无菌纱布,酒精棉球,酒精灯,打火机,酒精喷壶,一次性培养瓶,塑料餐盒。试

5、剂为肝素钠抗凝剂、DMEM培养基、血清、双抗(自配10,000ug/ml)、0.01%高锰酸钾、丁香酚(丁香酚:无水乙醇=1:1)2.1.1麻醉取血鱼体用0.01%高锰酸钾溶液浸泡消毒0.5h,滴入适量麻醉剂使其麻醉,取出喷75%酒精以无菌纱布擦拭体表,移至超净台内,以5mL注射器吸取0.1mL肝素钠抗凝剂,而后垂直由腹端插入臀鳍腋下直至血管进行取血。每尾取血2ml左右,装于无菌2mlEP管中。加入20ul甘油或DMSO,血液冻存于-4°冰箱。2.1.2细胞培养采用0.01mM2-巯基乙醇作为培养基添加因子,

6、另外加入20%FBS。染色须用30mm培养皿+入盖玻片,每个1.5ml培养基+60ul血液,共设置4组,每组3个进行Wright-Giemsa染色,观察细胞形态进行细胞分类的鉴定。剩余2组进行台盼蓝染色,测定细胞存活率。(此步盖玻片须用强酸泡洗)MTT采用2个96孔板,每孔100ul,细胞浓度理论上为104-105/ml.设置:置0组,对照组,LPS组,ConA组,PHA组终浓度均为0.3mg/ml。另外采用培养瓶培养每组3个共12个,以备实验用。0.4ml血液+10ml培养基。每瓶加入3ml培养基,随后加入

7、35ul双抗,0.75ml血清。培养瓶装入餐盒后置于烘箱内室温培养。0.3mg/ml的PHA和0.3mg/ml的ConA做刺激源,0.1mM的2-巯基乙醇接种时另取一EP管,加入2mlPBS,80ul血液,细胞计数。2.1.3细胞检测:染色检测(Wright与Giemsa染色)可检测细胞类型;MTT检测、细胞计数检测可检测细胞增殖2.1.3.1Wright-Giemsa混合染色取两样各0.5g,甲醇500ml,配成混合染液,将盖玻片浸入95%酒精固定15min,PBS洗两次,每次1min,盖玻片浸入含染液的培

8、养皿中,静置1min,取出浸入染色液与ddH2O按1:2体积的培养皿中,静置15min,自来水冲洗经70%、80%、90%酒精各一次,95%2次,100%3次,每次1min二甲苯透明3次,每次1min,低价中性树胶,封片2.1.3.2MTT检测1:收集血细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2:5%CO2,37℃孵育,至细

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