证券投资分析全真题集

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1、8氧化反应通过化学氧化与脱氢，可以合成诸如醇、醛、酮、醌、羧酸等含氧化合物以及不饱和结构(如芳烃)，是实现官能团转化的重要方法，在药物合成反应中占有重要地位。其反应对象涵盖了从烷烃、烯烃到醇、醛等多种化合物，而氧化剂更是林林总总。本章内容，以氧化对象为线索，讨论药物合成中氧化反应。8.1烷烃的氧化8.1.1芳甲烷的氧化芳甲烷氧化可称为侧链氧化，在通常的氧化条件下，芳环一般是稳定的。氧化芳甲烷可以获得苄醇、芳甲醛和酯等化合物，是将芳烃上的相对惰性的烷基转化为活性官能团的有效方法。(1)氧化为醇和酯芳甲烷氧化时易发生深度氧

2、化，但使用硝酸酸铈铵((NH4)2Ce(NO3)6,CAN)或四乙酸铅(Pb(OAc)4,LTA)及四三氟乙酸铅(Pb(OCOCF3)4)一般可获得满意结果。在含水乙酸中，可生成醇，而醇将部分地被进一步氧化为醛。LTA的氧化能力弱于CAN，且不够稳定。其反应可能为自由基机理。对位供电子基取代的甲苯的反应活性更高，这与自由基的稳定性顺序一致。如果是单取代的芳甲烷(苄位仅有一个氢原子)，可使用更强的氧化剂，如10-甲基蒽酮可被30%H2O2在碱性条件下迅速氧化，其反应机理可能为：(2)氧化为醛直接氧化芳甲烷为醛的适宜的氧化

3、剂是CAN(+含水乙酸)、CrO3-Ac2O和CrO2Cl2(Etard反应)。CAN作氧化剂的机理可能为：水与CAN得到羟基自由基，再与苄基自由基结合得到苄醇；然后再氧化下一个氢，得到双羟基苄基化合物(水合醛)，最后脱水得到醛。Etard反应的自由基机理与此类似(形成双铬酸酯然后水解得醛，略)，其离子历程为：(2)氧化为酮和酸直接氧化苄位亚甲基为酮的适宜的氧化剂是CAN(+硝酸)和Cr(VI)盐催化的过氧化物。CAN(+硝酸)氧化的反应机理可能与氧化苄甲基为醛的机理类似，也就是氧化得到水合酮，再脱水。Cr(Ⅵ)盐催化

4、的过氧化物氧化的反应机理可以是自由基机理，如CrO3催化下，BuOOH氧化烷基苯为酮的反应过程。很多强氧化剂可以氧化甲苯衍生物为苯甲酸衍生物。常用的氧化剂有KMnO4、Na2Cr2O7、Cr2O3和稀硝酸等，其中KMnO4一般在碱性或中性介质中使用，而Na2Cr2O7则是在酸性介质中使用。8.1.2羰基alpha位活性烷基的氧化氧化羰基a位活性烷基可得alpha-羟基酮或alpha-二酮。(1)氧化为alpha-羟基酮LTA或Hg(OAc)2可氧化羰基alpha活性烷基，生成其乙酸酯，水解得到alpha-羟基酮。尽管甲

5、基、亚甲基和次甲基都可被氧化，但BF3的存在可以提高氧化甲基得选择性。可能也与反应温度有关。其反应机理为：形成烯醇式的烷基被氧化。三氟化硼催化的时候，氢加在羰基碳上，再脱氢得烯醇式。是不是脱甲基上脱氢容易？为什么容易？是因为甲基上得氢多吗？(2)氧化为alpha-二酮羰基alpha位活性烷基可被SeO2(或H2SeO3)氧化为alpha-二酮。反应可在二噁烷、乙腈和乙酐等溶剂中进行。但SeO2氧化选择性差，一般只在分子中只有一个可氧化位点或多个相似位点同时氧化时才有意义，而且的毒性比As2O3还大，这限制了它的应用。此

6、外，小心控制反应条件，用KMnO4可将羰基a位活性甲基氧化为alpha-酮酸(剧烈的反应条件可脱羧并深度氧化)，如苯乙酮的氧化。8.1.3烯丙位烷基的氧化选择合适的氧化剂，烯丙位烷基可被氧化为醇、酯、醛或酮，而双键则得以保留，但由于反应多以自由基或碳正离子机理进行，所以经常发生双键重排。氧化烯丙位烷基常用的氧化剂有SeO2、CrO3-Py络合物(Collins试剂)和过氧酸酯等。(1)SeO2作氧化剂SeO2可将烯丙位烷基氧化为醇，反应机理与其氧化羰基alpha位活性烷基的机理类似：SeO2作氧化剂的选择性、深度控制以

7、及改进方法等较复杂，可参阅参考书5,p297。(2)CrO3-Py络合物(Collins试剂)作氧化剂过量的Collins试剂和PCC(吡啶铬酰氯)可将烯丙位烷基氧化为酮。由于反应按自由基机理进行，有时伴有双键的重排。8.2醇的氧化氧化醇可以得到醛(酮)和酸等产物。其氧化剂的范围也非常广。8.2.1氧化伯、仲醇为醛和酮氧化伯、仲醇为醛和酮的氧化剂可以是六价铬化合物、二甲亚砜衍生物以及烷氧基铝催化的酮(质子受体)等。(1)铬化合物作氧化剂主要为CrO3、重铬酸盐、Collins试剂、PCC和PDC(重铬酸吡啶盐)等。在酸

8、性条件下，它们可将醇氧化为相应的羰基化合物。其反应可分为铬酸酯的形成及分子内5原子6电子环流消除(也可由外部亲核试剂(比如水)去氢)两个主要步骤，以PCC氧化为例：表8.1铬氧化剂的特点及应用(2)锰化合物作氧化剂高锰酸钾活性很高，氧化伯醇可得到酸，氧化含alpha-H的仲醇常导致降解，但氧化不含alpha-H的仲醇可得到相应的酮