灵芝多糖对小鼠免疫调节实验研究

灵芝多糖对小鼠免疫调节实验研究

ID:18360329

大小:161.28 KB

页数:3页

时间:2018-09-16

灵芝多糖对小鼠免疫调节实验研究_第1页
灵芝多糖对小鼠免疫调节实验研究_第2页
灵芝多糖对小鼠免疫调节实验研究_第3页
资源描述:

《灵芝多糖对小鼠免疫调节实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、维普资讯http://www.cqvip.com中国现代临床医学杂志,2006年lO月,第5卷,第10期·临床与实验研究·灵芝多糖对小鼠免疫调节实验研究易辉伟李德远刘德强【摘要】目的研究灵芝多糖的预防调节作用。方法通过分组法,将样品用水配成3种相应浓度,给各组小鼠每天经口灌服相应剂量,连续实施1个月后,与空白对照组(该组灌服普通自来水),对小鼠体重、淋巴、血清溶血素体积进行分析对比后检测抗体生成细胞。结果四组小鼠体重、胸腺/体重比值和脾脏/体重比值无明显差异,低、中、高剂量组抗体生成细胞均明显高于正常对照组。结论灵芝多糖对小鼠有较好的免疫

2、调节作用。【关键词l灵芝多糖免疫调节小鼠StudiesOillmmunityEffectsofGanodermaLucidumPolysaccharide(GLP)totheWhiteRats.YiHuiwei,LiDeyuan,LiuDeqiang.QuatermasterDepartmentofMililitaryEconomicAcademy,WuHan,430035ChinaIAbstractlInfuseeachsetofratswithcorrespondamountofsampleaquaeverydayandanalyze

3、theweight,lymphandserumofeachsetsamonthlater.Andthen,examinetheborncellofantibody.TheresultsⅥ,ereasfollows:theantibodycell~,vasborneobviouslyinthesetsinfusedwithsampleaquacontrastedtonormalmatchedsetIKeywordslGanodermalucidumpolysaccharide(GLP)ImmunityRegulateRats中图分类号:R一

4、332文献标识码:B文章编号:1726-8648(2006)10—0001—03灵芝是比较珍贵的中草药,在我国有悠久的药用、食用1.5实验数据统计方法方差分析。历史。现代研究表明,灵芝中的活性成分主要有灵芝多糖,2结果灵芝酸等,以灵芝多糖的研究较为活跃,如调节血糖,调节2.1试验前后动物体重记录见表l各组动物问体重无明显免疫,调节血脂,抗肿瘤等。本文主要研究灵芝多糖的免疫差异。调节作用。表1试验前后动物体重记录(g.i±s)l材料与方法11灵芝多糖样品武汉新绿生物工程科技有限公司提供,灵芝多糖含量70%。胶囊,内容物呈浅棕色粉状,0-3g

5、立×25粒/瓶。人体推荐量为:60kg.bw成人2次/d,2~4粒/次,本实验采用6粒/d,即0.03g/kg.bw。1.2试验昆明种雌性小鼠,20g左右。湖北省医学实验动物中心提供。动物批准号为鄂动医管字l9-007。2.2对动物淋巴器官/体重比值的影响见表2。各组动物间1.3主要仪器与试剂722型分光光度计、TC、TG、HDL.C胸且泉/体重比值和脾脏/体重比值无明显差异。试剂盒(北京中生生物工程高技术公司提供)。表2对动物淋巴器官/体重比值的影响±s)1,4试验方法按生产厂家推荐人群日饮用2.4g/60kg.bw,扩大l0,20,3

6、0倍,设计低、中、高三个剂量组,即0.4、0。8、1.2g/kg.bw。取小鼠40只,根据使用剂量随机分成四组,每组各l0只,对各组小鼠每天经口灌服相对应剂量,连续实施1个月后,测量并记录小鼠的体重、对淋巴器官影响,并通过血清溶血索的测定,使用改良Jerne玻片法对抗体生成细胞进行检测,实验末与空白对照组(灌服普通自来水组)相比2.3ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验。较,以判定灵芝多糖对小鼠免疫调节作用。2,3.1方法MTT法(步骤同功能实验程序规定)。给药结束后将动物处死,无菌取脾,制备脾细胞悬液,将同一组细胞悬【作者单位】:武汉军

7、事经济学院军需系(汉口古田区430035)液混合,调细胞浓度为5×l06/ml,取l50pl细胞悬液加入96【作者简介】:易辉伟,男,24岁,研究生在读。孔培养板,并加入50plConA(终浓度2pg/m1),置37~C,5%CO2维普资讯http://www.cqvip.com2ChineseJoumaIofCIinicaIMedicine.October.2006,VoI5.NO10培养箱培养48h,弃上清,加MTTl0l孵育4h,每孔加酸化吞噬率(%)=计数的巨噬细胞数×-o。异丙醇lO0/al,用酶标仪在570mm处测定吸光度。被

8、吞噬的鸡红细胞总数吞噬指数=2.3.2结果见表3。从表3可见,与空白组比较,“灵芝多计数的巨噬细胞数糖”低、中、高剂量组显著性增强ConA诱导的脾淋巴细胞2.6.2结果见表5。从表5可见,“新

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。