尾叶香茶菜化学成分测定分析

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1、人参研究RENSHENYANJIU2006年第2期尾叶香茶菜化学成分测定分析王雪赵贵钧郑友兰(吉林农业大学中药材学院·长春·130118)那微(黑龙江省药品检验所‘哈尔滨·163000)刘刚鲍建才(河北承德颈复康药业集团·承德·067000)摘要:采用分光光度法对尾叶香茶菜不同部位的黄酮和多糖进行测定分析，实验表明，尾叶香茶菜不同部位的总黄酮和多糖含量差异较大，该植物的黄酮类化台物主要存在于叶中，而多糖主要存在于根部;同时采用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定尾叶香茶菜中无机元素含量，结果表明二尾叶香茶菜中存在多种无机元素，各元素的相对含量各有不同。关键词:尾叶香

2、茶菜黄酮多糖无机元素含量分析尾叶香茶菜(Isodonexcia(Maxin.)Hara)为2.1尾叶香茶菜不同部位总黄酮含量测定唇形科香茶菜属植物，又名龟叶草、狗日草、野苏2.1.1黄酮供试品溶液制备取尾叶香茶菜全草子，性凉味甘，为多年生草本植物，主要生长在林及根茎叶不同部位粉末各1g(过40目筛)，于600C荫下及路边，我国的吉林、辽宁及河南等省份有干燥恒重，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚大面积的野生资源分布‘”。尾叶香茶菜在我国民(600C-900C)50mL，回流至无色，放冷弃去石油醚间很早就被用来治疗风湿感冒、咽喉肿痛、胃炎、液。残渣挥干溶剂后，置锥形瓶中，加

3、50mL85%关节疼痛、癌症初起及蛇虫咬伤等121。近年来，随的乙醇浸泡12h，超声提取3次，每次30min,滤着各国学者对富含对映一贝壳杉烷类二砧化合物过，另用少量85%乙醇多次洗涤滤渣，并入提取的香茶菜属植物研究的不断深入，尾叶香茶菜中液，并转50mL容量瓶中，用85%乙醇定容，即得所含有的化学成分也越来越受到人们的普遍关测总黄酮的供试品液1161171.注131141那微等’s，曾对尾叶香茶菜中挥发油的成分2.1.2测定波长的确定进行分析，但尾叶香茶菜中总黄酮、多糖及无机以芦丁为标准品，三氯化铝、醋酸钠为显色剂，测元素的含量分析未见报道。本文采用现代化仪得的最大吸收

4、波长为410nm。采用芦丁对照液与器对尾叶香茶菜中不同部位的多糖和总黄酮及供试品液I经化学反应显色后，经分光光度计分无机元素进行了测定分析，为尾叶香茶菜产品的别进行波长扫描所得结果发现，两者在410士1.开发提供可参考性的科学的依据。Onm处均有吸收峰。1试验材料、仪器及试剂2.1.3标准曲线制备1.1试验材料精密称取60℃干燥恒重的芦丁6.6mg，置试验所用的尾叶香茶菜于2004年7月初采100mL容量瓶中，用85%乙醇溶解并稀释至刻度，于吉林省临江市老岭山，由吉林农业大学农学院摇匀，得浓度为0.066mg/mL的标准品液。分别胡全德教授鉴定为Isodonexcisa(

5、Maxim.)Harao精密吸取该溶液0.0,1.0,2.0,3.0,4.0,6.OmL，置1.2主要仪器及试剂于25mL试管中，各加85%乙醇至6.OmL，再分别POEMS型等离子体光谱仪，PEAA800型原依次加入3.OmLO.lmoL/L的AIC13溶液和子吸收光谱仪，AFS-920型原子荧光光谱仪，722S5.OmLl.OmoL/L的醋酸钠溶液，摇匀放置35min分光光度计，电子计数天平(500g/0.01g)，百灵后，以空白液为参比，在波长410nm处测吸光度。LAI14型电子天平((1lOg/0.0001g)，索氏提取装吸光度与浓度的回归方程为y=11.803

6、x-0.05146置，粉碎机、芦丁标准品、葡萄糖标准品，无水乙(r=0.9997)(x为浓度mg/mL,y为吸收值)，在醇、石油醚，三氯化铝、醋酸钠、葱酮。0.011-0.066mg/mL有良好的线性关系。2实验方法2.1.4精密度试验王雪等:尾叶香茶菜化学成分测定分析精密吸取芦丁标准品溶液1mL，按2.1.3项摇匀，吸取1mL该溶液并定容至lOmL，配成方法测定，重复6次，于410nm处测定吸收值，结117.8pg/mL葡萄糖溶液。精确量取葡萄糖溶液果RSD=1.4%000.0,0.2,0.4,0.6,0.8,I.OmL置干燥试管中，分别2.1.5加样回收率试验加水使成

7、1.OmL，再分别加入5mL蕙酮试剂，摇精密称取已知黄酮含量的尾叶香茶菜粉末匀，并在沸水中煮10min。进行波长扫描，在4.000g,6份，准确加入芦丁标准品，按照样品液的620nm处均有最大吸收。以620nm处吸光度为制备方法提取制备，于410nm处测定样品的吸收纵坐标，以样品浓度为横坐标绘制标准曲线，回归度。回收率的平均值为99.61%,RSD=2.75%，表方程:y=6.805Xl0-3x+0.01172(r=0.9993)(x为浓明方法的回收率较好。度pg/mL,y为吸光度)，在23.56-117.8pg/mL有良2.