药物设计与分子药理研究室

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1、1.长效重组多肽/蛋白质药物的研究　　针对重组多肽/蛋白质药物药学品质差等瓶颈问题，研究室重点开展了长效重组多肽/蛋白质药物的研究，研究内容主要涉及重组蛋白/多肽-人血清白蛋白融合蛋白的分子设计技术、人源化宿主工程菌改造和高效表达重组蛋白/多肽-人血清白蛋白融合蛋白技术等。近5年申请和公开发明专利13项，在国内外发表学术论文30余篇，被SFDA受理申请Ⅰ类和Ⅲ类新药临床试验批件各1项。2.大分子重组多肽/蛋白质药物的药代动力学研究　　大分子重组多肽/蛋白质药物的药物动力学和代谢评价是该类药物研发的瓶颈。

2、研究室重点开展了大分子重组多肽/蛋白质药物药代动力学方法学研究和应用研究工作。近5年在国内外发表学术论文10余篇，被SFDA受理申请Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类新药临床试验批件各1项。3.肿瘤药物的分子药理学　　主要进行肿瘤多药耐药性研究及抗肿瘤新生血管药物机理的研究。　　肿瘤多药耐药性研究：肿瘤多药耐药是导致临床肿瘤化疗失败的主要原因，研究室建立了人乳腺癌细胞系多药耐药模型，研究其生物学特性，并从分子水平分析耐药细胞的各项机制，为临床用药提供参考。　　抗肿瘤新生血管药物机理研究：新生血管对于恶性肿瘤的无限生长与转

3、移有重要意义，研究室建立了完整的研究肿瘤血管新生的体内外研究技术平台，克隆表达了肿瘤新生血管抑制剂Angiostatin和Endostatin，并研究发现了新的肿瘤新生血管的药物前体，分析了其抑制肿瘤血管生长的机理。　　近5年在国内外发表学术论文30余篇，被SFDA受理申请Ⅱ类新药临床试验批件1项。4.药物分析方法学的研究　　开展和完成了化学发光和时间分辨荧光分析方法学的应用基础研究，建立了17种体内生物活性物质的CLIA和TRFIA方法和主要的生物毒素TRFIA方法，打破了发达国家的技术垄断，为药物代

4、谢动力学，毒理学和药理学研究和食品安全提供了技术支持。近5年申请和公开发明专利7项，在国内外发表学术论文40余篇，被SFDA批准医疗器械Ⅱ类和Ⅲ类生产批件各1项。获得专利每页显示18条共有25条　现在位于第1/2页 专利名称专利申请号完成人年份人白介素－２与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品CN1884520A李华钟、金坚、郭泽峰 2006 突变型人白介素-2与人血清白蛋白的融合蛋白及其制备CN101280018A金坚、李华钟、金光泽 2008 人α2干扰素与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品C

5、N1831124Ａ金坚、雷楗勇、杨健良 2006 人β干扰素与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品CN1831123Ａ金坚、雷楗勇、杨健良 2006 人血清白蛋白与人粒细胞集落刺激因子的融合蛋白的制备方法及产品CN101037477Ａ金坚、张莲芬、徐钰 2007 人甲状旁腺素与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品CN101063125Ａ沈微、金坚、诸葛健 2007 人C－型利尿钠肽与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品CN101063123Ａ金坚、张莲芬、陈伟 2007 人白介素11与人血清白蛋白

6、的融合蛋白的制备方法及产品CN101063124Ａ李华钟、金坚、段作营 2007 人胰高糖素样多肽－１与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品CN1916173A金坚、窦文芳、张莲芬 2006 人血清白蛋白与人粒细胞集落刺激因子突变体的融合蛋白及其制备CN101280019A金坚、朱书峰、张莲芬 2008 人血清白蛋白与人胰岛素C肽的融合蛋白及其制备CN101280020A金坚、周利苹、张莲芬 2008 人脑钠肽二联体[(BNP)]与人血清白蛋白的融合蛋白及其制备CN101280017A金坚、丁月娣、张

7、莲芬 2008 人甲状旁腺激素（1-34）二联体与人血清白蛋白的融合蛋白及其制备200910024840.0付强、金坚、邬敏辰 2007 合欢皮中具有抑制血管生成作用的活性成份及其制备方法和应用CN101239093A金坚、花慧、张莲芬 2006 一种用于抑制血管生成的王不留行提取物及其制备和应用CN101167778A金坚、花慧、张莲芬 2006 一种用于治疗肿瘤的中药组合物及其制备方法和应用CN101269169A金坚、冯磊、邱丽颖 2006 抑制血管生成的合欢属植物提取物的组合物及其制备和应用CN

8、101167787A金坚、花慧、张莲芬 2006 一种用于抑制血管生成的合欢皮提取物的制备方法和应用200810242777.3金坚、周泉生、冯磊 2006 专利名称专利申请号完成人年份一种检测赭曲霉毒素Ａ的试剂盒及其检测方法CN1268931C陶文沂、金坚、黄飚 2004 一种黄曲霉毒素Ｂ1的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法CN101393208A黄飚、金坚、张艺 2008 一种检测黄曲霉毒素Ｂ1的试剂盒及其检测方法CN167374