2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构

2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构

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1、摘要JIANGXIAGRICULTURALUNIVERSITY本科毕业论文(设计)题目:2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构学院:理学院姓名:公小松学号:20082880专业:应用化学年级:2008级指导教师:聂旭亮职称:讲师二0一二年五月摘要摘要本文以邻苯二胺为原料,分别与冰乙酸、正丁酸环合反应得到2-取代苯并咪唑,2-取代苯并咪唑经双氧水/浓硫酸氧化得到2-取代咪唑-4,5-二羧酸,其结构经元素分析、红外、质谱等表征。在水热条件下,2-甲基咪唑-4,5-二羧酸与醋酸钴反应,合

2、成出了一个新的配合物[Co(HMIDC-)2(H2O)2]n,其结构经单晶X-射线衍射和元素分析方法表征。配合物属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=6.8261Å,b=13.9705Å,c=16.7173Å,V=1594.2Å3,Z=2,Dc=1.805g·cm-3,F(000)=884.0,GOF=1.084,R=0.0374,wR=0.0861。钴原子与两个不同配体H2MIDC中的咪唑上的氮原子、羧基氧原子以及水分子配位,且形成了六配位八面体构型。配合物由分子间氢键构筑成了三维超分子氢键网

3、络结构。关键词:邻苯二胺;2-取代咪唑-4,5-二羧酸;钴配合物;合成;晶体结构AbstractAbstract2-substitued-benzimidazolesweresynthesizedfromo-phenyldiamineandaceticacidbycyclization,2-substitued-imidazole-4,5-dicarboxylicacidweresynthesizedthroughtheoxidationreactionof2-methylbenzimidazole

4、withtheoxidizersH2O2/H2SO4.Anovelcomplexof[Co(HMIDC-)2(H2O)2]nwassynthesizedbasedonligand2-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylicacidandnickelchlorideinhydrothermalandcharacterizedbyelementalanalysisandsinglecrystalX-raydiffraction.Thetitlecomplexcrystal

5、lizesinmonoclinicwithspacegrouppbca,a=6.8261Å,b=13.9705Å,c=16.7173Å,V=1594.2Å3,Z=2,Dc=1.805g·cm-3,F(000)=884.0,GOF=1.084,R=0.0374,wR=0.0861。.TwoN,O-bidentateH2MIDC-ligandandtwowatermoleculesarecoordinatedtocobalt(II)atom.Thecobaltatomdisplaysanoctahedr

6、alcoordinationgeometry.The3Dsupramolecularhydrogenbondingnetworkstructureisconstructedviatheintermolecularhydrogenbondinteractions.Keywords:O-phenyldiamine;2-Substitued-imidazole-4,5-dicarboxlicacid;CobaltComplex;Synthesis;Crystalstructure目录目录摘要IAbstra

7、ctII1引言12实验部分22.1主要试剂与仪器22.1.1主要试剂22.1.2实验仪器22.22-取代咪唑-4,5-二羧酸的合成22.2.12-取代苯并咪唑的合成32.2.22-取代咪唑-4,5-二羧酸的合成32.3配合物[Co(HMIDC-)2(H2O)2]n的合成42.4配合物的晶体结构分析43结论8参考文献9附录10致谢12I2-取代咪唑-4,5-二羧酸及其钴配合物的合成与晶体结构1.引言咪唑及其咪唑衍生物的配位聚合物,具有独特的光学性质、磁性、催化和生物活性,而且具备复合高分子的特点,在应

8、用新材料、分子识别和超分子自组装等方面有广阔的应用前景[1-2]。由于咪唑类化合物配体本身具有优良的配位及桥联特性,它与金属在自组装过程中可以形成各种空间结构的配合物。近十几年,对金属与咪唑类化合物配体的配合物的研究一直受到广泛关注。设计合成具有功能性的咪唑衍生物配体,并通过巧妙的超分子自组装形成具有多种功能性、结构新颖的配位聚合物,成为近年来超分子配位聚合物研究领域内的热点之一。羧酸根配位形式的丰富多变,近年来也被广泛地应用于配体合成设计。同时由于羧基即能够提供氢键

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