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1、国外聚酯亚胺漆包线漆改性方法概述?特稿?,亚,J斟7归一国外聚酯亚胺漆包线漆改性方法概述..'724f…………联(七上海中国电工厂杨志精'…c甚.——7]聚酯亚胺镣包线是目前国内外使用非常普遍的F,H级漆包线品种.它与普通的聚酯漆包线相比.具有较高的电气性能,机械强度,优越的耐热冲击性能和耐软化击穿性能,已较广泛地应用于F,H级绝缘要求的电机,耐氟电机,变压器及仪表的线较大圈绕组.作为聚酯胺绝缘漆料主要组份的聚酯亚胺树脂为分子链中含有亚胺键的聚酯树脂实际上是酰亚胺改婚攀醋树脂,它是由一种多元醇,多元酸体系的聚酯和分子中含有五元亚胺环的二元羧酸作
2、q要组份的树脂.这种树脂一般是由对苯二甲酸,间苯二甲酸或其低级烷基酯,多元醇和峨帔二羧酸在高温下反应而得的.其中二亚胺一凌酸是由1克分子的芳香族二胺与至少:克分子的偏苯三}{_{酸酐在高温下反应而得的.聚酚砸胺树脂摄早由德国的Dr?Beck-公司合成.1962年该公司在合成美国G.E.公司类型的靡酯树脂时,二元酸的一部分由芳香族的二胺二羧酸代替.制碍耐热性,耐热冲击性能鼯捋的聚酯亚胺树脂.这种产品后来以FereI~ecFH商品名称在市场销售.1965年美国Sch—enectady化学公司发表了比rerehecFH剐热性更好的全芳香族聚酯亚胺的专
3、利.1966年美翻G.E.公司发表了由酯酸酐与芳香族=胺所制成的聚酯亚胺树脂的专利,1年该公司推.967出了商娃名称为IM1DEXE的聚酯破涂料七十年代初以来,欧美及I1本市场上出售的聚酯艟涂料多数为上几种,或是将E述涂料经改性的涂料.目前市售的聚酯亚胺涂料还有sch¨eetay化学公司的IsOMII_)R}{等.,用聚酯亚胺涂料涂制的漆包线由于其耐热性能,耐热冲击性能,耐软化击穿性能,机械强嘘苄11耐冻剂性能均优于聚酯臻包线,因此已在欧洲及日本等国家较广泛地作为F,H级耐热性躁包线使用,美国则提倡使用檗酯亚胺/聚酰胺酰亚胺复合漆包线及聚酯亚胺
4、/尼龙复合潦包线一聚酯亚胺漆包线且有良好的性能(尤其是热性能),但聚酯?哐胺漆的涂线性能比较差.所涂得漆包线的表面和附着性能也较差,某些性能还达不到特殊使用的要求.因此提高聚酯亚波漆包线的性能一直成为20多年来国外漆包线及绝缘漆制造行业所研究的课题.使用其他材料与聚酯哑胺组合或对聚酯亚胺添加某些组份进行改性是提高聚酯亚胺漆包线漆料性能的主要途径,国外(尤其是日本)已有较多的专利公布.一.德国曾在聚酯亚胺漆料中添加Bayer公司的聚海因树脂来提高聚酯亚胺漆的涂线性能,并提高漆包线的热冲,软化击穿和耐水解性能,取得了较良好的效果,但由于聚海因树脂制
5、造工艺复杂,价格昂贵这种改'肚方法未能得到广泛的实用.德国的Dr.Beck公司在其申请的美国专利3,793,250中,使用一种含有五元环内酰胺的漆料与鞯酯亚麟淹组合,提高了漆料的涂线性能和漆包线的表面性能.含有五元环内酰胺潦料的制法是将乙二醇,THEIC,二氨基二苯甲烷,亚甲基丁二酸在高温下反应后,加人漆料含固一2一并皿套量i%的钛酸四丁酯?用甲酚/石脑油(7:3)稀释到29含固量而得.聚酯亚胺漆的制法是将乙二醇,THEIC,44二氨基二苯甲烷,偏苯三甲酸酐在甲酚溶液中进行加热反应后,加入钛酸四丁酯,并用甲酚/石脑油(7:3)稀释到黯含固量而得
6、将上述的含有五元环内酰胺的漆料与上述聚酯亚胺漆料按35:65的比例混合,配成聚酯亚胺一内酰胺混合漆料,与单独的聚酯亚胺漆相比,涂得的漆包线表面光滑,均匀,附着力良好,其他性能也有所提高.德国Dr.Beck公司申请的美国专利3,839,264中介绍了含有季戊四醇组份的聚酯亚胺漆.这种漆料合成时,部分多元醇使用季戊四醇,季戊四醇用量占总原料的3—7例如将461g的偏苯三甲酸酐,234g的二氢基二苯甲烷,72g的乙二醇,35g的委戊四醇及500g的甲酚与2g的草酸锡及2g的氧化锑在高温下反应碍的聚酯亚胺漆.涂得的漆包线具有优越的耐超热性能?1ram直
7、径的漆包线按DIN46453规定做耐超负荷试验时,其超负荷时间可达9O分钟.这种漆包线适用于需要耐超热的场合如电话装置的双动选择开关,汽车风挡制水器电机及手工动力工具等由德国KarlSchmidt及Beck申请的美国专利3,929,7l4中.介绍了配方中含有均苯四甲酸酐组份的聚亚胺漆.这种漆料涂制的漆包线的耐热冲击性能,耐溶剂性能等均有较大的提高.此外该专利的实例中介绍在用一步法制造聚酯亚胺漆时,添加极少量的环烷酸铈及乙酸镉.可以制得高含固量,低粘度的聚酯亚胺漆,美国Schenectady化学公司在其申请的美国专利4,362.86i中介绍,在聚
8、酯亚胺漆料制备时使用由偏苯三甲酸和二苯氨基甲烷反应制得的二亚胺羧酸作为原料,并在制得的聚酯亚胺漆中添加三聚氰胺苯酚甲醛树酯,四异丙基钛酸醋及封闭异氰酸
