钙依赖性磷脂结合蛋白Annexin Ⅱ的研究进展

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时间:2018-09-28

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1、钙依赖性磷脂结合蛋白AnnexinⅡ的研究进展【关键词】Annexin,Ⅱ;钙离子;磷脂类;癌【摘要】AnnexinⅡ是Annexins超家族中A亚家族的重要成员,具有钙离子介导的磷脂结合特性.主要表达在人体内皮细胞、单核/巨噬细胞、骨髓细胞和某些肿瘤细胞中.本文着重就AnnexinⅡ的基因结构、蛋白结构、生物学功能及其与疾病的关系进行阐述.【关键词】AnnexinⅡ;钙离子;磷脂类;癌0引言AnnexinⅡ,又名P36,ANX2,LIP2,LPC2,CAL1H,LPC2D,ANX2L4,PAPIV.其基因位于15

2、q21q22,Mr为36×103,在人体内皮细胞、单核/巨噬细胞、骨髓细胞和某些肿瘤细胞中表达丰富.AnnexinⅡ最早是在劳氏肉瘤病毒/鸡胚成纤维细胞中作为酪氨酸蛋白激酶的作用底物而被发现的[1].后来研究表明,AnnexinⅡ具有Ca2+依赖性结合磷脂、细胞骨架蛋白的重要特性,从而将其归入Annexins蛋白超家族的A亚家族中,命名为AnnexinA2[2].尽管已发现Annexins家族成员多在细胞生长和信号转导的调节方面发挥作用,但AnnexinⅡ的具体生物学功能还不清楚.实验表明,AnnexinⅡ与人类许

3、多疾病的发生发展相关,尤其在肿瘤、心血管疾病中的作用机制成为当前的研究热点[3].本文重点综述AnnexinⅡ的生物学功能及其与人类疾病的关系.1AnnexinⅡ的基因和蛋白结构人AnnexinⅡ的结构基因位于15q21q22,含编码基因,并有三个假基因分别位于4号、9号、10号染色体上.人AnnexinⅡ结构基因含13个外显子和12个内含子.现已发现几种不同的转录变异体[4].    AnnexinⅡ由339个氨基酸残基组成,是Annexins家族A亚家族成员.与该家族其他成员一样,它在结构上具有一个保守的羧基末

4、端和一个可变的氨基末端.保守的羧基末端一般具有四个Annexin重复子,每一重复子由大约七十个高度保守氨基酸残基构成.每一重复子有五个α螺旋结构,它们堆叠成致密的圆盘状.该结构域具有结合钙离子的能力,从而调节Annexin分子与磷脂分子的结合,故被称为所有Annexins家族成员的核心区域[5].这种结构不同于钙调蛋白,肌钙蛋白等的EF臂型钙离子结合位点,而有自己特殊的模序结构[6],即钙离子结合蛋白后,再与带负电荷的磷脂分子极性头部结合.AnnexinⅡ氨基端的前十四个氨基酸残基形成两性α螺旋结构提供了S100A

5、10的结合位点,从而形成A2S100A10复合物的结构基础,除形成复合物,氨基端部分还有其他功能,如结合内体,与组织纤溶酶原激活物反应,作为磷酸激酶的作用底物等.    1996年,Burger等人通过X射线衍射实验,观察到了截去N端三十个氨基酸残基的AnnexinⅡ晶体结构,其表现为曲面结构,凹面有肽链的氨基端及羧基端,凸面含有钙离子磷脂结合位点.AnjaRosengarth等为进一步从结构上阐明AnnexinⅡ与其主要结合物S100A10的结合机制再次通过X射线衍射观察到了全长AnnexinⅡ的晶体结构,如图1

6、所示.   AnnexinⅡ主要有单体、二聚体、四聚体三种存在形式.二聚体是AnnexinⅡ与三磷酸甘油酸激酶的结合物,四聚体则由两个AnnexinⅡ亚基和S100A10(p11)二聚体结合而成.图1AnnexinⅡ的丝带模型.左图和右图分别显示全长结构和氮端部分删除结构.重复子及钙离子结合位点已标注[略]  2AnnexinⅡ的生物学功能.1AnnexinⅡ与膜的融合细胞膜融合是真核细胞中的一种重要生物现象.膜融合是物质运输的基础,如分泌蛋白从内质网运输到高尔基复合体,以衣被小泡形式,通过膜融合方式将内容物释放到

7、高尔基复合体内,又如运输小泡与质膜融合实现了物质的内吞和外吐.AnnexinⅡ在膜融合过程中起到了介导生物膜聚集的作用.AnnexinA2S100A10四聚体在Ca2+浓度很低的情况下就能够聚集膜结构并使之融合.AnnexinⅡ单体以羧基端核心区域结合膜结构,同时氨基末端又有S100A10结合位点,二聚化的S100A10起到桥梁作用,把已结合磷脂膜的AnnexinⅡ拉拢到一起,实现聚集融合膜结构的功能.在含有转铁受体的内体循环中,AnnexinⅡ以四聚体形式介导了质膜循环[8].另有研究显示,在AnnexinⅡ的膜

8、融合功能还可通过两个分子的同聚化形成的.二聚化的分子呈反向平行结构,从而拉拢质膜,如图2,3所示,可能有三种途径:①AnnexinⅡ通过钙离子二聚化再分别与膜结合;②AnnexinⅡ先在钙离子介导下与膜结合,再二聚化,最后结合另一部分膜使膜聚集;③AnnexinⅡ先在钙离子介导下与膜结合,再募集另一个已与膜结合的单体分子从而实现膜聚集[7].编辑。图2Ann

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