医院新技术准入制度

医院新技术准入制度

ID:19218854

大小:21.63 KB

页数:11页

时间:2018-09-29

医院新技术准入制度_第1页
医院新技术准入制度_第2页
医院新技术准入制度_第3页
医院新技术准入制度_第4页
医院新技术准入制度_第5页
资源描述:

《医院新技术准入制度》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、医院新技术准入制度  篇一:医院医疗新技术新项目准入审批管理制度  郫县中医医院  新技术及新项目准入审批管理制度  为了进一步加强医院医疗新技术及项目临床应用的管理,促进我院医疗技术水平进步,提高医疗服务质量,保障医疗安全,根据国家有关法律法规,结合本院实际情况,制定本办法。  一、本办法适用于本院各临床科室、医技科室、后勤服务及管理部门新技术及项目的管理  二、新技术及项目是指在本院内首次应用或已停止应用于临床的诊断和治疗技术,以及其他应用于医疗和管理等方面的技术,审批范围包括下列方面:  (一)在国际、国内首创的技术项目;  (二)国际、国内已成功开展而本院首次应用的技术

2、项目,或中断应用的技术项目;  (三)侵入性的诊断和治疗项目;  (四)使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;  (五)其他须报请上级卫生行政部门审批的项目。  三、准入原则:医疗新技术及项目应当遵循科学、安全、先进、实用、合法以及符合社会伦理规范的原则;并具有较大的经济效益和社会效益。  四、新技术及项目的归口管理部门为医务科。  五、申请开展新技术及项目的科室应当提交下列材料:  (一)项目申请书;  (二)可行性分析报告;  (三)项目负责人及相关人员的资质。  (四)涉及医疗器械、药品的,还应当提供相应的批准文件。  六、新技术及项目的申报和审核工作原则上每年度进行一次

3、,需报新技术及项目的科室在每年十二月底前将申报材料交医务科。  七、新技术及项目的审批程序:  (一)医务科初步审核该项目的科学性、合法性,必要时向卫生行政管理部门或其他相关管理部门咨询有关规定。  (二)医务科组织召开院内质量管理委员会会议,对新技术及项目的科学性、安全性、先进性、实用性及合法性进行进一步审核,并审核该项目是否具有社会效益和经济效益,并写出审核意见。  (三)院办公会对该新技术及项目的科学性、安全性、先进性、实用性、合法性以及社会效益和经济效益进行进一步审核,确保项目投资少、见效快、安全、合法。  (四)经院长办公会讨论批准的新技术及项目纳入下年度工作计划,提

4、交全院职工代表大会讨论通过后,正式引入该新技术及项目。  (五)年中临时引入新技术及项目的计划,仍需按本程序执行;超过十万元以上,还需经院职代会讨论通过。  (六)、按卫生行政管理部门规定需上报的新技术及项目,应及时上报市卫生行政管理部门备案,并获取批文。  (七)、开展新技术及项目所需的设备、器械、药品准备到位、充分,并经后勤服务科、药剂科验收合格。并签署验收报告。  八、医务科根据以上审批程序获得的各项意见,签署开展实施新技术及项目的同意书,并经业务副院长签字生效(对较大型、侵入性或可能对人体健康产生重大影响的新技术及项目,需院长签字生效)。相关科室在接到同意书后方可实施。

5、  九、开展新技术及项目的初期,必须在医务科的监控之下进行(特别是较大型、侵入性或可能对人体健康产生重大影响的新技术及项目)。  十、发生下列情形之一的,应当立即暂停临床应(试)用并上报医务科及院领导:  (一)医疗行政管理部门明文规定停止开展的项目;  (二)发生重大医疗意外事件的;  (三)可能引起严重不良后果的;  (四)技术支撑条件发生变化或者消失的。  十一、实施新技术及项目,必须按照操作规范进行,科内应做好“传帮带”工作,培养新人。  篇二:新技术新业务准入管理制度  新技术新业务准入管理制度  一、新技术、新业务的概念  凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新

6、项目(即通过新手段取得的新成果)本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术、新业务。  二、新技术、新业务的分级  对开展的新项目实行分级管理,按项目的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。  (一)国家级具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用(来自:小龙文档网:医院新技术准入制度)的医疗、护理新业务。  (二)省级具有国内先进水平的新成果,在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。  (三)院级具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。  三、新技术、新业务准入的必备

7、条件  (一)拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。  (二)拟开展的新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。  (三)拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目,一律拒绝进入。  (四)拟开展的新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证,进口药品须有《进口许可证》, 

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。