抗感颗粒提取工艺研究

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1、抗感颗粒提取工艺研究作者：徐芳，闫明，黄毅，王新堂，仲婕【关键词】抗感颗粒；,,提取工艺；,,正交设计；,,总黄酮；,,甘草酸摘要：目的优选抗感颗粒最佳提取工艺。方法以总黄酮和甘草酸的含量为考察指标，采用正交实验法对抗感颗粒的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为：加水量为14倍，提取时间为1h，提取次数为3次。结论该工艺稳定性好，适合工业化生产。关键词：抗感颗粒；提取工艺；正交设计；总黄酮；甘草酸StudyonProcessforExtractionofKangganGranuleAbstract：ObjectiveToestablishtheoptimumextract

2、iontechnologyofKanggangranule.MethodsUsingtheorthogonaldesign,theextractiontechnologywereoptimizedbycontentdeterminationoftotalflavonoidsandglycyrrhizicacid.ResultsThebestextractionconditionwastosoaktheherbsin1timeswaterandboiltimes,eachtimefor1hour.ConclusionThisprocessisstableandsuitabl

3、eforproduction.Keywords：KangganGranule；Extractiontechnology；Orthogonaldesign；Totalflavonoids；Glycyrrhizicacid　　抗感颗粒是由破布木果、大枣、甘草、蜀葵子等药材提取制成，具有调节异常气机、止咳化痰之功效，用于感冒咳嗽、咽喉肿痛等病症，疗效显著。为了发挥药物的最佳疗效和经济效益，优化制备工艺，本研究以总黄酮和甘草酸的含量作为考察指标，采用正交实验法优选出最佳的提取工艺，以期为工业化提取生产提供依据。　　1仪器与材料仪器UV2501PC紫外可见分光光度计；BS110S型

4、电子天平；LC10ATvp高效液相色谱仪，SPD10Avp紫外可见检测器，数据工作站。1.材料药材由新疆参茸药业有限责任公司提供；芦丁、甘草酸单胺盐对照品均由中国药品生物制品检定所提供；乙腈为色谱纯，其余试剂均为分析纯。　　2方法与结果.1考察指标的确定［1］因为本制剂为抗感冒制剂，处方中多数药材都含有黄酮类成分，而黄酮类成分具有抗菌、抗病毒、抗炎等作用，故将总黄酮含量作为考察指标，权重系数定为；甘草中所含的甘草酸具有抗炎、镇咳祛痰及免疫增强作用，故将甘草酸含量作为考察指标，权重系数定为。每项指标中以最高者为100分，分别乘以权重系数即得每项指标得分，两项指标得分之和为综

5、合评分。.2考察指标的测定方法.总黄酮的测定方法［2，3］采用分光光度法测定总黄酮，即芦丁对照品分别加5%亚硝酸钠、10%硝酸铝、4%氢氧化钠溶液显色，于510nm波长处测定吸收值，得回归方程为：C(mg)=+，r=，在～mg浓度范围内呈良好线性关系。精密量取一定量样品溶液，同法操作，在510nm处测定吸收值，代入回归方程，计算含量。.甘草酸的测定方法［4～6］色谱条件色谱柱为ShimpackCLCODS柱；流动相为乙腈2%乙酸溶液；流速1ml/min；检测波长25nm；柱温30℃。　　标准曲线制备取甘草酸单胺盐对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并

6、稀释至刻度，精密量取一定体积用甲醇配成系列浓度溶液。精密吸取各溶液10μl注入高效液相色谱仪，以甘草酸的峰面积A与甘草酸单胺盐的浓度Cμg/ml作直线回归，得回归方程为：C=-+×10-4A，r=，在～μg/ml浓度范围内呈良好线性关系。　　供试品溶液制备及测定精密量取一定量的样品溶液置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置2h，离心，取上清液用μm滤膜过滤。取续滤液10μl注入高效液相色谱仪，将测得的峰面积代入回归方程，计算含量。　　阴性对照溶液的制备及测定按处方比例，取除去甘草的其它药味，制成模拟空白样品。按前述方法操作，结果在甘草酸的出峰位置处无其它干扰。.3

7、正交实验法优选提取工艺.实验设计选取加水量、提取时间和提取次数作为考察因素，每个因素各取3个水平，编制因素和水平表，见表1。采用L9(34)正交表进行实验。结果见表2。.实验与结果按处方比例称取破布木果、大枣、甘草、蜀葵子等药材共g，按L9(34)正交表进行实验，以总黄酮和甘草酸的含量计算所得的综合评分作为考察指标。结果见表2。方差分析见表3。表1正交实验因素水平表2正交实验结果表3方差分析表2的R值和表3的F值可以看出，各因素对实验结果的影响程度依次为C＞A＞B。方差分析结果表明，C因素对实验结果有显著意义，A和B因素对实验